Naxitamab-gqgk in'ektsiyasi

Tarkib

• Naxitamab-gqgk olishdan oldin,
• Naxitamab-gqgk yon ta'sirga olib kelishi mumkin. Agar ushbu alomatlardan biri og'ir bo'lsa yoki yo'qolmasa, shifokoringizga xabar bering:
• Ba'zi yon ta'sirlar jiddiy bo'lishi mumkin. Agar ushbu alomatlardan biri yoki MUHIM OGOHLANTIRISH bo'limida keltirilgan bo'lsa, darhol shifokoringizga qo'ng'iroq qiling yoki shoshilinch tibbiy yordam oling:

Naxitamab-gqgk in'ektsiyasi jiddiy yoki hayot uchun xavfli reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin. Infuziya olayotganda shifokor yoki hamshira sizni yoki bolangizni diqqat bilan kuzatib boradi va undan keyin kamida 2 soat davomida dori-darmonlarga jiddiy munosabat bildirilgan taqdirda davolanishni ta'minlaydi. Infuzion reaktsiyalarni oldini olish yoki boshqarish uchun sizga naxitamab-gqgk dan oldin va paytida boshqa dorilar berilishi mumkin. Agar infuzion paytida yoki infuziondan keyin quyidagi alomatlardan biri bo'lsa, darhol shifokoringizga xabar bering: uyalar; toshma; qichishish; terining qizarishi; isitma; sovuqlik; xirillash yoki nafas olish yoki yutish qiyinlashishi; yuz, tomoq, til yoki lablarning shishishi; bosh aylanishi, bosh aylanishi yoki hushidan ketish; yoki tez yurak urishi.

Naxitamab-gqgk in'ektsiyasi asabga zarar etkazishi mumkin, natijada og'riq yoki boshqa alomatlar paydo bo'lishi mumkin. Siz yoki farzandingiz og'riq qoldiruvchi dori-darmonlarni naxitamab-gqgk infuzionidan oldin, paytida va undan keyin qabul qilishlari mumkin. Agar siz yoki bolangiz infuziya paytida va undan keyin quyidagi alomatlardan birini sezsangiz, darhol shifokoringizga yoki boshqa tibbiyot xodimlariga xabar bering: kuchli yoki kuchayib boruvchi og'riq, ayniqsa oshqozon, orqa, ko'krak, mushak yoki bo'g'imlarda; oyoqlarda yoki qo'llarda karaxtlik, karıncalanma, yonish yoki zaiflik; siydik pufagini siyish yoki bo'shatish qiyinligi; bosh og'rig'i; loyqa ko'rish, ko'rishning o'zgarishi, o'quvchining kattaroq kattaligi, diqqatni jalb qilish qiyinligi yoki nurga sezgirlik; chalkashlik yoki ehtiyotkorlikning pasayishi; gapirish qiyinligi; yoki soqchilik.

Naxitamab-gqgk bilan davolanishni boshlaganingizda va retseptingizni har safar to'ldirganingizda, shifokoringiz yoki farmatsevtingiz sizga ishlab chiqaruvchining bemorlar haqidagi ma'lumot varag'ini (Dori-darmonlarga oid ko'rsatma) beradi. Ma'lumotni diqqat bilan o'qing va savollaringiz bo'lsa, shifokoringiz yoki farmatsevtingizdan so'rang. Dori-darmonlarga oid qo'llanmani olish uchun oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) veb-saytiga (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) yoki ishlab chiqaruvchining veb-saytiga tashrif buyurishingiz mumkin.

Naxitamab-gqgkni qabul qilish xavfi (xatarlari) haqida doktoringizga murojaat qiling.

Naxitamab-gqgk in'ektsiyasi suyak yoki suyak iligida qaytgan yoki oldingi holatga javob bermagan neyroblastomani (asab hujayralarida boshlanadigan saraton) davolash uchun kattalar va 1 yoshdan katta bolalarda boshqa dorilar bilan birgalikda qo'llaniladi. davolash, ammo kim boshqa davolanishga javob bergan. Naxitamab-gqgk in'ektsiyasi monoklonal antikorlar deb ataladigan dorilar sinfiga kiradi. Bu saraton hujayralarini o'ldirish orqali ishlaydi.

Naxitamab-gqgk tibbiyot muassasasida yoki infuzion markazda shifokor yoki hamshira tomonidan 30 dan 60 minutgacha tomir ichiga (tomir ichiga) yuboriladigan eritma (suyuqlik) sifatida keladi. Odatda 28 kunlik davolanish tsiklining 1, 3 va 5 kunlarida beriladi va sizning javobingiz asosida takrorlanishi mumkin. Dastlabki davolanishdan so'ng, shifokor har 8 haftada qo'shimcha davolash tsikllarini buyurishi mumkin.

