Ibritumomab in'ektsiyasi

Tarkib

• Ibritumomab in'ektsiyasini qabul qilishdan oldin,
• Ibritumomab in'ektsiyasi yon ta'sirga olib kelishi mumkin. Agar ushbu alomatlardan biri og'ir bo'lsa yoki yo'qolmasa, shifokoringizga xabar bering:
• Ba'zi yon ta'sirlar jiddiy bo'lishi mumkin. Agar sizda MUHIM OGOHLANTIRISH bo'limida keltirilgan alomatlar yoki biron bir alomat paydo bo'lsa, darhol shifokoringizga qo'ng'iroq qiling:
• Dozani oshirib yuborish belgilari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

Ibritumomab in'ektsiyasining har bir dozasidan bir necha soat oldin rituximab (Rituxan) deb nomlangan dori beriladi. Ba'zi bemorlarda rituximab qabul qilinganda yoki rituximab olganidan ko'p o'tmay jiddiy yoki hayot uchun xavfli allergik reaktsiyalar kuzatilgan. Ushbu reaktsiyalar ko'pincha rituximabning birinchi dozasi bilan sodir bo'lgan. Ba'zi bemorlar rituximab olganidan keyin 24 soat ichida vafot etdilar. Rituximab yoki murin (sichqoncha) oqsillaridan tayyorlangan dori-darmonlarga alerjingiz bo'lsa yoki allergiya ko'rsatadigan dori murin oqsillaridan tayyorlanganligiga ishonchingiz komil bo'lmasa, shifokoringizga xabar bering. Agar siz murin oqsillaridan tayyorlangan dori bilan davolangan bo'lsangiz, shifokoringizga ham ayting. Agar shunday bo'lsa, siz rituximabga allergik reaktsiyaga duch kelishingiz mumkin. Shifokoringiz rituximabga allergik reaktsiyangiz bor yoki yo'qligini tekshirish uchun testlarni buyuradi.

Rituximabga reaktsiyalarni oldini olish uchun rituximab olishdan oldin shifokor sizga dori beradi. Agar siz rituximabga reaktsiyani boshdan kechirsangiz, shifokoringiz sizga dori berishni bir muncha vaqt to'xtatishi yoki sekinroq berishi mumkin. Agar reaktsiya jiddiy bo'lsa, shifokor rituximab infuzionini to'xtatadi va ibritumomab in'ektsiyasi bilan davolanishni davom ettirmaydi. Rituximab bilan davolanish paytida yoki undan ko'p o'tmay quyidagi alomatlar paydo bo'lsa, darhol shifokoringizga xabar bering: yo'tal; nafas olish yoki yutish qiyinlishuvi; tomoqni siqish; uyalar; qichishish; ko'zlar, yuzlar, lablar, til, og'iz yoki tomoq shishishi; ko'krak, jag ', qo'l, orqa yoki bo'yin og'rig'i; chalkashlik; ongni yo'qotish; tez yurak urishi; terlash; rangsiz teri; tez nafas olish; siydik chiqarishning pasayishi; yoki sovuq qo'llar va oyoqlar.

Rituximab va ibritumomab in'ektsiyasi bilan davolash tanangizdagi qon hujayralari sonining keskin pasayishiga olib kelishi mumkin. Ushbu pasayish sizning davolanishingizdan 7-9 hafta o'tgach sodir bo'lishi mumkin va 12 hafta yoki undan uzoq davom etishi mumkin. Ushbu pasayish jiddiy yoki hayot uchun xavfli infektsiyalarga yoki qon ketishiga olib kelishi mumkin. Agar qon hujayralari saraton kasalligiga chalingan bo'lsa, suyak iligi transplantatsiyasi qilingan bo'lsa, yetarli darajada hujayralarni ishlab chiqara olmagan bo'lsangiz (suyak iligida hosil bo'lishi mumkin bo'lgan hujayralar mavjud bo'lsa), sizga shifokor ibritumomab in'ektsiyasini kiritmaydi. qon hujayralarining har qanday turi) suyak iligi transplantatsiyasi yoki sizda qon hujayralari kam bo'lsa. Quyidagi dori-darmonlardan birini qabul qilsangiz, shifokoringizga xabar bering: antikoagulyantlar ('qonni suyultiruvchi'), masalan, varfarin (Kumadin, Jantoven); aspirin va boshqa steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar (NSAID), masalan ibuprofen (Advil, Motrin) va naproksen (Aleve); va klopidogrel (Plavix). Agar sizda quyidagi alomatlar mavjud bo'lsa, darhol shifokoringizni chaqiring: rangsiz teri; zaiflik; noodatiy ko'karishlar yoki qon ketish; teridagi binafsha dog'lar yoki dog'lar; qora yoki qonli najas; qonli yoki kofe po'stlog'iga o'xshash qusish; diareya; yoki tomoq og'rig'i, isitma, titroq, yo'tal yoki infektsiyaning boshqa belgilari.

