Keratoakanthoma
Tarkib
- Keratoakanthoma nima?
- Keratoakanthoma belgilari qanday?
- Keratoakanthoma nima sabab bo'ladi?
- Keratoakanthoma uchun kim xavf ostida?
- Bir nechta keratoakanthomalar
- Keratosanantoma qanday tashxis qo'yilgan?
- Keratoakanthoma qanday davolanadi?
- Olib tashlash muolajalari
- Dori vositalari
- Uyda parvarish qilish
- Keratakanthoma bilan og'rigan odamlarning dunyoqarashi qanday?
- Keratoakanthoma oldini olish
Keratoakanthoma nima?
Keratoakanthoma (KA) - bu kichkina gumbaz yoki krater kabi ko'rinadigan past darajadagi yoki sekin o'sadigan teri saratoni o'smasi. KA skuamöz hujayrali karsinoma (SCC) yoki terining eng tashqi qatlamida saraton hujayralarining g'ayritabiiy o'sishi bilan o'xshashligiga qaramay yaxshi. KA terining soch follikulalarida paydo bo'ladi va kamdan-kam hollarda boshqa hujayralarga tarqaladi.
KA, odatda, quyoshga moyil bo'lgan terida uchraydi, masalan:
- yuzi
- bo'yin
- qo'llar
- qo'llar
- oyoqlari
Davolanish odatda jarrohlik, radioterapiya yoki in'ektsiyani o'z ichiga oladi. Ko'pgina shifokorlar KAni olib tashlash uchun operatsiyani tavsiya qilishadi, chunki u saraton kasalligi bilan kasallangan SCCga o'xshaydi. Davolanmagan KA oxir oqibat o'z-o'zidan davolanadi, ammo davolanmagan SCC sizning limfa tugunlariga tarqalishi mumkin.
Umuman olganda, KA ning ko'rinishi yaxshi, chunki bu yaxshi o'sma. Kasallikning sabablari, xatarlari va KA kasalligidan o'zingizni qanday himoya qilish haqida ma'lumot olish uchun o'qing.
Keratoakanthoma belgilari qanday?
KA belgilari vizual bo'lib, ikki-uch oy davom etadi. Ko'rinish ko'pincha kichik vulqon bilan taqqoslanadi.
Birinchidan, KA kichik, yumaloq pog'ona kabi namoyon bo'ladi. Keyin u lezyon yoki yaraga aylanadi va bir necha hafta ichida 1 dan 2 santimetrgacha etadi. Yara jigarrang keratindan yasalgan vilka bilan gumbazga o'xshaydi, bu soch va teriga bir xil materialdir.
Agar jigarrang keratin chiqsa, KA kraterga o'xshaydi. U davolasa, tekislanadi va iz qoldiradi.
Keratoakanthoma nima sabab bo'ladi?
KA ning aniq sababi noma'lum. KA ga olib keladigan ba'zi omillar:
- quyosh ta'sir qilish
- kimyoviy kanserogenlar yoki saratonni keltirib chiqaradigan kimyoviy moddalar bilan aloqa qilish
- chekish
- odamning papillomavirusi kabi siğil virusining ba'zi shtammlari bilan infektsiya
- travma
- genetik omillar
KA va SCC juda o'xshash epidemiologik xususiyatlardan iborat. Bu shuni anglatadiki, ular o'xshash sur'atlarda rivojlanib, umumiy sabablarga ega. Bu quyosh nurlari ta'siriga KA sabab bo'lishi mumkinligini va SCC ning asosiy sabablaridan biri bu ultrabinafsha (UB) ta'siridir.
Keratoakanthoma uchun kim xavf ostida?
KA ni 20 yoshgacha rivojlanish kam uchraydi. KA kasalligi xavfi yuqori bo'lgan odamlar bu odamlar:
- uzoq vaqt quyosh ta'sir qilishiga olib keladi
- tabiiy ravishda toza teriga ega
- buzilgan immunitet tizimlariga ega
- ko'pincha to'shakdan foydalaning
- 60 yoshdan oshganlar
Shuningdek, erkaklar ayollarga qaraganda ko'proq xavfga ega.
Genetika ham omil bo'lishi mumkin. Oila a'zolarining yaqin kishilarida teri saratonining biron bir turi bo'lgan odamlar ko'p KA kasalligi xavfi yuqori. Bir tadqiqotda, shuningdek, teri saratoni jarrohligidan ikki-uch oy o'tgach KA ning o'z-o'zidan o'sishi qayd etilgan.
