Mikrosefali haqida nimalarni bilish

Tarkib

• Umumiy nuqtai
• Mikrosefali nima sabab bo'ladi?
• Genetik sharoit
• Korneliya de Lange sindromi
• Daun sindromi
• Cri-du-chat sindromi
• Rubinshteyn-Taybi sindromi
• Sekkel sindromi
• Smit-Lemli-Opits sindromi
• Trisomiya 18
• Viruslar, giyohvand moddalar yoki toksinlarga ta'sir qilish
• Zika virusi
• Metilmerkuriy bilan zaharlanish
• Tug'ma qizilcha
• Tug'ma toksoplazmoz
• Tug'ma sitomegalovirus
• Onada nazoratsiz fenilketonuriya (PKU)
• Yetkazib berishning asoratlari
• Mikrosefali bilan qanday asoratlar bog'liq?
• Mikrosefali qanday aniqlanadi?
• Mikrosefali qanday davolash qilinadi?
• Mikrosefali oldini olish mumkinmi?

Umumiy nuqtai

Shifokoringiz chaqalog'ingizning o'sishini bir necha usul bilan o'lchashi mumkin. Masalan, sizning shifokoringiz normal o'sib borayotganligini bilish uchun chaqalog'ingizning bo'yi yoki uzunligini va vaznini tekshiradi.

Kichkintoy o'sishining yana bir o'lchovi - bu bosh atrofi yoki chaqalog'ingizning boshining kattaligi. Bu juda muhim, chunki bu ularning miyasining qanchalik yaxshi o'sayotganligini ko'rsatishi mumkin.

Agar chaqalog'ingizning miyasi to'g'ri o'smasa, ularda mikrosefali deb ataladigan kasallik bo'lishi mumkin.

Mikrosefali - bu sizning chaqalog'ingizning boshi boshqa yoshdagi va jinsdagi bolalarnikidan kichikroq bo'lgan holat. Bunday holat sizning chaqalog'ingiz tug'ilganda bo'lishi mumkin.

Bu ularning hayotining dastlabki 2 yilida ham rivojlanishi mumkin. Uning davosi yo'q. Biroq, erta tashxis qo'yish va davolash bolangizning dunyoqarashini yaxshilashi mumkin.

Mikrosefali nima sabab bo'ladi?

Ko'pincha, miyaning anormal rivojlanishi bu holatni keltirib chiqaradi.

Miyaning g'ayritabiiy rivojlanishi sizning bolangiz hali qornida bo'lganida yoki bolaligida paydo bo'lishi mumkin. Ko'pincha, miyaning anormal rivojlanishining sababi noma'lum. Ba'zi genetik holatlar mikrosefali keltirib chiqarishi mumkin.

Genetik sharoit

Mikrosefali keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan genetik holatlarga quyidagilar kiradi.

Korneliya de Lange sindromi

Cornelia de Lange sindromi bolangizning bachadon ichida va tashqarisida o'sishini sekinlashtiradi. Ushbu sindromning umumiy xususiyatlariga quyidagilar kiradi:

• intellektual muammolar
• qo'l va qo'lning anormalliklari
• yuzning aniq xususiyatlari

Masalan, ushbu kasallikka chalingan bolalar ko'pincha quyidagilarga ega:

• o'rtada birga o'sadigan qoshlar
• past darajadagi quloqlar
• kichik burun va tishlar

Daun sindromi

Daun sindromi, shuningdek, trisomiya 21 deb nomlanadi. Trizomiya 21 bo'lgan bolalar odatda quyidagilarga ega:

• kognitiv kechikishlar
• engil va o'rta darajada intellektual nogironlik
• zaif mushaklar
• o'ziga xos yuz xususiyatlari, masalan, bodom shaklidagi ko'zlar, dumaloq yuz va kichik xususiyatlar

Cri-du-chat sindromi

Cri-du-chat sindromi yoki mushukning qichqirig'i sindromi bo'lgan chaqaloqlarda mushuk kabi aniq, baland ovozda qichqiriq bor. Ushbu noyob sindromning umumiy xususiyatlariga quyidagilar kiradi:

• intellektual nogironlik
• kam vazn
• zaif mushaklar
• ba'zi bir yuz xususiyatlari, masalan, keng ko'zlar, kichik jag 'va past darajadagi quloqlar

Rubinshteyn-Taybi sindromi

Rubenshteyn-Taybi sindromi bo'lgan bolalar odatdagidan ko'ra qisqaroq. Ular shuningdek:

• katta barmoqlar va oyoq barmoqlari
• yuzning o'ziga xos xususiyatlari
• aqliy zaiflik

Ushbu holatning og'ir shakli bo'lgan odamlar ko'pincha o'tgan bolalikdan omon qolmaydi.

Sekkel sindromi

Seckel sindromi - bu bachadonda va tashqarida o'sishni kechiktirishga olib keladigan kam uchraydigan holat. Umumiy xususiyatlarga quyidagilar kiradi:

• intellektual nogironlik
• yuzning ayrim xususiyatlari, shu jumladan tor yuz, tumshug'ga o'xshash burun va jag '.