Rituximab va ibritumomab in'ektsiyasi bilan davolash jiddiy yoki o'lik teri reaktsiyalariga olib kelishi mumkin. Ushbu reaktsiyalar davolanishdan bir necha kun o'tgach yoki davolanishdan keyin 4 oy o'tgach sodir bo'lishi mumkin. Agar terida yoki og'zingiz yoki burningizda pufakchalar paydo bo'lsa, toshma yoki terining po'stlog'i paydo bo'lsa, darhol shifokoringizga xabar bering. Agar ushbu alomatlar paydo bo'lsa, shifokor sizga boshqa ibritumomab in'ektsiyasini bermaydi.

Ibritumomab in'ektsiyasining birinchi dozasini olganingizdan so'ng, shifokor sizning tanangizga qanday qilib dori tarqalishini ko'rish uchun tasvirni skanerlashni buyuradi (tananing ichki qismini yoki bir qismini rasmini ko'rsatadigan testlar). Agar dori sizning tanangizga kutilganidek tarqalmagan bo'lsa, siz ibritumomab in'ektsiyasining ikkinchi dozasini olmaysiz.

Barcha uchrashuvlarni shifokor va laboratoriyada saqlang. Sizning shifokoringiz davolanish paytida va davolanishdan keyin 3 oygacha tanangizning ibritumomab in'ektsiyasiga bo'lgan munosabatini tekshirish uchun muayyan testlarni buyuradi.

Ibritumomab in'ektsiyasini qabul qilish xavfi haqida doktoringizga murojaat qiling.

Ibritumomab in'ektsiyasi rituksimab (Rituxan) bilan yaxshilanmagan yoki boshqa dorilar bilan davolanishdan keyin yomonlashgan Hodgkin bo'lmagan lenfoma (NHL; immun tizimining hujayralarida boshlanadigan saraton) ning ayrim turlarini davolash uchun ishlatiladi. Bundan tashqari, NHLning ayrim turlarini boshqa kimyoviy davolash vositalari bilan davolanishdan so'ng yaxshilangan odamlarda davolash uchun ham foydalaniladi. Ibritumomab in'ektsiyasi radioizotoplar bilan monoklonal antikorlar deb ataladigan dorilar sinfiga kiradi. U saraton hujayralariga yopishish va saraton hujayralariga zarar etkazish uchun radiatsiya chiqarish orqali ishlaydi.

Ibritumomab in'ektsiyasi bemorlarni radioaktiv dorilar bilan davolashga o'rgatilgan shifokor tomonidan 10 daqiqada tomir ichiga yuboriladigan suyuqlik sifatida keladi. U saraton kasalligini davolashning ma'lum bir sxemasi doirasida beriladi. Davolash rejimining birinchi kunida rituximab dozasi beriladi va ibritumomab in'ektsiyasining birinchi dozasi 4 soatdan ko'p bo'lmagan vaqtdan keyin yuboriladi. Ibritumomab in'ektsiyasining tanaga qanday tarqalishini ko'rish uchun rasmlarni skanerlash ibritumomab in'ektsiyasi dozasi kiritilgandan 48-72 soat o'tgach amalga oshiriladi. Agar kerak bo'lsa, keyingi bir necha kun ichida qo'shimcha tekshiruvlar o'tkazilishi mumkin. Agar skaner (lar) ning natijalari ibritumomab in'ektsiyasi tanada kutilganidek tarqalganligini ko'rsatadigan bo'lsa, rituksimabning ikkinchi dozasi va ibritumomab in'ektsiyasining ikkinchi dozasi birinchi dozalar berilganidan 7-9 kun o'tgach beriladi.

Ushbu dori boshqa maqsadlarda buyurilishi mumkin; qo'shimcha ma'lumot olish uchun shifokoringiz yoki farmatsevtingizdan so'rang.