Bir nechta keratoakanthomalar
Bir nechta KA 5 dan 15 santimetrgacha bo'lgan o'smalar shaklida namoyon bo'lishi mumkin. Bu melanoma bo'lmagan teri saratoni, bu kamdan-kam hollarda metastazlanadi, ya'ni tananing boshqa joylariga tarqalmaydi. Ammo bu hali ham xavfli bo'lishi mumkin va shifokor tomonidan davolanishi kerak.
KA-ning bitta lezyoni bo'lgan ko'plab odamlar hayot davomida ko'proq rivojlanishi mumkin. Ammo bir nechta noyob holatlar birdaniga bir nechta KA paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin.
Ushbu shartlarga quyidagilar kiradi:
Ism | Ta'rif | Sabab |
Grzibovskiy sindromi yoki umumiy eruvchan KA | Bir vaqtning o'zida tanada yuzlab KAga o'xshash lezyonlar paydo bo'ladi | noma'lum |
Muir-Torre sindromi | KA o'smalari ichki saraton bilan bog'liq | meros qilib olingan |
Ferguson-Smitning o'z-o'zini davolovchi skuamoz epiteliymasi | KA kabi takroriy teri saratonlari, masalan, KA to'satdan paydo bo'lib, ko'pincha o'z-o'zidan regressiya qilinadi, natijada chandiqlar paydo bo'ladi | meros qilib olingan, ammo kam |
Agar teringizda o'zgaruvchan yoki o'sib borayotgan rangli yamoqni sezsangiz, shifokor yoki dermatolog bilan bog'laning.
Keratosanantoma qanday tashxis qo'yilgan?
Shifokoringiz KA ga tashxis qo'yishi mumkin, ammo u teri saratonining invaziv turi bo'lgan SCCga juda o'xshashligi sababli sizning shifokoringiz biopsiya qilishni afzal ko'rishlari mumkin.
Bu sizning shifokoringiz tekshiruv uchun KA ni kesib olishni xohlashini anglatadi. Ushbu jarayon skalpel yoki ustara bilan sinash uchun etarli miqdordagi shikastlanishni olib tashlashdan oldin KA ni mahalliy og'riqsizlantiruvchi vosita bilan tozalashni o'z ichiga oladi. Keyin tashxisni shakllantirish uchun namuna baholanadi.
Keratoakanthoma qanday davolanadi?
KA o'z-o'zidan ketadi, ammo bu ko'p oylarga cho'zilishi mumkin. Shifokor KAni olib tashlash uchun jarrohlik yoki dori-darmonlarni tavsiya qilishi mumkin.
Olib tashlash muolajalari
Davolash usullari shikastlanish joyiga, bemorning sog'lig'i va zararlanish hajmiga bog'liq. Eng keng tarqalgan davolash, o'simtani olib tashlash uchun mahalliy og'riqsizlantirish ostida kichik operatsiya. Bu KA hajmiga qarab tikuvlarni talab qilishi mumkin.
Boshqa muolajalar quyidagilarni o'z ichiga oladi:
- Agar sizda kriojarrohlik bo'lsa, shifokor uni yo'q qilish uchun lezyonni suyuq azot bilan muzlatib qo'yadi.
- Agar sizda elektrodesikatsiya va kuretaj mavjud bo'lsa, shifokor o'sishni o'chirib tashlaydi yoki yondiradi.
- Agar siz Moxning mikroskopik jarrohlik amaliyotini o'tkazsangiz, lezyon to'liq olib tashlanmaguncha shifokoringiz kichkina terini parvarish qilishni davom ettiradi. Ushbu davolanish ko'pincha quloqlar, burun, qo'llar va lablarda qo'llaniladi.
- Shifokorlar sog'liq uchun boshqa sabablarga ko'ra jarrohlik amaliyotini o'tkaza olmaydigan odamlar uchun radiatsion davolash va rentgen terapiyasidan foydalanadilar.
Dori vositalari
Agar siz jarrohlik uchun yaxshi nomzod hisoblanmasangiz, dorilar qo'llaniladi. Shifokorlar ko'plab lezyonlari bo'lgan odamlarga dorilarni buyurishi mumkin.
