Miyelodisplaziya: bu nima, simptomlari va davolash usuli
Tarkib
Miyelodisplastik sindrom yoki miyelodisplaziya suyak iligi etishmovchiligi bilan tavsiflangan kasalliklar guruhiga to'g'ri keladi, bu qonda paydo bo'ladigan nuqsonli yoki pishmagan hujayralarni hosil bo'lishiga olib keladi, natijada kamqonlik, haddan tashqari charchash, yuqumli kasalliklarga moyillik va qon ketishi, bu juda jiddiy asoratlarga olib kelishi mumkin.
Garchi u har qanday yoshda paydo bo'lishi mumkin bo'lsa-da, bu kasallik 70 yoshdan oshgan odamlarda tez-tez uchraydi va aksariyat hollarda uning sabablari aniqlanmaydi, garchi ba'zi hollarda bu avvalgi saraton kasalligini kimyoviy terapiya bilan davolash natijasida paydo bo'lishi mumkin, radiatsiya terapiyasi yoki masalan, benzol yoki tutun kabi kimyoviy moddalarga ta'sir qilish.
Miyelodisplaziyani odatda suyak iligi transplantatsiyasi bilan davolash mumkin, ammo bu barcha bemorlar uchun mumkin emas, umumiy amaliyot shifokori yoki gematologdan ko'rsatma olish muhimdir.
Asosiy simptomlar
Suyak iligi qon hujayralarini ishlab chiqaradigan tananing muhim qismidir, masalan, qizil qon tanachalari, ya'ni qizil qon tanachalari, leykotsitlar, bu organizmni himoya qilish uchun mas'ul bo'lgan oq qon tanachalari va trombotsitlarni qon ivishi uchun zarurdir. Shuning uchun sizning buzilishingiz quyidagi belgilar va belgilarni keltirib chiqaradi:
- Haddan tashqari charchoq;
- Pallor;
- Nafas qisilishi;
- Infektsiyalarga moyillik;
- Isitma;
- Qon ketish;
- Tanadagi qizil dog'lar paydo bo'lishi.
Dastlabki holatlarda odam simptomlarni ko'rsatmasligi mumkin va kasallik odatdagi imtihonlarda aniqlanadi. Bundan tashqari, simptomlarning miqdori va intensivligi miyelodisplaziya bilan eng ko'p ta'sirlangan qon hujayralari turlariga, shuningdek har bir holatning og'irligiga bog'liq bo'ladi. Miyelodisplastik sindrom holatlarining taxminan 1/3 qismi og'ir qon hujayralari saratonining bir turi bo'lgan o'tkir leykemiyaga o'tishi mumkin. O'tkir miyeloid leykemiya haqida ko'proq bilib oling.
Shunday qilib, ushbu bemorlarning umr ko'rish vaqtini aniqlashning iloji yo'q, chunki kasallik o'nlab yillar davomida juda sekin rivojlanib borishi mumkin, chunki u og'ir shaklga o'tishi mumkin, davolanishga kam javob beradi va bir necha oy ichida ko'proq asoratlarni keltirib chiqaradi. .yosh
Buning sabablari nimada
Miyelodisplastik sindromning sababi juda yaxshi aniqlanmagan, ammo aksariyat hollarda kasallik genetik sababga ega, ammo DNK o'zgarishi har doim ham topilmaydi va kasallik birlamchi miyelodisplaziya deb tasniflanadi. Garchi u irsiy sababga ega bo'lsa-da, kasallik irsiy emas.
Miyelodisplastik sindromni boshqa holatlar, masalan, kimyoviy moddalar, masalan, kimyoviy terapiya, radioterapiya, benzol, pestitsidlar, tamaki, qo'rg'oshin yoki simob kabi zaharlanishlar natijasida yuzaga kelganida ikkinchi darajali deb tasniflash mumkin.
Qanday tasdiqlash kerak
Miyelodisplaziya tashxisini tasdiqlash uchun gematolog klinik baholashni amalga oshiradi va quyidagi testlarni buyuradi:
- Qonni hisoblash, qondagi eritrotsitlar, leykotsitlar va trombotsitlar miqdorini aniqlaydigan;
- Miyelogramma, bu joylashgan hujayralar miqdori va xususiyatlarini baholashga qodir bo'lgan suyak iligi aspirati. Miyelogramma qanday tuzilganligini tushuning;
- Genetik va immunologik testlarkaryotip yoki immunofenotiplash kabi;
- Suyak iligi biopsiyasi, bu suyak iligi tarkibi haqida ko'proq ma'lumot berishi mumkin, ayniqsa, u qattiq o'zgarganda yoki fibroz infiltratsiyasi kabi boshqa asoratlarga duch kelganda;
- Temir, B12 vitamini va foliy kislotasining dozasi, chunki ularning etishmasligi qon ishlab chiqarishda o'zgarishlarni keltirib chiqarishi mumkin.
Shu tarzda gematolog miyelodisplaziya turini aniqlay oladi, uni boshqa suyak iligi kasalliklaridan ajratib oladi va davolash turini yaxshiroq aniqlaydi.
Davolash qanday amalga oshiriladi
Davolashning asosiy shakli bu suyak iligi transplantatsiyasi bo'lib, u kasallikning davolanishiga olib kelishi mumkin, ammo hamma ham ushbu protseduraga mos kelmaydi, bu ularning jismoniy imkoniyatlarini cheklaydigan kasalliklarga ega bo'lmagan odamlarda amalga oshirilishi kerak. 65 yosh.
Davolashning yana bir usuli ximiyaterapiyani o'z ichiga oladi, bu odatda Azacitidine va Decitabine kabi dorilar bilan amalga oshiriladi, masalan, gematolog tomonidan belgilangan tsikllarda.
Ba'zi hollarda qon quyish kerak bo'lishi mumkin, ayniqsa og'ir anemiya yoki qonning etarli darajada ivishiga imkon beradigan trombotsitlar etishmasligi. Ko'rsatkichlarni va qon quyishning qanday amalga oshirilishini tekshiring.