Moviy sklera nima, mumkin bo'lgan sabablar va nima qilish kerak

Tarkib

• Mumkin sabablar
• 1. Temir tanqisligi anemiyasi
• 2. Osteogenez imperfecta
• 3. Marfan sindromi
• 4. Ehlers-Danlos sindromi
• 5. Dori vositalaridan foydalanish

Ko'k sklera - bu ko'zning oq qismi mavimsi rangga aylanganda paydo bo'ladigan holat, bu 6 oylikgacha bo'lgan ba'zi chaqaloqlarda kuzatilishi mumkin, shuningdek, masalan, 80 yoshdan oshgan qariyalarda ham kuzatilishi mumkin.

Biroq, bu holat temir tanqisligi anemiyasi, osteogenez imperfecta, ba'zi sindromlar va hatto ba'zi dorilarni qo'llash kabi boshqa kasalliklarning paydo bo'lishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Moviy sklera paydo bo'lishiga olib keladigan kasalliklarning diagnostikasi umumiy amaliyot shifokori, pediatr yoki ortoped tomonidan belgilanishi va shaxsning klinik va oilaviy tarixi, qoni va tasvirlash testlari orqali aniqlanishi kerak. Ko'rsatilgan davolash kasallikning turiga va zo'ravonligiga bog'liq bo'lib, unga dietadagi o'zgarishlar, dori vositalaridan foydalanish yoki fizik davolanish kiradi.

Mumkin sabablar

Qonda temirning kamayishi yoki kollagen ishlab chiqarishdagi nuqsonlar tufayli ko'k sklera paydo bo'lishi mumkin, bu quyidagi kasalliklarning paydo bo'lishiga olib keladi.

1. Temir tanqisligi anemiyasi

Temir tanqisligi anemiyasi qonda gemoglobin ko'rsatkichlari bilan aniqlanadi, testda Hb, ayollarda me'yordan past 12 g / dL yoki erkaklarda 13,5 g / dL dan past. Ushbu turdagi kamqonlikning alomatlari orasida zaiflik, bosh og'rig'i, hayz ko'rishning o'zgarishi, haddan tashqari charchoq va hatto ko'k sklera paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin.

Semptomlar paydo bo'lganda, umumiy qon yoki ferritin dozasi kabi testlarni talab qiladigan umumiy amaliyot shifokori yoki gematologdan yordam so'rab, odamning kamqonligi borligini va kasallik darajasi qanday ekanligini tekshirish tavsiya etiladi. Temir tanqisligi anemiyasini aniqlash haqida ko'proq bilib oling.

Nima qilish kerak: shifokor tashxis qo'ygandan so'ng, odatda temir sulfatdan foydalanish va qizil go'sht, jigar, parranda go'shti, baliq va quyuq yashil sabzavotlar va boshqalar bo'lishi mumkin bo'lgan temirga boy oziq-ovqat mahsulotlarini iste'mol qilishni ko'paytirishdan iborat davolash ko'rsatiladi. S vitamiga boy bo'lgan apelsin, acerola va limon kabi oziq-ovqat mahsulotlarini tavsiya etish mumkin, chunki ular temirning emishini yaxshilagan.

2. Osteogenez imperfecta

Osteogenez imperfecta - bu 1-tipdagi kollagen bilan bog'liq bo'lgan ba'zi genetik kasalliklar tufayli suyaklarning mo'rtlashishiga olib keladigan sindrom.Bu sindromning alomatlari bolalikdan paydo bo'la boshlaydi, asosiy belgilaridan biri bu ko'k skleraning mavjudligi. Osteogenez imperfectaning boshqa belgilari haqida ko'proq bilib oling.

Boshsuyagi va umurtqa pog'onasidagi ba'zi suyak deformatsiyalari, shuningdek suyaklar ligamentlarining bo'shashganligi bu holatda juda aniq ko'rinadi, pediatr yoki ortopedning nomukammal osteogenezni kashf qilishning eng to'g'ri usuli bu belgilarni tahlil qilishdir. Kasallik darajasini tushunish va tegishli davolanishni ko'rsatish uchun shifokor panoramik rentgenografiyani buyurishi mumkin.