Smit-Lemli-Opits sindromi

Smit-Lemli-Opits sindromi bo'lgan bolalar:

• aqliy zaiflik
• autizmni aks ettiruvchi xulq-atvor nuqsonlari

Ushbu buzuqlikning dastlabki belgilariga quyidagilar kiradi:

• ovqatlanishdagi qiyinchiliklar
• sekin o'sish
• birlashtirilgan ikkinchi va uchinchi barmoqlar

Trisomiya 18

Trisomiya 18 Edvard sindromi deb ham ataladi. Bunga sabab bo'lishi mumkin:

• bachadonda sekin o'sish
• kam vazn
• organ nuqsonlari
• tartibsiz shakldagi bosh

Trisomiya 18 bilan kasallangan bolalar odatda hayotning birinchi oyidan omon qolmaydi.

Viruslar, giyohvand moddalar yoki toksinlarga ta'sir qilish

Mikrosefali, shuningdek, bolangiz qornida ba'zi viruslar, giyohvand moddalar yoki toksinlar ta'sirida paydo bo'lishi mumkin. Masalan, homiladorlik paytida spirtli ichimliklar yoki giyohvand moddalarni iste'mol qilish bolalarda mikrosefali keltirib chiqarishi mumkin.

Mikrosefaliyaning boshqa mumkin bo'lgan sabablari quyidagilar:

Zika virusi

Yuqtirilgan chivinlar odamlarga Zika virusini yuqtiradi. Infektsiya odatda juda jiddiy emas. Ammo, agar siz homilador bo'lganingizda Zika virusi kasalligini rivojlantirsangiz, uni bolangizga yuqtirishingiz mumkin.

Zika virusi mikrosefali va boshqa bir qator jiddiy tug'ma nuqsonlarni keltirib chiqarishi mumkin. Bunga quyidagilar kiradi:

• ko'rish va eshitish nuqsonlari
• o'sishning buzilishi

Metilmerkuriy bilan zaharlanish

Ba'zi odamlar hayvonlarga boqadigan urug 'donini saqlab qolish uchun metilmerikadan foydalanadilar. Shuningdek, u suvda paydo bo'lishi mumkin, bu esa ifloslangan baliqlarga olib keladi.

Metammerkury o'z ichiga olgan urug 'doni bilan oziqlangan hayvonning ifloslangan dengiz maxsulotlari yoki go'shtini iste'mol qilishda zaharlanish sodir bo'ladi. Agar chaqalog'ingiz ushbu zaharga duchor bo'lsa, ularda miya va umurtqa pog'onasi shikastlanishi mumkin.

Tug'ma qizilcha

Agar homiladorlikning dastlabki 3 oyida nemis qizamiqiga yoki qizilcha kasalligiga chalingan virusni yuqtirsangiz, bolangiz jiddiy muammolarga duch kelishi mumkin.

Ushbu muammolar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• eshitish qobiliyatini yo'qotish
• intellektual nogironlik
• soqchilik

Ammo, bu holat qizilcha vaktsinasidan foydalanganligi sababli juda keng tarqalgan emas.

Tug'ma toksoplazmoz

Agar siz parazit bilan kasallangan bo'lsangiz Toxoplasma gondii homilador bo'lganingizda, u rivojlanayotgan bolangizga zarar etkazishi mumkin.

Farzandingiz muddatidan oldin ko'plab jismoniy muammolar bilan tug'ilishi mumkin, jumladan:

• soqchilik
• eshitish va ko'rish qobiliyatini yo'qotish

Ushbu parazit ba'zi mushuklarning najaslari va pishmagan go'shtlarida uchraydi.

Tug'ma sitomegalovirus

Agar siz homiladorlik paytida sitomegalovirus bilan shartnoma tuzsangiz, uni homila ichiga o'zingizning yo'ldoshingiz orqali yuborishingiz mumkin. Boshqa yosh bolalar ushbu virusning keng tarqalgan tashuvchisi hisoblanadi.

Chaqaloqlarda bu quyidagilarga olib kelishi mumkin:

• sariqlik
• toshmalar
• soqchilik

Agar siz homilador bo'lsangiz, ehtiyot choralarini ko'rishingiz kerak, jumladan:

• qo'llaringizni tez-tez yuvish
• idishlarni 6 yoshgacha bo'lgan bolalar bilan baham ko'rmaslik

Onada nazoratsiz fenilketonuriya (PKU)

Agar siz homilador bo'lsangiz va fenilketonuriya (PKU) bo'lsa, past fenilalaninli parhezga rioya qilish muhimdir. Ushbu moddani quyidagicha topishingiz mumkin:

• sut
• tuxum
• aspartam tatlandırıcıları

Agar siz fenilalaninni juda ko'p iste'mol qilsangiz, bu sizning rivojlanayotgan bolangizga zarar etkazishi mumkin.

Yetkazib berishning asoratlari

Mikrosefali tug'ruq paytida ba'zi bir asoratlar tufayli ham kelib chiqishi mumkin.

