Frontotemporal demans nima, uning asosiy belgilari va davolash usuli

Tarkib

• Asosiy belgilar va alomatlar
• Mumkin sabablar
• Tashxis qanday aniqlanadi
• Davolash usullari
• Frontotemporal demans va Altsgeymer kasalligi o'rtasidagi farq

Frontotemporal demans, ilgari Pik kasalligi deb atalgan, bu miyaning ma'lum qismlariga ta'sir qiladigan, bu frontal loblar deb ataladigan kasalliklar majmui. Ushbu miya kasalliklari shaxsiyat, xatti-harakatlarning o'zgarishiga olib keladi va nutqni tushunish va ishlab chiqarishda qiyinchiliklarga olib keladi.

Ushbu turdagi demans neyrodejenerativ kasalliklarning asosiy turlaridan biri bo'lib, demak, u vaqt o'tishi bilan yomonlashadi va hatto 65 yoshgacha bo'lgan kattalarda ham bo'lishi mumkin va uning paydo bo'lishi ota-onadan bolaga yuqadigan genetik modifikatsiyalar bilan bog'liq.

Frontotemporal demansni davolash semptomlarni kamaytiradigan va odamning hayot sifatini yaxshilaydigan dorilarni qo'llashga asoslangan, chunki kasallikning ushbu turi davo topolmaydi va vaqt o'tishi bilan rivojlanib boradi.

Asosiy belgilar va alomatlar

Frontotemporal demansning belgilari va alomatlari miyaning ta'sirlanadigan joylariga bog'liq va odamdan odamga farq qilishi mumkin, ammo o'zgarishlar quyidagicha bo'lishi mumkin:

• Xulq-atvor: shaxsiyat o'zgarishi, dürtüsellik, tormozlanishni yo'qotish, tajovuzkor munosabat, majburlash, asabiylashish, boshqa odamlarga qiziqishning yo'qligi, yutilmaydigan narsalarni yutish va qarsak chalish yoki tish kabi doimiy harakatlar takrorlanishi mumkin;
• Til: odam gapirish yoki yozishda qiyinchiliklarga duch kelishi mumkin, ular nima deyishlarini tushunishda, so'zlarning ma'nosini unutishda va eng og'ir holatlarda, so'zlarni ifodalash qobiliyatini umuman yo'qotgan;
• Dvigatellar: mushaklarning titrashi, qattiqqo'llik va spazmlar, yutish yoki yurish qiyinligi, qo'llar yoki oyoqlarning harakatlanishi yo'qolishi va ko'pincha siyish yoki axlat chiqarish istagini boshqarishda qiyinchiliklar paydo bo'lishi mumkin.

Ushbu alomatlar birgalikda paydo bo'lishi mumkin yoki odamda ulardan bittasi bo'lishi mumkin va ular odatda yumshoq ko'rinadi va vaqt o'tishi bilan yomonlashishga moyil. Shuning uchun, agar ushbu o'zgarishlarning birortasi yuzaga kelsa, iloji boricha tezroq nevropatologdan yordam so'rash kerak, shunda aniq tekshiruvlar o'tkaziladi va eng munosib davolanish ko'rsatiladi.

Mumkin sabablar

Frontotemporal demansning sabablari yaxshi aniqlanmagan, ammo ba'zi tadkikotlar shuni ko'rsatadiki, ular Tau oqsili va TDP43 oqsiliga bog'langan ma'lum genlardagi mutatsiyalar bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Ushbu oqsillar tanada mavjud bo'lib, hujayralarning to'g'ri ishlashiga yordam beradi, ammo hali ma'lum bo'lmagan sabablarga ko'ra ular zarar etkazishi va frontotemporal demansga olib kelishi mumkin.

Ushbu oqsil mutatsiyasini genetik omillar keltirib chiqarishi mumkin, ya'ni ushbu turdagi demans oilasida tarixga ega bo'lgan odamlar bir xil miya kasalliklariga duch kelishadi. Bundan tashqari, shikastlangan miya shikastlanishiga uchragan odamlarda miya o'zgarishi va frontotemporal demans rivojlanishi mumkin. Bosh travması va qanday alomatlar borligi haqida ko'proq bilib oling.

Tashxis qanday aniqlanadi

Semptomlar paydo bo'lganda, klinik baholashni o'tkazadigan nevrologga murojaat qilish kerak, ya'ni u bildirilgan simptomlarni tahlil qiladi va keyin u odamda oldingi demans mavjudligini tekshirish uchun testlarning o'tkazilishini ko'rsatishi mumkin. Ko'pincha, shifokor quyidagi testlarni o'tkazishni tavsiya qiladi:

• Rasm imtihonlari: miyaning ta'sirlangan qismini tekshirish uchun MRI yoki KT kabi;
• Nöropsikologik testlar: u xotira hajmini aniqlash va nutq yoki xulq-atvor muammolarini aniqlashga xizmat qiladi;
• Genetik testlar: u qaysi turdagi protein va qaysi gen buzilganligini tahlil qilish uchun qon testlarini o'tkazishdan iborat;
• Ichimliklar to'plami: asab tizimining qaysi hujayralariga ta'sir qilishini aniqlash uchun ko'rsatilgan;
• To'liq qon tekshiruvi: frontotemporal demansga o'xshash belgilarga ega bo'lgan boshqa kasalliklarni istisno qilish uchun amalga oshiriladi.

Nevrolog o'sma yoki miya pıhtısı kabi boshqa kasalliklardan shubha qilganda, u uy hayvonlarini skanerlash, miya biopsiyasi yoki miyani skanerlash kabi boshqa testlarni buyurishi mumkin. Miyaning sintigrafiyasi nima va u qanday amalga oshirilishini batafsilroq ko'rib chiqing.

Davolash usullari

Frontotemporal demansni davolash simptomlarning salbiy ta'sirini kamaytirish, hayot sifatini yaxshilash va odamning umr ko'rish davomiyligini oshirish uchun amalga oshiriladi, chunki bu turdagi buzuqlikni davolash uchun hali ham dorilar yoki jarrohlik amaliyoti mavjud emas. Ammo ba'zi dorilar antikonvulsanlar, antidepressantlar va antiepileptiklar kabi alomatlarni barqarorlashtirish uchun ishlatilishi mumkin.

Ushbu buzuqlik o'sib borishi bilan odam yurishni, yutishni, chaynashni va hatto idrorni yoki ichakni boshqarishni qiyinlashtirishi mumkin, shuning uchun odamga ushbu kundalik ishlarni bajarishga yordam beradigan fizioterapiya va nutq terapiyasi mashg'ulotlari zarur bo'lishi mumkin.

Frontotemporal demans va Altsgeymer kasalligi o'rtasidagi farq

Shunga o'xshash alomatlarga ega bo'lishiga qaramay, frontotemporal demans Altsgeymer kasalligi bilan bir xil o'zgarishlarni keltirib chiqarmaydi, chunki ko'pincha u 40 yoshdan 60 yoshgacha bo'lgan odamlarda tashxis qo'yilgan Altsgeymer kasalligidagi kasallikdan farq qiladi. 60 yildan keyin.

Bundan tashqari, frontotemporal demansda, xatti-harakatlar bilan bog'liq muammolar, gallyutsinatsiyalar va xayollar xotirani yo'qotishdan ko'ra ko'proq uchraydi, bu, masalan, Altsgeymer kasalligida juda keng tarqalgan alomatdir. Altsgeymer kasalligining boshqa belgilari va alomatlarini tekshiring.