Nima qilish kerak: ko'k sklera va suyak deformatsiyalari mavjudligini tekshirishda pediatr yoki ortopedga murojaat qilib, nomukammal osteogenezni tasdiqlash va tegishli davolanishni ko'rsatish kerak, bu tomirlarda bifosfonatlar, bu dorilar. suyaklarni mustahkamlash. Umuman olganda, umurtqa pog'onasini barqarorlashtirish va fizioterapiya mashg'ulotlarini o'tkazish uchun tibbiy asboblardan foydalanish zarur.

3. Marfan sindromi

Marfan sindromi - bu dominant gen tomonidan kelib chiqadigan, yurak, ko'z, mushak va suyaklarning ishiga putur etkazadigan irsiy kasallik. Ushbu sindrom ko'zning namoyon bo'lishiga olib keladi, masalan, ko'k sklera va araxnodaktiliyani keltirib chiqaradi, ya'ni barmoqlar bo'rttirilib uzunroq bo'lganda, ko'krak suyagi o'zgaradi va umurtqa pog'onasi bir tomonga egilib qoladi.

Ushbu sindrom bilan kasallangan oilalar uchun genlar bo'yicha maslahat berish tavsiya etiladi, unda genlar tahlil qilinadi va mutaxassislar guruhi davolash bo'yicha ko'rsatma beradi. Genetik maslahat nima va u qanday amalga oshirilayotgani haqida ko'proq bilib oling.

Nima qilish kerak: ushbu sindromning tashxisi homiladorlik paytida aniqlanishi mumkin, ammo agar tug'ilishdan keyin shubha tug'ilsa, pediatr tanadagi qaysi qismlarga etganligini tekshirish uchun genetik tekshiruvlar va qon yoki ko'rish testlarini o'tkazishni tavsiya qilishi mumkin. Marfan sindromi davosi yo'qligi sababli davolash organlardagi o'zgarishlarni boshqarishga asoslangan.

4. Ehlers-Danlos sindromi

Ehlers-Danlos sindromi - bu kollagen ishlab chiqarishdagi nuqson bilan tavsiflangan, terining va bo'g'imlarning elastikligiga, shuningdek tomirlar va qon tomirlari devorlarini qo'llab-quvvatlash bilan bog'liq muammolarga olib keladigan irsiy kasalliklar majmui. Ehlers-Danlos sindromi haqida ko'proq bilib oling.

Semptomlar odamdan odamga farq qiladi, ammo turli xil o'zgarishlar yuz berishi mumkin, masalan, tanadagi dislokatsiya, mushaklarning ko'karishi va bu sindromga chalingan odamlar burun va lablarida odatdagidan ko'ra ingichka teriga ega bo'lib, shikastlanishlar tez-tez sodir bo'lishiga olib keladi. Tashxisni pediatr yoki umumiy amaliyot shifokori shaxsning klinik va oilaviy tarixi orqali belgilashi kerak.

Nima qilish kerak: tashxis tasdiqlangandan so'ng, kardiolog, oftalmolog, dermatolog, revmatolog kabi turli mutaxassislikdagi shifokorlar bilan kuzatishni tavsiya etish mumkin, shunda kasallik kabi turli organlarda sindromning oqibatlarini kamaytirish bo'yicha yordam choralari ko'riladi. davosi yo'q va vaqt o'tishi bilan yomonlashishga intiladi.

5. Dori vositalaridan foydalanish

Ba'zi bir dori turlarini qo'llash, shuningdek, ko'k sklera paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin, masalan, minosiklin yuqori dozalarda va uni 2 yildan ortiq ishlatadigan odamlarda. Ba'zi bir saraton turlarini davolash uchun boshqa dorilar, masalan, mitoksantron, skleraning ko'k rangga aylanishiga olib kelishi mumkin, qo'shimcha ravishda tirnoqlarning depigmentatsiyasini keltirib chiqaradi va ularni kul rangda qoldiradi.

Nima qilish kerak: bu holatlar juda kam uchraydi, ammo agar biror kishi ushbu dorilarning birortasini qabul qilsa va ko'zning oq qismi mavimsi rangga ega ekanligini sezsa, bu haqda dori bergan shifokorga xabar berish kerak, shunda suspenziya, dozani o'zgartirish yoki boshqa dori-darmonga almashtirish.