Arnold-Chiari sindromi: bu nima, turlari, alomatlari va davolash usuli

Tarkib

• Asosiy simptomlar
• Davolash qanday amalga oshiriladi

Arnold-Chiari sindromi - bu kamdan-kam uchraydigan genetik malformatsiya bo'lib, unda markaziy asab tizimi buziladi va natijada muvozanat qiyinchiliklari, harakatlanish koordinatsiyasi yo'qolishi va ko'rish muammolari bo'lishi mumkin.

Ushbu malformatsiya ayollarda tez-tez uchraydi va odatda homila rivojlanishi paytida paydo bo'ladi, unda noma'lum sabablarga ko'ra miyaning muvozanat uchun mas'ul bo'lgan qismi bo'lgan serebellum noo'rin rivojlanadi. Serebellumning rivojlanishiga ko'ra, Arnold-Chiari sindromini to'rt turga bo'lish mumkin:

• Chiari I: Bu bolalarda eng tez-tez uchraydigan va eng ko'p kuzatiladigan turi bo'lib, serebellum bosh suyagi osti teshigiga cho'zilganida sodir bo'ladi, bu esa odatda o'murtqa o'murtqa o'tishi kerak;
• Chiari II: Bu serebellumdan tashqari, miya sopi forumen magnumgacha cho'zilganida sodir bo'ladi. Malformatsiyaning bunday turi o'murtqa bifida bilan og'rigan bolalarda tez-tez uchraydi, bu esa orqa miya va uni himoya qiluvchi tuzilmalar rivojlanishidagi muvaffaqiyatsizlikka to'g'ri keladi. Spina bifida haqida bilib oling;
• Chiari III: Bu serebellum va miya sopi, magneziya teshigiga cho'zilishidan tashqari, orqa miyaga etib borganda sodir bo'ladi, bu nosozlik kamdan-kam uchraganiga qaramay, eng jiddiy hisoblanadi;
• Chiari IV: Ushbu tur kamdan-kam uchraydi va hayotga mos kelmaydi va rivojlanish bo'lmaganida yoki serebellumning to'liq rivojlanmaganida sodir bo'ladi.

Diagnostika magnit-rezonans tomografiya yoki kompyuter tomografiyasi kabi tasvirlash imtihonlari va nevrologik tekshiruvlar asosida belgilanadi, unda shifokor muvozanatdan tashqari, odamning harakat va hissiy qobiliyatini baholash uchun testlarni o'tkazadi.

Asosiy simptomlar

Ushbu noto'g'ri rivojlanish bilan tug'ilgan ba'zi bolalar, odatda, 30 yoshdan boshlab tez-tez uchraydigan, o'spirin yoki voyaga etganida alomatlarini ko'rsatmasligi yoki ko'rsatmasligi mumkin. Semptomlar asab tizimining buzilish darajasiga qarab o'zgaradi va quyidagilar bo'lishi mumkin:

• Servikal og'riq;
• Mushaklarning zaifligi;
• Balansdagi qiyinchilik;
• Muvofiqlashtirishning o'zgarishi;
• Sensatsiya va uyqusizlikni yo'qotish;
• Vizual o'zgartirish;
• Bosh aylanishi;
• Yurak urishining ko'payishi.

Ushbu noto'g'ri rivojlanish homilaning rivojlanishi paytida tez-tez uchraydi, lekin kamdan kam hollarda, kattalar hayotida, masalan, yuqumli kasalliklar, boshga zarbalar yoki toksik moddalarga ta'sir qilish kabi miya omurilik suyuqligi miqdorini kamaytirishi mumkin bo'lgan holatlar tufayli sodir bo'lishi mumkin. .

Shaxs bildirgan alomatlar, nevrologik tekshiruvlar asosida nevrolog tomonidan tashxis qo'yish, bu reflekslarni, muvozanat va muvofiqlashtirishni baholash va kompyuter tomografiyasini yoki magnit-rezonans tomografiyani tahlil qilish imkonini beradi.

Davolash qanday amalga oshiriladi

Davolash semptomlar va ularning og'irligiga qarab amalga oshiriladi va simptomlarni yumshatish va kasallikning rivojlanishiga yo'l qo'ymaslik uchun mo'ljallangan. Agar alomatlar bo'lmasa, odatda davolanishga hojat yo'q. Ammo ba'zi hollarda og'riqni yo'qotish uchun dori vositalaridan foydalanish, masalan, Ibuprofen kabi nevropatolog tomonidan tavsiya etilishi mumkin.

Semptomlar paydo bo'lganda va og'irroq bo'lsa, odamning hayot sifatiga to'sqinlik qilsa, nevropatolog umurtqa pog'onasini dekompressiya qilish va suyuq miya omurilik suyuqligining aylanishiga imkon berish maqsadida umumiy behushlik ostida o'tkaziladigan jarrohlik muolajani tavsiya qilishi mumkin. Bundan tashqari, fizioterapiya yoki kasbiy terapiya nevrolog tomonidan vosita koordinatsiyasini, nutqini va koordinatsiyasini yaxshilash uchun tavsiya etilishi mumkin.