• Kichkintoyingizning miyasida kislorodning kamayishi ularning ushbu kasallikka chalinish xavfini oshirishi mumkin.
• Onalarning og'ir ovqatlanish etishmovchiligi ularning rivojlanish ehtimolini oshirishi mumkin.

Mikrosefali bilan qanday asoratlar bog'liq?

Ushbu kasallik tashxisi qo'yilgan bolalarda engil va og'ir asoratlar bo'ladi. Yengil asoratlari bo'lgan bolalar normal aqlga ega bo'lishi mumkin. Biroq, ularning bosh atrofi ularning yoshi va jinsi uchun har doim kichik bo'ladi.

Asoratlari og'irroq bo'lgan bolalar quyidagilarni boshdan kechirishi mumkin:

• intellektual nogironlik
• kechiktirilgan vosita funktsiyasi
• kechiktirilgan nutq
• yuzning buzilishi
• giperaktivlik
• soqchilik
• muvofiqlashtirish va muvozanat bilan bog'liq qiyinchilik

Dwarfizm va bo'yning pastligi mikrosefali asoratlari emas. Biroq, ular bu holat bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Mikrosefali qanday aniqlanadi?

Farzandingizning shifokori bu holatni chaqalog'ingizning o'sishi va rivojlanishini kuzatib borish orqali aniqlay oladi. Farzandingizni tug'ilganda, shifokor ularning bosh atrofini o'lchaydi.

Ular sizning chaqalog'ingizning boshiga o'lchash tasmasini o'rnatadilar va uning hajmini yozadilar. Agar ular anormalliklarni qayd etishsa, ular sizning bolangizga mikrosefali tashxisini qo'yishi mumkin.

Farzandingizning shifokori hayotning dastlabki 2 yilida muntazam ravishda yaxshi chaqaloq tekshiruvlarida bolangizning boshini o'lchashda davom etadi. Shuningdek, ular sizning farzandingizning o'sishi va rivojlanishini qayd etib boradi. Bu ularga har qanday anormalliklarni aniqlashga yordam beradi.

Shifokoringiz bilan uchrashish paytida chaqalog'ingizning rivojlanishidagi barcha o'zgarishlarni yozib oling. Keyingi uchrashuvda ular haqida shifokorga xabar bering.

Mikrosefali qanday davolash qilinadi?

Mikrosefali uchun davo yo'q. Biroq, sizning farzandingizning ahvoliga qarab davolanish mumkin. Bu asoratlarni boshqarishga qaratilgan.

Agar bolangiz motor funktsiyasini kechiktirgan bo'lsa, kasbiy terapiya ularga foyda keltirishi mumkin. Agar ular tilni rivojlantirishni kechiktirgan bo'lsa, nutq terapiyasi yordam berishi mumkin. Ushbu davolash usullari bolangizning tabiiy qobiliyatlarini rivojlantirish va mustahkamlashga yordam beradi.

Agar bolangiz tutilish yoki giperaktivlik kabi ba'zi bir asoratlarni rivojlantirsa, shifokor ularni davolash uchun dori-darmonlarni ham buyurishi mumkin.

Agar bolangizning shifokori ularni ushbu kasallik bilan aniqlasa, sizga ham yordam kerak bo'ladi. Farzandingizning tibbiy guruhiga g'amxo'rlik ko'rsatadigan tibbiy xizmat ko'rsatuvchilarni topish juda muhimdir. Ular sizga aniq qarorlar qabul qilishda yordam berishi mumkin.

Shuningdek, bolalari mikrosefali bilan yashaydigan boshqa oilalar bilan bog'lanishni xohlashingiz mumkin. Yordam guruhlari va onlayn jamoalar sizning farzandingizning ahvolini boshqarishda va foydali manbalarni topishda sizga yordam berishi mumkin.

Mikrosefali oldini olish mumkinmi?

Mikrosefali oldini olish har doim ham mumkin emas, ayniqsa, sabab genetik bo'lsa. Agar bolangizda bunday holat mavjud bo'lsa, siz genetik maslahatga murojaat qilishingiz mumkin.

hayot bosqichlariga tegishli javoblar va ma'lumotlarni taqdim etishi mumkin, jumladan:

• homiladorlik uchun rejalashtirish
• homiladorlik paytida
• bolalarga g'amxo'rlik qilish
• kattalar kabi yashash

Homiladorlik paytida to'g'ri tug'ruqdan oldin parvarish qilish va spirtli ichimliklar va giyohvand moddalarni iste'mol qilmaslik mikrosefali oldini olishga yordam beradi. Prenatal tekshiruvlar shifokoringizga onalik holatlarini, masalan, nazoratsiz PKUni aniqlash imkoniyatini beradi.

Homilador bo'lgan ayollarga Zika virusi tarqalgan joylarga yoki Zika yuqish xavfi bo'lgan hududlarga sayohat qilmaslik tavsiya etiladi.

CDC homilador bo'lishni o'ylayotgan ayollarga ushbu tavsiyalarga rioya qilishni yoki hech bo'lmaganda ushbu hududlarga sayohat qilishdan oldin shifokor bilan gaplashishni maslahat beradi.