Politsitemiya Vera asoratlari: nimani bilish kerak

Tarkib

• Umumiy nuqtai
• Politsitemiya verasini davolash
• Miyelofibroz nima?
• Miyelofibrozning ayrim belgilari va alomatlari qanday?
• Miyelofibroz qanday davolanadi?
• Miyelodisplastik sindromlar qanday?
• Miyelodisplastik sindromning ayrim belgilari va alomatlari qanday?
• Miyelodisplastik sindromlar qanday davolanadi?
• O'tkir miyeloid leykemiya nima?
• Leykemiya belgilari va alomatlari qanday?
• Leykemiya qanday davolanadi?
• Qaytish

Umumiy nuqtai

Politsitemiya Vera (PV) - bu sekin o'sib borayotgan qon saratoni, bu qizil qon tanachalarining ortiqcha ishlab chiqarilishiga olib keladi. Shuningdek, u qonda oq qon hujayralari va trombotsitlar miqdorini ko'paytirishi mumkin. Qo'shimcha hujayralar qonni quyuqlashtiradi va pıhtılaşma ehtimoli ko'proq.

PV o'tkir miyeloid leykemiya, miyelofibroz va miyelodisplastik sindrom xavfini oshiradi. Bu juda kam uchraydigan, ammo jiddiy asoratlar.

PV ni davolash mumkin emas, ammo simptomlarni boshqarish va qonni yupqalash uchun davolash usullari mavjud. Bu qon quyqalari yoki boshqa asoratlar xavfini kamaytirishga yordam beradi.

Politsitemiya verasini davolash

Ko'pincha PV muntazam qon ishi orqali aniqlanadi. Umumiy simptomlarga charchoq, bosh aylanishi, bosh og'rig'i va qichishish kiradi. Qizil yoki oq qon hujayralari va trombotsitlarning yuqori miqdorini ko'rsatadigan qon ishi PV ni anglatishi mumkin.

PV bilan davolanish simptomlarni boshqarishga yordam beradi va katta qon quyqasi xavfini kamaytiradi. Davolanmagan PV natijasida qon quyilib, qon quyilib ketishi mumkin. Shuningdek, boshqa turdagi qon saratoni rivojlanish xavfini oshiradi. PV uchun odatiy muolajalar quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Phlebotomiya. Bu qonni ingichka qilish va qon quyqasini kamaytirish uchun olib tashlangan paytdir.
• Qonni tiniqlashtiruvchi moddalar Ko'pincha PV bilan kasallangan odamlar qonni ingichka qilish uchun har kuni past dozli aspirinni qabul qilishadi.
• Qon hujayralari va trombotsitlar kontsentratsiyasini pasaytiradigan dorilar. Tibbiy tarixingiz va qon darajangizga qarab turli xil variantlar mavjud.
• Qichishgan terini davolash uchun dorilar. Antihistaminiklar yoki antidepressantlar ko'pincha ishlatiladi. Qon tarkibidagi hujayralar va trombotsitlar miqdorini kamaytirish uchun ishlatiladigan ba'zi dorilar, shuningdek terining qichishini engillashtiradi.

Agar sizda PV bo'lsa, qoningiz darajasi va alomatlarini diqqat bilan kuzatib borish kerak. Ehtiyotkorlik bilan kuzatib borish va parvarish qilishda ham, PV ba'zida rivojlanishi mumkin. O'zingizning tibbiy guruhingiz bilan doimiy aloqada bo'lish yaxshi fikr. Agar qon darajangizda yoki o'zingizni qanday his qilsangiz, davolanish rejangiz zarur bo'lganda o'zgarishi mumkin.

Qon hujayralarini haddan tashqari oshiradigan hujayralar eskirishi mumkin. Bu chandiq to'qimalariga va miyelofibrozga (MF) o'tishi mumkin. Ba'zi hollarda, ortiqcha qon hujayralarini filtrlashdan keyin taloq kattalashadi. Leykemiya va mielodisplastik sindromlarning rivojlanishi kam uchraydi, ammo paydo bo'lishi mumkin.

Miyelofibroz nima?

Miyelofibroz (MF) qon va suyak iligi ta'sir qiladigan boshqa noyob saraton turidir. U sekin o'sishga moyildir.

MF yordamida chandiq to'qima suyak iligida hosil bo'ladi. Sog'lom hujayralarni ishlab chiqarish saraton hujayralari va chandiq to'qimalari tomonidan bloklanadi. Natijada oq va qizil qon hujayralari va trombotsitlarning past darajasi.

