Pezinyo testi: bu nima, qachon amalga oshiriladi va qanday kasalliklarni aniqlaydi

Tarkib

• Qanday qilib amalga oshiriladi va qachon to'piqni tikish kerak
• To'piq qoqish testi bilan aniqlangan kasalliklar
• 1. Fenilketonuriya
• 2. Tug'ma gipotireoz
• 3. O'roqsimon hujayra anemiyasi
• 4. Tug'ma buyrak usti hiperplaziyasi
• 5. Kistik fibroz
• 6. Biotinidaz etishmovchiligi
• Kengaytirilgan oyoq sinovi

Neonatal skrining deb ham ataladigan tovoning tirnoqlari testi barcha yangi tug'ilgan chaqaloqlarda, odatda hayotning 3-kunidan boshlab o'tkaziladigan majburiy sinov bo'lib, ba'zi genetik va metabolik kasalliklarni aniqlashga yordam beradi va shuning uchun agar biron bir o'zgarish aniqlansa , davolanishni darhol boshlash mumkin, bu asoratlardan saqlanib, bolaning hayot sifatiga yordam beradi.

To'piq zarbasi bir nechta kasalliklarning tashxisini ilgari suradi, ammo ularning asosiylari tug'ma hipotiroidizm, fenilketonuriya, o'roqsimon hujayrali anemiya va kist fibroziyasi, chunki ular hayotning birinchi yilida chaqaloqqa asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin, agar ular aniqlanmasa va davolanmasa.

Qanday qilib amalga oshiriladi va qachon to'piqni tikish kerak

To'piqni sanchish tekshiruvi go'dakning tovonidan mayda qon tomchilarini yig'ish orqali amalga oshiriladi, ular filtr qog'oziga joylashtiriladi va tahlillar va o'zgarishlarning mavjudligi uchun laboratoriyaga yuboriladi.

Ushbu test tug'ruq bo'limida yoki bola tug'ilgan kasalxonada amalga oshiriladi va chaqaloq hayotining 3-kunidan boshlab ko'rsatiladi, ammo uni chaqaloq hayotining birinchi oyigacha o'tkazish mumkin.

Ijobiy natijalar bo'lsa, yangi va aniqroq testlarni o'tkazish va shu bilan tashxisni tasdiqlash va tegishli davolanishni boshlash uchun chaqaloq oilasi bilan bog'lanadi.

To'piq qoqish testi bilan aniqlangan kasalliklar

To'piqlarni sinab ko'rish bir nechta kasalliklarni aniqlash uchun foydalidir, ularning asosiylari:

1. Fenilketonuriya

Fenilketonuriya - bu kamdan-kam uchraydigan genetik o'zgarish, bu qonda fenilalaninning to'planishi bilan tavsiflanadi, chunki fenilalaninning parchalanishi uchun javobgar bo'lgan ferment o'z vazifasini o'zgartirgan. Shunday qilib, masalan, tuxum va go'sht tarkibida tabiiy ravishda bo'lishi mumkin bo'lgan fenilalaninning to'planishi bola uchun toksik bo'lib, neyronlarning rivojlanishiga putur etkazishi mumkin. Fenilketonuriya haqida ko'proq ma'lumot oling.

Davolash qanday amalga oshiriladi: Fenilketonuriyani davolash qondagi ushbu ferment miqdorini nazorat qilish va kamaytirishdan iborat va buning uchun bolada fenilalaninga boy oziq-ovqat mahsulotlarini, masalan, go'sht, tuxum va moyli urug'larni iste'mol qilishdan saqlanish kerak. Ratsion juda cheklangan bo'lishi mumkinligi sababli, ovqatlanish etishmovchiligini oldini olish uchun bolaga ovqatlanish mutaxassisi hamroh bo'lishi muhimdir.

2. Tug'ma gipotireoz

Tug'ma gipotireoz - bu bola qalqonsimon bezidan normal va etarli miqdordagi gormonlarni ishlab chiqara olmaydigan, bu bola rivojlanishiga xalaqit beradigan, shuningdek, masalan, aqliy zaiflikni keltirib chiqaradigan holatdir. Tug'ma gipotireozning alomatlarini aniqlashni o'rganing.

Davolash qanday amalga oshiriladi: Tug'ma gipotireozni davolash tashxis qo'yilgandan so'ng boshlanadi va o'zgargan miqdordagi qalqonsimon gormonlar o'rnini bosuvchi dorilarni qo'llashdan iborat bo'lib, bolaning sog'lom o'sishi va rivojlanishiga kafolat berish mumkin.

3. O'roqsimon hujayra anemiyasi

O'roqsimon hujayra anemiyasi - bu qizil qon hujayralari shaklidagi o'zgarishlar bilan tavsiflangan, organizmning turli qismlariga kislorod tashish qobiliyatini pasaytiradigan, ba'zi organlarning rivojlanishida sustkashlikka olib keladigan genetik muammo.

