Chaqaloqlar va bolalarda kistik fibroz: sinov, Outlook va boshqalar

Tarkib

• Umumiy nuqtai
• Kichkintoylar va bolalarda skrining
• Kasallik
• Alomatlar
• Davolash
• Retsept bo'yicha dorilar
• Emlashlar
• Jismoniy terapiya
• Pulmoner terapiya
• Asoratlar
• Farzandim hali ham qoniqarli hayot kechiradimi?

Umumiy nuqtai

Kistik fibroz (CF) irsiy kasallikdir. Bu nafas olish, o'pka infektsiyalari va o'pkaning shikastlanishiga olib kelishi mumkin.

CF nasliy naslga asoslangan gen natijasida kelib chiqadi, bu natriy xlorid yoki tuzning organizm hujayralarida va undan tashqarida harakatlanishiga to'sqinlik qiladi yoki o'zgartiradi. Harakatning etishmasligi o'pkalarni tiqib qo'yadigan og'ir, qalin, yopishqoq shilimshiq hosil bo'lishiga olib keladi.

Ovqat hazm qilish sharbatlari ham qalinlashadi. Bu ozuqa moddalarining emilishiga ta'sir qilishi mumkin. To'g'ri ovqatlanmasdan, CF bilan og'rigan bola o'sishda muammolarga duch kelishi mumkin.

CF uchun erta tashhis qo'yish va davolash juda muhimdir. Vaziyat erta tushganda, KF muolajalari samaraliroq bo'ladi.

Kichkintoylar va bolalarda skrining

AQShda yangi tug'ilgan chaqaloqlar muntazam ravishda CF uchun tekshiriladi. Bolangizning shifokori dastlabki tashxis qo'yish uchun oddiy qon testidan foydalanadi. Ular qon namunasini olib, uni immunoreaktiv tripsinogen (IRT) deb ataladigan kimyoviy moddalarning ko'payishi uchun tekshiradilar. Agar test natijalari IRT darajasi normal darajadan yuqori bo'lsa, birinchi navbatda shifokor boshqa murakkablashtiruvchi omillarni istisno qilishni xohlaydi. Masalan, ba'zi bir erta tug'ilgan chaqaloqlar tug'ilgandan keyin bir necha oy davomida IRT darajasi yuqori.

Ikkilamchi test tashxisni tasdiqlashga yordam beradi. Ushbu sinov terlash testi deb nomlanadi. Teringizni tekshirish paytida bolangizning shifokori sizning qo'lingizdagi terni aniqlaydigan dori-darmonlarni buyuradi. Keyin shifokor terning namunasini oladi. Agar ter kerak bo'lgandan ko'ra sho'r bo'lsa, bu CF belgisi bo'lishi mumkin.

Agar ushbu testlar natijasiz bo'lsa, ammo baribir CF tashxisini shubha qilish uchun sabab bo'lsa, shifokoringiz bolangiz uchun genetik test o'tkazishni xohlashi mumkin. DNK namunasini qon namunasidan olish va mutatsiyaga uchragan gen mavjudligi uchun tahlil qilish uchun yuborish mumkin.

Kasallik

Millionlab odamlar tanasida nuqsonli CF genini o'zlari bilmagan holda olib yuradilar. Agar gen mutatsiyasiga ega bo'lgan ikki kishi uni o'z farzandiga o'tkazsa, bolada CF kasalligi bo'lishi uchun har 4 tadan bittasi bor.

O'g'il bolalar va qiz bolalarda teng darajada keng tarqalgan. Hozirgi kunda AQShda 30 mingdan ortiq kishi ushbu kasallik bilan yashaydi. CF har bir irqda uchraydi, ammo bu Shimoliy Evropadan kelib chiqqan kavkazliklarda juda keng tarqalgan.

Alomatlar

Kistik fibroz belgilari turlicha. Kasallikning og'irligi bolangizning alomatlariga jiddiy ta'sir qilishi mumkin. Ba'zi bolalar, yoshi ulg'ayguncha yoki o'spirinlarida simptomlarga duch kelmasliklari mumkin.

CF uchun xos bo'lgan simptomlarni uchta asosiy toifaga bo'lish mumkin: nafas olish alomatlari, ovqat hazm qilish alomatlari va muvaffaqiyatsizlikka olib keladigan alomatlar.

Nafas olish belgilari:

• tez-tez yoki surunkali o'pka infektsiyalari
• yo'tal yoki hırıltı, ko'pincha jismoniy kuch sarflamasdan
• nafas qisilishi
• tez charchamasdan mashq qilish yoki o'ynashning mumkin emasligi
• qalin balg'am (balg'am) bilan doimiy yo'tal

Ovqat hazm qilish alomatlari:

• yog'li taburetlar
• surunkali va og'ir konstipatsiya
• ichak harakatlari paytida tez-tez siqilish

Noqulay rivojlanish belgilari:

• sekin kilogramm olish
• sekin o'sishi

CF uchun skrining tekshiruvi ko'pincha yangi tug'ilgan chaqaloqlarda o'tkaziladi. Kasallik tug'ilishdan keyingi birinchi oyda yoki biron bir alomatni sezmasdan oldin yuqishi mumkin.