Miyelofibrozning ayrim belgilari va alomatlari qanday?

MF asta-sekin rivojlanadi, shuning uchun alomatlar erta bosqichlarda paydo bo'lmasligi mumkin. Qon ishi qon hujayralari darajasi o'zgarib borayotganligini ko'rsatishi mumkin. Agar shunday bo'lsa, qo'shimcha tekshiruvlar kerak. Tashxisni tasdiqlash uchun boshqa testlar, shu jumladan suyak iligi biopsiyasi o'tkazilishi mumkin.

Sog'lom qon hujayralarining quyi darajasi MFda ham, leykemiyada ham kuzatiladi. Shu sababli ular o'xshash belgilar va alomatlarga ega. Miyelofibrozning belgilari va alomatlari quyidagilardan iborat:

• qizil va oq qon hujayralari va trombotsitlarning past darajasi
• charchoq yoki kam energiya
• isitma
• tushuntirilmagan vazn yo'qotish
• tungi terlar

Miyelofibroz qanday davolanadi?

MF asta-sekin o'sib borishga moyil bo'lgani uchun, ushbu kasallikka chalingan ko'p odamlar darhol davolanishga muhtoj bo'lmaydi. Qon darajasi yoki alomatlaridagi har qanday o'zgarishlarni diqqat bilan kuzatib borish muhimdir. Agar davolanish tavsiya etilsa, u quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin.

• Ildiz hujayralari transplantatsiyasi. Donor ildiz hujayralarini infuzion qilish qizil va oq qon hujayralari va trombotsitlar miqdorini ko'paytirishga yordam beradi. Ushbu davolash odatda transplantatsiyadan oldin kimyoterapiya yoki nurlanishni o'z ichiga oladi. Miyelofibroz bilan kasallanganlarning hammasi ham ildiz hujayralarini ko'chirib o'tkazish uchun yaxshi nomzod emas.
• Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) yoki fedratinib (Inrebic). Ushbu dorilar simptomlarni boshqarish va qon hujayralari miqdorini normallashtirish uchun ishlatiladi.

Miyelodisplastik sindromlar qanday?

Miyelizplastik sindromlar (MDS) - bu qizil va oq qon hujayralari va trombotsitlar hosil bo'lishiga ta'sir qiladigan suyak iligi g'ayritabiiy qon hujayralarini yaratganda paydo bo'ladigan saraton turidir. Ushbu shikastlangan hujayralar yaxshi ishlamaydi va sog'lom hujayralarni to'playdi.

MDSning turli xil turlari mavjud. Bu tez yoki sekin o'sishi mumkin. MDS o'tkir miyeloid leykemiyasiga o'tishi mumkin, bu saratonning MDSga qaraganda tezroq o'sadigan turi.

Miyelodisplastik sindromning ayrim belgilari va alomatlari qanday?

MDS qon saratonining boshqa turlariga o'xshash belgilar va alomatlarga ega. Sekin o'sib boruvchi MDS turlari ko'p alomatlarga ega bo'lmasligi mumkin. Qon bilan ishlash qon hujayralari darajasida o'zgarishlarni ko'rsatishni boshlaydi.

MDS belgilari va alomatlari quyidagilardan iborat bo'lishi mumkin.

• charchoq
• osongina charchash
• umuman o'zini yomon his qilish
• isitma
• tez-tez uchraydigan infektsiyalar
• ko'karish yoki qon ketish oson

Miyelodisplastik sindromlar qanday davolanadi?

MDSning turli xil shakllari mavjud. Shifokor tomonidan buyurilgan davolanish MDS turiga va shaxsiy sog'lig'ingiz tarixiga bog'liq. MDS uchun davolanish quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Monitoring. MDS bilan kasallangan ba'zi odamlar darhol davolanishga muhtoj bo'lmasligi mumkin. Ularning belgilari va qon darajasi har qanday o'zgarish uchun doimiy ravishda nazorat qilinadi.
• Qon quyish. Qizil qon hujayralari va trombotsitlar infuziya bilan berilishi mumkin. Bu tanadagi anemiyani davolashda qonning ko'payishiga va qonning to'g'ri ivishiga yordam beradi.
• O'sish omillari agentlari. Ushbu dorilar organizmga sog'lom qon hujayralari va trombotsitlarni yaratishga yordam beradi. Ular in'ektsiya yo'li bilan beriladi. Ular hamma uchun ishlamaydi, ammo MDS bilan kasallangan ko'p odamlar qon darajasining yaxshilanishini ko'rishadi.
• Kimyoterapiya. MDS uchun ishlatiladigan bir nechta kimyoterapiya preparatlari mavjud. Agar MDS turi xavf ostida bo'lsa yoki tez rivojlansa, yanada intensiv kimyoviy terapiya turi qo'llaniladi.
• Ildiz hujayralari transplantatsiyasi. Ushbu davolanish hamma uchun tavsiya etilmaydi, chunki jiddiy xavf bo'lishi mumkin. Bu donor ildiz hujayralarini infuzionni o'z ichiga oladi. Reja donor ildiz hujayralarini yangi sog'lom qon hujayralariga o'stirishdan iborat.