Davolash qanday amalga oshiriladi: Kasallikning og'irligiga qarab, bolaga kislorodni organlarga etkazish to'g'ri bo'lishi uchun qon quyilishi kerak. Ammo davolanish faqat pnevmoniya yoki tonzillit kabi infektsiyalar paydo bo'lganda kerak bo'ladi.

4. Tug'ma buyrak usti hiperplaziyasi

Tug'ma buyrak usti giperplaziyasi - bu bolada ba'zi gormonlarda gormonal etishmovchilikni keltirib chiqaradigan va boshqalarini ishlab chiqarishda mubolag'a bo'lishiga olib keladigan kasallik bo'lib, ular haddan tashqari o'sish, erta balog'at yoshi yoki boshqa jismoniy muammolarni keltirib chiqarishi mumkin.

Davolash qanday amalga oshiriladi: Bunday hollarda, o'zgartirilgan gormonlarni aniqlash muhim, shu sababli gormonni almashtirish amalga oshiriladi, aksariyat hollarda hayot davomida amalga oshirilishi kerak.

5. Kistik fibroz

Kistik fibroz - bu ko'p miqdordagi mukus ishlab chiqaradigan, nafas olish tizimiga zarar etkazadigan va shuningdek oshqozon osti beziga ta'sir qiladigan muammo, shuning uchun davolanishni boshlash va boshlash uchun asoratlarni oyoq testida aniqlash muhim ahamiyatga ega. oldini olish. Kistik fibrozni qanday aniqlashni bilib oling.

Davolash qanday amalga oshiriladi: Kistik fibrozni davolashda kasallik alomatlarini, ayniqsa nafas olish qiyinlishuvini bartaraf etish uchun yallig'lanishga qarshi dorilar, etarli ovqat va nafas olish terapiyasi qo'llaniladi.

6. Biotinidaz etishmovchiligi

Biotinidaza etishmovchiligi - bu tug'ma muammo, bu organizmning biotinni qayta ishlashga qodir emasligi, bu asab tizimining sog'lig'ini ta'minlash uchun juda muhim vitamin. Shunday qilib, ushbu muammoga duch kelgan chaqaloqlarda soqchilik, harakatlanish koordinatsiyasining etishmasligi, rivojlanishning sustlashishi va soch to'kilishi bo'lishi mumkin.

Davolash qanday amalga oshiriladi: Bunday hollarda, shifokor organizmning ushbu vitaminni ishlata olmasligini qoplash uchun biotin vitaminini umr bo'yi iste'mol qilishni ko'rsatadi.

Kengaytirilgan oyoq sinovi

Kattalashtirilgan tovoning tekshiruvi shu qadar tez-tez uchramaydigan boshqa kasalliklarni aniqlash maqsadida amalga oshiriladi, ammo bu, asosan, homiladorlik paytida ayolda biron bir o'zgarish yoki yuqtirgan bo'lsa sodir bo'lishi mumkin. Shunday qilib, kengaytirilgan oyoq testi quyidagilarni aniqlashga yordam beradi.

• Galaktozemiya: bolada sutda mavjud bo'lgan shakarni hazm qila olmaydigan kasallik, bu markaziy asab tizimining buzilishiga olib kelishi mumkin;
• Tug'ma toksoplazmoz: o'limga olib keladigan yoki ko'rlikka olib keladigan kasallik, sarg'ish teri sarg'ishlik, konvulsiyalar yoki aqliy zaiflik;
• Glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi: intensivligi turlicha bo'lishi mumkin bo'lgan anemiya ko'rinishini engillashtiradi;
• Tug'ma sifilis: markaziy asab tizimining ta'sirlanishiga olib kelishi mumkin bo'lgan jiddiy kasallik;
• OITS: immunitet tizimining jiddiy buzilishiga olib keladigan kasallik, bu hali ham davosi yo'q;
• Tug'ma qizilcha: katarakt, karlik, aqliy zaiflik va hattoki yurak malformatsiyasi kabi tug'ma deformatsiyalarni keltirib chiqaradi;
• Tug'ma gerpes: markaziy asab tizimiga jiddiy ta'sir ko'rsatadigan terida, shilliq pardalarida va ko'zlarida mahalliy lezyonlarni keltirib chiqaradigan yoki tarqaladigan noyob kasallik;
• Tug'ma sitomegalovirus kasalligi: miya kalsifikatsiyasiga va aqliy va motor rivojlanishining sustligiga olib kelishi mumkin;
• Tug'ma chagas kasalligi: aqliy, psixomotor va ko'z o'zgarishini keltirib chiqaradigan yuqumli kasallik.

Agar tovoning zarbasi ushbu kasalliklarning birortasini aniqlasa, laboratoriya chaqaloqning oilasi bilan telefon orqali bog'lanadi va chaqaloq kasallikni tasdiqlash uchun qo'shimcha tekshiruvlardan o'tishi yoki ixtisoslashgan tibbiy maslahatga yuborilishi kerak. Chaqaloq tug'ilgandan keyin bajarishi kerak bo'lgan boshqa testlarni biling.