Ibritumomab in'ektsiyasini qabul qilishdan oldin,

• ibritumomabga, MUHIM OGOHLANTIRISH bo'limida aytib o'tilgan dori-darmonlarga, boshqa dorilarga yoki ibritumomab in'ektsiyasining tarkibiy qismlariga alerjiyangiz bo'lsa, shifokoringizga va farmatsevtingizga xabar bering. Ingredientlar ro'yxatini shifokoringiz yoki farmatsevtingizdan so'rang.
• shifokoringizga va farmatsevtingizga qanday retsept bo'yicha va retseptsiz yoziladigan dorilar, vitaminlar, ozuqaviy qo'shimchalar va o'simlik mahsulotlarini qabul qilayotganingizni yoki olishni rejalashtirayotganingizni ayting. MUHIM OGOHLANTIRISH bo'limida keltirilgan dori-darmonlarni eslatib qo'yishni unutmang. Shifokorga dori-darmonlarning dozalarini o'zgartirish yoki yon ta'sirlarni diqqat bilan kuzatib borish kerak bo'lishi mumkin.
• shifokoringizda biron bir tibbiy holatingiz bo'lgan yoki bo'lmaganligini aytib bering.
• homilador bo'lsangiz yoki homilador bo'lishni rejalashtirsangiz, shifokoringizga xabar bering. Ibritumomab qabul qilayotganda homilador bo'lmaslik kerak. Agar siz ayol bo'lsangiz, davolanishni boshlashdan oldin homiladorlik testini o'tkazishingiz va homiladorlikning oldini olish uchun tug'ruq nazoratidan foydalanishingiz kerak va davolanish paytida va oxirgi dozadan keyin 12 oy davomida. Agar siz ayol sherikingiz bo'lgan erkak bo'lsangiz, davolanish paytida va oxirgi dozadan keyin 12 oy davomida homiladorlikning oldini olish uchun tug'ilishni nazorat qiling. Agar siz yoki sherigingiz ibritumomab in'ektsiyasini qabul qilish paytida homilador bo'lib qolsangiz, darhol shifokoringizga murojaat qiling. Ibritumomab in'ektsiyasi homilaga zarar etkazishi mumkin.
• emizgan bo'lsangiz yoki emizishni rejalashtirayotgan bo'lsangiz, shifokoringizga xabar bering. Siz ibritumomab qabul qilayotganda va oxirgi dozadan keyin 6 oy davomida emizmasligingiz kerak.
• bu dori erkak va ayollarda tug'ilishni pasaytirishi mumkinligini bilishingiz kerak. Ibritumomabni qabul qilish xavfi haqida doktoringizga murojaat qiling.
• agar siz operatsiya qilsangiz, shu jumladan stomatologik jarrohlik amaliyoti qilsangiz, shifokor yoki stomatologga ibritumomab in'ektsiyasini olganingizni ayting.
• davolanish paytida va oxirgi dozadan keyin 12 oy davomida avval shifokoringiz bilan gaplashmasdan hech qanday emlash qilmang.
• ibritumomab in'ektsiyasining ikkinchi dozasidagi radioaktivlik tanangizdagi suyuqlikda dozani olganingizdan keyin bir hafta davomida bo'lishi mumkinligini bilishingiz kerak. Siz bilan yaqin aloqada bo'lgan odamlarga radioaktivlik tarqalishini oldini olish uchun, hammomdan foydalangandan so'ng, qo'lingizni yaxshilab yuvishingiz, har safar jinsiy aloqada bo'lganingizda prezervativdan foydalanishingiz va chuqur o'pishdan saqlanishingiz kerak. Davolash paytida va ibritumomab in'ektsiyasini ikkinchi dozasini olganingizdan keyin 7 kun davomida ushbu ehtiyot choralariga rioya qiling.
• ibritumomab in'ektsiyasida albumin (jonli donor qonidan tayyorlangan mahsulot) mavjudligini bilishingiz kerak. Viruslarning qon orqali tarqalish ehtimoli juda kichik bo'lsa-da, ushbu mahsulotdan virusli kasalliklarga chalinish holatlari qayd etilmagan.
• shuni bilishingiz kerakki, agar siz ibritumomab in'ektsiyasini qabul qilsangiz, tanangizda murin oqsillariga antikorlar (immunitet tizimiga begona moddalarni tanib olish va ularga hujum qilishda yordam beradigan moddalar) ega bo'lishi mumkin. Agar siz ushbu antikorlarni rivojlantirsangiz, siz murin oqsillaridan tayyorlangan dori-darmonlarni qabul qilganda allergik reaktsiyaga duch kelishingiz mumkin yoki bu dorilar siz uchun yaxshi ishlamasligi mumkin. Ibritumomab in'ektsiyasi bilan davolangandan so'ng, barcha shifokorlaringizga o'zingiz bo'lganingizni ayting ibritumomab in'ektsiyasi bilan davolanadi.