O'tkir miyeloid leykemiya nima?

Leykemiya - bu qon saratonining yana bir turi, bu suyak iligida suyak hujayrasi g'ayritabiiy holatga tushganda yuzaga keladi. Bu boshqa g'ayritabiiy hujayralar yaratilishini qo'zg'atadi. Ushbu g'ayritabiiy hujayralar normal sog'lom hujayralarga qaraganda tezroq o'sib, o'zlashtirila boshlaydi. Leykemiya bilan og'rigan odamda normal oq va qizil qon hujayralari va trombotsitlar miqdori past bo'ladi.

Leykemiyaning turli xil turlari mavjud. PV bilan kasallanish sizning o'tkir miyeloid leykemiyasi (AML) xavfini oshiradi. AML - kattalarda leykemiyaning eng keng tarqalgan shakli.

Leykemiya belgilari va alomatlari qanday?

Leykemiya tanadagi qizil qon hujayralari, oq qon hujayralari va trombotsitlar miqdorini kamaytiradi. AML bilan kasallangan odamlarda bu ko'rsatkichlar juda past. Bu ularni anemiya, infektsiyalar va qon ketish xavfini tug'diradi.

AML saraton kasalligining tez rivojlanayotgan turi. Ehtimol, pastki qon hujayralari soni bilan birga alomatlar bo'lishi mumkin. Leykemiya tipik alomatlariga quyidagilar kiradi:

• charchoq
• nafas qisilishi
• isitma
• tez-tez uchraydigan infektsiyalar
• tushuntirilmagan vazn yo'qotish
• ishtahani yo'qotish
• ko'karish osonroq

Leykemiya qanday davolanadi?

Leykemiya uchun turli xil davolash usullari mavjud. Davolashning maqsadi saraton hujayralarini yangi va sog'lom qon hujayralari va trombotsitlar paydo bo'lishiga imkon berish uchun o'ldirishdir. Davolanish odatda quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Kimyoterapiya. Ko'p turli xil kimyoterapiya dorilari mavjud. Sog'liqni saqlash bo'yicha mutaxassis siz uchun eng yaxshi yondashuvni aniqlaydi.
• Ildiz hujayralari transplantatsiyasi. Bu odatda kimyoterapiya bilan birgalikda amalga oshiriladi. Yangi transplantatsiya qilingan ildiz hujayralari sog'lom qon hujayralariga aylanishiga umid bor.
• Qon quyish. Qizil qon hujayralari va trombotsitlarning past darajasi anemiya va ortiqcha qon ketishi yoki ko'karishiga olib kelishi mumkin. Qizil qon tanachalari temir va kislorodni tananing atrofida olib yuradi. Anemiya sizni juda charchagan va kam energiya his qilishi mumkin. AML bilan kasallangan odamlarda o'zlarining darajalarini oshirish uchun qizil qon tanachalari va trombotsitlar quyilishi mumkin.

Qaytish

PV qon hujayralarining normal darajasidan yuqori bo'lgan qon saratonining bir turi. Qalin qon ivish ehtimoli ko'proq, shuning uchun davolanish kerak. Kamdan kam hollarda, PV boshqa qon saratoniga o'tishi mumkin.

Semptomlarni boshqarish va kasallikning kuchayishini oldini olish uchun turli xil davolash usullari mavjud. O'zingizni qanday his qilayotganingiz to'g'risida sog'liqni saqlash guruhingizni doimiy ravishda kuzatib boring. Muntazam ravishda olib boriladigan qon ishi va uchrashuvlar siz uchun eng yaxshi parvarish rejasini aniqlashga yordam beradi.