Davolash

Agar bola CF tashxisini olgan bo'lsa, ularga doimiy yordam kerak bo'ladi. Yaxshi xabar shundaki, siz ushbu yordamning ko'p qismini bolangizning shifokorlari va hamshiralaridan ta'lim olganingizdan so'ng ta'minlashingiz mumkin. Shuningdek, CF klinikasiga yoki kasalxonaga vaqti-vaqti bilan ambulator tashrif buyurishingiz kerak bo'ladi. Vaqti-vaqti bilan bolangiz kasalxonaga yotqizilishi kerak bo'lishi mumkin.

Farzandingiz davolaydigan dorilar kombinatsiyasi vaqt o'tishi bilan o'zgarishi mumkin. Farzandingizning ushbu dori-darmonlarga bo'lgan reaktsiyasini kuzatib borish uchun siz davolanish guruhi bilan yaqindan ishlaysiz. CF ni davolash to'rt toifaga bo'linadi.

Retsept bo'yicha dorilar

Antibiotiklar har qanday infektsiyani davolash uchun ishlatilishi mumkin. Ba'zi dorilar bolangizning o'pkasida va ovqat hazm qilish tizimida shilliq qavatni parchalashga yordam beradi. Boshqalar yallig'lanishni kamaytiradi va ehtimol o'pkaning shikastlanishini oldini oladi.

Emlashlar

CF kasalligi bo'lgan bolani qo'shimcha kasalliklardan himoya qilish juda muhimdir. Vaktsinalarni to'g'ri bajarish uchun bolangizning shifokori bilan ishlang. Shuningdek, bolangiz va bolangiz bilan tez-tez aloqada bo'lgan odamlar har yili grippga qarshi kasallikka duchor bo'ling.

Jismoniy terapiya

Farzandingiz o'pkasida paydo bo'lishi mumkin bo'lgan qalin shilimshiqni bo'shatishga yordam beradigan bir nechta usul mavjud. Umumiy usullardan biri bu kuniga 3-4 marta bolangizning ko'kragini chayqash yoki qarsak chalishdir. Ba'zi odamlar mukusni bo'shashtirishga yordam berish uchun mexanik tebranish yeleklaridan foydalanadilar. Nafas olish muolajalari, shuningdek, mukus tarkibini kamaytirishga yordam beradi.

Pulmoner terapiya

Farzandingizning umumiy davolanishiga bir qator turmush tarzi muolajalari kiradi. Bular bolangizga sog'lom funktsiyalarni, shu jumladan mashqlar, o'yinlar va nafas olishni tiklash va saqlashga yordam berish uchun mo'ljallangan.

Asoratlar

CF bilan kasallangan ko'p odamlar hayotlarini mazmunli olib borishlari mumkin. Vaziyat yomonlashgani sayin, alomatlar ham paydo bo'lishi mumkin. Kasalxonada qolish tez-tez sodir bo'lishi mumkin. Vaqt o'tishi bilan davolanish simptomlarni kamaytirishda samarali bo'lmasligi mumkin.

CF ning asoratlari quyidagilardan iborat:

• Surunkali infektsiyalar. CF, bakteriyalar va zamburug'lar uchun eng yaxshi o'sadigan joy bo'lib, qalin shilimshiq hosil qiladi. CF bilan og'rigan odamlarda ko'pincha pnevmoniya yoki bronxit epizodlari uchraydi.
• Havo yo'lining shikastlanishi. Bronchiektaz - bu sizning havo yo'llaringizga zarar etkazadigan va CF bilan kasallangan odamlarda keng tarqalgan holat. Bu holat nafas olishni va qalin shilliq pardani havo yo'llaridan tozalashni qiyinlashtiradi.
• Rivojlanmaslik. CF bilan ovqat hazm qilish tizimi ozuqa moddalarini yaxshi singdira olmasligi mumkin. Bu ovqatlanish etishmovchiligiga olib kelishi mumkin. To'g'ri ovqatlanmasdan, bolangiz o'sishi va yaxshi qolishi bilan kurashishi mumkin.

Farzandim hali ham qoniqarli hayot kechiradimi?

CF hayot uchun xavflidir. Ammo kasallikka chalingan chaqaloq yoki bola uchun umr ko'rish davomiyligi oshdi. Bir necha o'n yillar oldin, o'rtacha yoshdagi bolalar orasida CF tashxisi qo'yilib, o'spirinlarida yashashi mumkin edi. Bugungi kunda CF bilan kasallangan ko'plab odamlar 30, 40 va hatto 50 yoshlarida yaxshi yashaydilar.

CF ni davolash va qo'shimcha davolash usullarini izlashda izlanishlar davom etmoqda. Yangi ishlanmalar amalga oshirilganda, sizning bolangizning dunyoqarashi yaxshilanishda davom etishi mumkin.