Agar shifokor sizga boshqacha aytmasa, odatdagi ovqatlanishingizni davom eting.

Agar ibritumomab in'ektsiyasini qabul qilish uchun uchrashuvni davom ettira olmasangiz, darhol shifokoringizni chaqiring.

Ibritumomab in'ektsiyasi yon ta'sirga olib kelishi mumkin. Agar ushbu alomatlardan biri og'ir bo'lsa yoki yo'qolmasa, shifokoringizga xabar bering:

• ko'ngil aynish
• qusish
• oshqozon og'rig'i yoki shish
• ich qotishi
• oshqozon yonishi
• ishtahani yo'qotish
• bosh og'rig'i
• tashvish
• bosh aylanishi
• uxlab qolish yoki uxlab qolish qiyinligi
• orqa, qo'shma yoki mushak og'rig'i
• qizarish

Ba'zi yon ta'sirlar jiddiy bo'lishi mumkin. Agar sizda MUHIM OGOHLANTIRISH bo'limida keltirilgan alomatlar yoki biron bir alomat paydo bo'lsa, darhol shifokoringizga qo'ng'iroq qiling:

• dorilar AOK qilingan joyda qizarish, yumshoqlik yoki ochiq yara

Ibritumomab in'ektsiyasini olgan ba'zi odamlar dori-darmonlarni qabul qilgandan keyingi bir necha yil ichida saratonning boshqa shakllarini, masalan, leykemiya (oq qon hujayralarida boshlanadigan saraton) va miyelodisplastik sindromni (qon hujayralari normal rivojlanmaydigan holat) rivojlantirdilar. Ushbu dori-darmonlarni qabul qilish xavfi haqida doktoringizga murojaat qiling.

Ibritumomab in'ektsiyasi boshqa nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin. Ushbu dori-darmonlarni qabul qilishda g'ayritabiiy muammolar mavjud bo'lsa, shifokoringizni chaqiring.

Agar siz jiddiy yon ta'sirga duch kelsangiz, siz yoki shifokoringiz hisobotni Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) MedWatch noxush hodisalar to'g'risida xabar berish dasturiga onlayn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) yoki telefon orqali yuborishingiz mumkin ( 1-800-332-1088).

Dozani oshirib yuborishda zaharli moddalarni nazorat qilish bo'yicha ishonch telefoniga 1-800-222-1222 raqamiga qo'ng'iroq qiling. Ma'lumotni onlayn ravishda https://www.poisonhelp.org/help manzilida olish mumkin. Agar jabrlanuvchi yiqilgan bo'lsa, tutqanoq tutilgan bo'lsa, nafas olish qiyin bo'lsa yoki uni uyg'otib bo'lmaydigan bo'lsa, darhol 911 raqamiga favqulodda yordam xizmatiga qo'ng'iroq qiling.

Dozani oshirib yuborish belgilari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• rangsiz teri
• zaiflik
• nafas qisilishi
• haddan tashqari charchoq
• odatiy ko'karishlar yoki qon ketish
• binafsha dog'lar yoki teridagi dog'lar
• tomoq og'rig'i, isitma, titroq, yo'tal va boshqa infektsiya belgilari

Ibritumomab in'ektsiyasi haqida savollaringiz bo'lsa, shifokoringizga yoki farmatsevtingizga murojaat qiling.

Siz qabul qilayotgan barcha retseptlar va retseptsiz yoziladigan (retseptsiz yozilgan) dori-darmonlarning, shuningdek vitaminlar, minerallar yoki boshqa parhez qo'shimchalar kabi har qanday mahsulotlarning yozma ro'yxatini saqlash siz uchun muhimdir. Ushbu ro'yxatni har safar shifokorga borganingizda yoki kasalxonaga yotqizilganingizda olib kelishingiz kerak. Shuningdek, favqulodda vaziyatlarda siz bilan birga olib yurish muhim ma'lumotlar.

• Zevalin^®