Tibbiy muolajalar quyidagilarni o'z ichiga oladi:
- intralesional metotreksat
- DNK sintezini to'xtatadigan va saraton hujayralarini o'ldiradigan foliy kislotasini in'ektsiya qilish
- intralesional 5-fluorouracil, bu saraton hujayralarini ko'payishiga to'sqinlik qiladigan in'ektsiya
- 5-fluorourasil topikal
- hujayra siklini bloklaydigan shishlarga qarshi vosita bo'lgan bleomitsin
- 25 foiz podofillinning eritmasi
- og'iz asitretin yoki A kimyoviy vitamin
- og'iz izotretinoin (Accutane)
- steroidlar
Ushbu dorilar shikastlanishlar hajmini va sonini kamaytirishi mumkin, bu esa olib tashlanadigan davolanish yoki operatsiyalarni osonlashtiradi va kamroq invaziv qiladi. Ular haqiqiy jarrohlik yoki boshqa olib tashlash muolajalarini o'rnini bosa olmaydi. Ushbu dorilarga olib keladigan nojo'ya ta'sirlar haqida doktoringizdan so'rang.
Uyda parvarish qilish
Uy sharoitida parvarish qilish shish paydo bo'lgan joyni terining davolanishiga yordam berish uchun olib tashlanganidan keyin davolanishni o'z ichiga oladi. Shifokor sizga aniq ko'rsatmalar beradi, shu jumladan davolayotganda joyni quruq va yopiq holda saqlash kerak.
Jarohat olib tashlanganidan keyin davolanish butunlay to'xtamaydi. KA kasalligini boshdan kechirish odatiy holdir, shuning uchun siz muntazam ravishda dermatologingiz yoki boshlang'ich tibbiy yordam shifokoringiz bilan uchrashuvlarga borishni xohlaysiz. Teringizni quyoshdan himoya qilish uchun sog'lom odatlarga rioya qilish qayta paydo bo'ladigan shikastlanishlarning oldini olishga yordam beradi.
Keratakanthoma bilan og'rigan odamlarning dunyoqarashi qanday?
KA davolash mumkin va hayot uchun xavfli emas. KA shikastlanishlarining aksariyati faqat eng yomoni kosmetik yaralarni keltirib chiqaradi.
Ammo, ba'zilari davolanmasa, limfa tugunlariga tarqalishi mumkin. Agar u tarqalsa, xavfning o'sishi 20 foizdan 10 foizgacha kam bo'ladi. Agar saraton bir joydan ikkinchisiga tarqalsa, unda 10 yillik omon qolish uchun 10 foizdan kam imkoniyat mavjud.
KA ni rivojlantiradigan odamlar kelajakdagi epizodlar uchun ko'proq xavfga ega. Agar sizda KA o'smasi yoki shikastlanishi bo'lsa, KA o'sishini erta bosqichda aniqlash va davolash uchun shifokoringiz bilan muntazam ravishda tashrif buyuring. Siz ko'rgan shifokor dermatolog yoki terining saraton va lezyonlar uchun terini tekshirish tajribasiga ega shifokor bo'lishi mumkin.
Agar shikastlanish yoki g'ayrioddiy mole haqida tashvishlanayotgan bo'lsangiz, shifokor bilan uchrashuvga boring. Shunga o'xshab, agar biron bir joy birdan shakl, rang yoki shaklni o'zgartirsa yoki qichiy boshlasa yoki qon keta boshlasa, shifokoringizdan buni tekshirishni so'rang.
Keratoakanthoma oldini olish
Teringizni quyoshdan himoya qilish orqali KA oldini olish uchun choralar ko'rishingiz mumkin. Kunning o'rtasida quyoshdan tashqarida qolish to'g'ridan-to'g'ri quyosh ta'sirini kamaytirishga yordam beradi. Shuningdek, siz biron bir sun'iy ultrabinafsha chiroqlardan, masalan, bronzalash to'shaklaridan chiqadigan yorug'likdan saqlanishni xohlaysiz.
Teringizning katta qismlarini va quyosh nuridan himoyalangan kamida 30 SPF bo'lgan kiyimlarni kiying. Siz quyosh kremining ham UVA va ham UB nurlarini to'sib qo'yishiga ishonch hosil qilmoqchisiz.
Shuningdek, siz doimiy ravishda yangi yoki o'sayotgan mol yoki rangli yamalar uchun teringizni tekshirishingiz mumkin. Agar siz KA haqida xavotirda bo'lsangiz, KA o'smalarini aniqlash va tezda olib tashlash uchun shifokoringiz yoki dermatologingiz bilan muntazam ravishda uchrashuvlar o'tkazing.