Kichik hujayrali o'pka saratonining keng bosqichida sizga kerakli yordamni ko'rsatish bo'yicha maslahatlar

Tarkib

• Keng bosqichli SCLC haqida bilib oling
• Sizning ehtiyojlaringizni qondirish uchun sog'liqni saqlash guruhini yig'ing
• Davolashning maqsadlarini aniqlang
• Davolashning ta'sirini ko'rib chiqing
• Klinik sinovlar haqida o'ylab ko'ring
• Palyatif yordam haqida bilib oling
• Hissiy ko'mak toping
• Olib ketish

Sizda kichik bosqichli o'pka saratoni (SCLC) borligini bilish juda katta bo'lishi mumkin. Qabul qilish uchun juda ko'p muhim qarorlar bor, va siz qaerdan boshlashni bilmasligingiz mumkin.

Birinchidan, siz SCLC haqida ko'proq bilishingiz kerak. Siz hayotning eng yaxshi sifatini saqlab qolish uchun umumiy nuqtai nazarni, davolash usullarini va alomatlar va nojo'ya ta'sirlardan nimani kutishni bilishni xohlaysiz.

Davolash, sog'liqni saqlash guruhini yaratish va hissiy qo'llab-quvvatlash kabi keng qamrovli SCLC bosqichida kerakli yordamni olish haqida ko'proq ma'lumot olish uchun o'qishni davom eting.

Keng bosqichli SCLC haqida bilib oling

Saratonning ko'p turlari mavjud va ular o'zlarini har xil yo'llar bilan tutishadi. O'pka saratoniga chalinganingizni bilish etarli emas. Sizga SCLC-ning keng bosqichiga oid ma'lumotlar kerak. Bu sizga keyingi qadamlar to'g'risida ma'lumotli qarorlar qabul qilishga yordam beradi.

SCLCning keng bosqichi to'g'risida ma'lumot olishning eng tezkor va aniq usuli bu tibbiy onkolog bilan suhbatlashishdir. Sizning barcha mavjud tibbiy ma'lumotlaringiz va to'liq sog'liqni saqlash tarixingiz bilan ular sizning noyob holatingiz bilan bog'liq ma'lumotlarni berishlari mumkin.

Saraton kasalligi yaqinlaringizga ham ta'sir qilishi mumkin. Agar bu g'oya sizga yoqqan bo'lsa, ularni ishtirok etishga taklif qiling. Uchrashuvga biron kishini olib, savollar berishiga va kerak bo'lganda aniqlik olishlariga yordam bering.

Sizning ehtiyojlaringizni qondirish uchun sog'liqni saqlash guruhini yig'ing

Sizning birinchi tibbiy yordamingiz odatda tibbiy onkologdir. Tibbiy onkolog odatda chet elda saraton kasalligini davolash. Ularning amaliyoti kimyoterapiya, immunoterapiya va boshqa muolajalarni boshqarish uchun hamshiralar guruhi va boshqa sog'liqni saqlash amaliyotchilaridan iborat. Ko'pchilik sizni tibbiy sug'urta va boshqa moliyaviy masalalar bo'yicha sizga ko'rsatma beradigan xodimlarga ega bo'ladi.

Davolash rejangizga qarab, boshqa mutaxassislarga ham murojaat qilishingiz kerak bo'ladi. Siz ularni o'zingiz topishingizga to'g'ri kelmaydi. Sizning tibbiy onkologingiz quyidagi mutaxassislarga murojaat qilishi mumkin:

• radiatsiya onkologlari
• palliativ yordam ko'rsatuvchi shifokorlar va hamshiralar
• jarrohlar
• terapevtlar
• dietologlar
• ijtimoiy ishchilar

Ushbu mutaxassislarga yordamni bir-biri bilan va sizning birlamchi tibbiyot vrachingiz bilan muvofiqlashtirish uchun ruxsat bering. Agar imkoningiz bo'lsa, test natijalariga kirishingiz, yaqinlashadigan uchrashuvlarni kuzatishingiz va tashriflar orasida savollar berishingiz mumkin bo'lgan har bir amaliyotning onlayn portalidan foydalanishingiz yaxshi bo'ladi.

Davolashning maqsadlarini aniqlang

Har qanday yangi davolanishni boshlashdan oldin, siz dori-darmonlarni, shu jumladan nimani kutishingizni iloji boricha ko'proq bilib olishni xohlaysiz. Shifokoringiz sog'lig'ingiz uchun maqsadlaringizni bilishiga ishonch hosil qiling. Maqsadlaringiz tavsiya etilgan davolanishga mos keladimi-yo'qligini bilib oling.

Davolash kasallikni davolash, uning rivojlanishini sekinlashtirish yoki simptomlarni bartaraf etishga qaratilgan bo'lishi mumkin. Chunki davolash saraton kasalligini davolamaydi.

Jarrohlik odatda keng bosqichli SCLC uchun ishlatilmaydi. Birinchi darajali davolash - bu kombinatsiyalangan kimyoviy terapiya. Bu immunoterapiyani ham o'z ichiga olishi mumkin. Ushbu muolajalar tizimli deb ataladi, chunki ular tanadagi har qanday joyda saraton hujayralarini yo'q qilishi mumkin.

Radiatsiya ma'lum alomatlarni bartaraf etish yoki saraton kasalligining miyaga tarqalishini oldini olish uchun ishlatilishi mumkin.