Shifokoringiz, ehtimol, ba'zi bir nojo'ya ta'sirlarning oldini olishga yordam berish uchun har bir dozadan oldin va har xil paytida sizni boshqa dorilar bilan davolaydi. Shifokoringiz davolanishni vaqtincha yoki doimiy ravishda to'xtatishi yoki naxitamab-gqgk dozasini kamaytirishi kerak bo'lishi mumkin. Bu sizga dori-darmonlarning qanchalik yaxshi ta'sir qilishiga va yon ta'sirga bog'liq. Naxitamab-gqgk bilan davolanish paytida o'zingizni qanday his qilayotganingizni shifokoringizga aytib bering.

Ushbu dori boshqa maqsadlarda buyurilishi mumkin; qo'shimcha ma'lumot olish uchun shifokoringiz yoki farmatsevtingizdan so'rang.

Naxitamab-gqgk olishdan oldin,

• naxitamab-gqgk, boshqa dori-darmonlarga yoki naxitamab-gqgk in'ektsiyasining tarkibiy qismlariga alerjiya borligini doktoringizga va farmatsevtingizga xabar bering. Farmatsevtingizdan so'rang yoki ingredientlar ro'yxatini Dori-darmonlarga oid qo'llanmani tekshiring.
• shifokor va farmatsevtga retsept bo'yicha va retseptsiz buyurilgan boshqa qanday dorilar, vitaminlar, ozuqaviy qo'shimchalar va o'simlik mahsulotlarini qabul qilayotganingizni yoki olishni rejalashtirayotganingizni ayting. Shifokorga dori-darmonlarning dozalarini o'zgartirish yoki yon ta'sirlarni diqqat bilan kuzatib borish kerak bo'lishi mumkin.
• gipertoniya yoki siydikni ushlab turishi (siydik chiqarishga to'satdan qodir emasligi) bor yoki yo'qligini doktoringizga ayting.
• homilador bo'lsangiz yoki homilador bo'lishni rejalashtirsangiz, shifokoringizga xabar bering. Davolashni boshlashdan oldin siz homiladorlik testini o'tkazishingiz kerak. Siz davolanish paytida va oxirgi dozadan keyin 2 oy davomida samarali tug'ilishni nazorat qilish usulidan foydalanishingiz kerak. Naxitamab-gqgk qabul qilish paytida homilador bo'lib qolsangiz, shifokoringizni chaqiring. Naxitamab-gqgk homilaga zarar etkazishi mumkin.
• emizgan bo'lsangiz, shifokoringizga xabar bering. Naxitamab-gqgk bilan davolanish paytida va oxirgi dozadan keyin 2 oy davomida siz emizmasligingiz kerak.

Agar shifokor sizga boshqacha aytmasa, odatdagi ovqatlanishingizni davom eting.

Agar naxitamab-gqgk qabul qilish uchun uchrashuvni o'tkazib yuborsangiz, iloji boricha tezroq shifokoringizga qo'ng'iroq qiling.

Naxitamab-gqgk yon ta'sirga olib kelishi mumkin. Agar ushbu alomatlardan biri og'ir bo'lsa yoki yo'qolmasa, shifokoringizga xabar bering:

• qusish
• ko'ngil aynish
• diareya
• ishtahani yo'qotish
• tashvish
• charchoq
• yo'tal, burun burun, isitma yoki boshqa infektsiya belgilari

Ba'zi yon ta'sirlar jiddiy bo'lishi mumkin. Agar ushbu alomatlardan biri yoki MUHIM OGOHLANTIRISH bo'limida keltirilgan bo'lsa, darhol shifokoringizga qo'ng'iroq qiling yoki shoshilinch tibbiy yordam oling:

• kuchli bosh og'rig'i, poyga yoki tartibsiz yurak urishi, ko'krak qafasidagi og'riq, bosh aylanishi, nafas qisilishi, burundan qon ketish yoki charchoq

Naxitamab-gqgk boshqa nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin. Ushbu dori-darmonlarni qabul qilishda g'ayritabiiy muammolar mavjud bo'lsa, shifokoringizni chaqiring.

Agar siz jiddiy yon ta'sirga duch kelsangiz, siz yoki shifokoringiz hisobotni Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) MedWatch noxush hodisalar to'g'risida xabar berish dasturiga onlayn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) yoki telefon orqali yuborishingiz mumkin ( 1-800-332-1088).

Barcha uchrashuvlarni shifokor va laboratoriyada saqlang. Shifokor sizning davolanish davridagi muayyan vaqtlarda qon bosimingizni tekshiradi va tanangizning naxitamab-gqgk ga bo'lgan munosabatini tekshirish uchun ba'zi testlarni buyuradi.

Siz qabul qilayotgan barcha retseptlar va retseptsiz yoziladigan (retseptsiz yozilgan) dori-darmonlarning, shuningdek vitaminlar, minerallar yoki boshqa parhez qo'shimchalar kabi har qanday mahsulotlarning yozma ro'yxatini saqlash siz uchun muhimdir. Ushbu ro'yxatni har safar shifokorga borganingizda yoki kasalxonaga yotqizilganingizda olib kelishingiz kerak. Shuningdek, favqulodda vaziyatlarda siz bilan birga olib yurish muhim ma'lumotlar.

• Danyelza^®