Davolashni boshlashdan oldin shifokorga beradigan ba'zi savollar:

• Ushbu muolajadan umidvor bo'lgan eng yaxshisi nima?
• Agar men ushbu davolanishni olmasam nima bo'ladi?
• Qanday berildi? Qaerda? Bu qancha vaqt oladi?
• Eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar qanday va ular haqida nima qilishimiz mumkin?
• Ishlayotganligini qanday bilib olamiz? Menga qanday sinovlar kerak bo'ladi?
• Bir vaqtning o'zida boshqa davolanish turlari kerakmi?

Davolashning ta'sirini ko'rib chiqing

Davolashning deyarli har qanday turi yon ta'sirni o'z ichiga oladi. Ular bilan kurashish uchun rejani tuzish oqilona. Bu erda e'tiborga olish kerak bo'lgan ba'zi narsalar:

• Logistika. Davolash qayerda sodir bo'lishini va qancha vaqt ketishini bilib oling. Oldindan transportni tashkil qiling. Transport muammolari sizga kerakli terapiyani olishingizga yo'l qo'ymang. Agar bu siz uchun muammo bo'lsa, shifokoringiz bilan suhbatlashing. Shuningdek, siz Amerika saraton kasalligiga qarshi kurashish jamiyatiga murojaat qilishingiz va siz uchun sayohat qilishlariga ruxsat berishingiz mumkin.

• Jismoniy yon ta'sir. Kimyoviy terapiya ko'ngil aynish, qusish, vazn yo'qotish va boshqa alomatlarni keltirib chiqarishi mumkin. Odatdagidek qilolmaydigan kunlaringiz bo'lishi mumkin. Potentsial yon ta'sirlarni qanday boshqarish haqida doktoringizga murojaat qiling. Qattiq kunlarda sizga yordam berish uchun oilangiz va do'stlaringizga suyaning.

• Kundalik ishlar. Agar iloji bo'lsa, davolanayotganingizda, ishonchingiz komil bo'lgan kishidan moliyaviy masalalar, uy ishlari va boshqa vazifalarni hal qilishini so'rang. Odamlar yordam berishingizni so'rashganda, ularni qabul qiling.

Klinik sinovlar haqida o'ylab ko'ring

Klinik sinovga qo'shilish orqali siz boshqa joyda topa olmaydigan innovatsion davolash usullaridan foydalanasiz. Shu bilan birga, siz bugun va kelajakda boshqalarga foyda keltirishi mumkin bo'lgan tadqiqotlarni rivojlantirmoqdasiz.

Shifokoringiz sizga mos bo'lishi mumkin bo'lgan klinik sinovlar to'g'risida ma'lumot berishi mumkin. Yoki, siz Milliy saraton institutini qidirishingiz mumkin. Agar siz yaxshi mos bo'lsangiz, ro'yxatdan o'tishni xohlaysizmi yoki yo'qligini tanlashingiz mumkin.

Palyatif yordam haqida bilib oling

Palyatif yordam sizga imkon qadar o'zingizni yaxshi his qilishingizga yordam beradigan boshdan kechirgan har qanday alomatlarni davolashga qaratilgan. Bu saraton kasalligini o'zi davolashni o'z ichiga olmaydi.

Palliativ yordam guruhi siz boshqa davolanishni boshdan kechirasizmi yoki yo'qmi, siz bilan ishlaydi. Giyohvand moddalarni ta'sir qilishiga yo'l qo'ymaslik uchun ular sizning boshqa shifokorlaringiz bilan muvofiqlashadi.

Palyativ yordam quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• og'riqni davolash
• nafas olishni qo'llab-quvvatlash
• stressni kamaytirish
• oila va qarovchilarni qo'llab-quvvatlash
• psixologik maslahat
• ma'naviyat
• jismoniy mashqlar
• oziqlanish
• oldindan parvarish qilishni rejalashtirish

Hissiy ko'mak toping

Aziz do'stlaringizni va yaqinlaringizni yaqin tuting. Imkoniyat boricha ularga yordam berishsin. Saraton kasalligiga chalingan odamlarni davolashga ixtisoslashgan terapevtlar ham mavjud. Sizning onkologingiz murojaat qilishlari mumkin.

Shuningdek, siz o'zingizning boshingizdan kechirayotgan narsalarni tushunadigan odamlarning fikrlarini tinglash uchun qo'llab-quvvatlash guruhiga qo'shilishingiz mumkin. Qaysi biri sizga eng mos bo'lsa, onlayn yoki shaxsan ishtirok etishingiz mumkin. Davolash markazingizdan ma'lumotnoma so'rang yoki quyidagi foydali manbalarni qidiring:

• Amerika saraton kasalligi jamiyati
• Amerika o'pka assotsiatsiyasi
• Saraton kasalligi

Olib ketish

Saraton kasalligi bilan yashash juda qiyin his etishi mumkin, ammo baribir hayotingizdan maksimal darajada foydalanishingiz mumkin. Har kuni atrofingizdagi odamlardan zavqlanish uchun vaqt ajrating. O'zingiz yoqtirgan mashg'ulotlarni bajarishda davom eting. Hayotingizni o'zingizning xohishingiz bilan yashang. Bu palliativ yordamning eng muhim shakli bo'lishi mumkin.