Odamlarga ko'p skleroz haqida tushunadigan 5 ta narsa

Tarkib

• Har kimning MS tajribasi boshqacha
• MS bilan ba'zi odamlar "yaxshi" ko'rinishi mumkin
• Hamma charchaydi, ammo MS charchoq boshqacha
• MS bilan yashashga hamma ham xuddi shunday munosabatda bo'lmaydi
• Hech qanday yashirin davo yo'q

2014 yil iyul oyining oxirida, menga ko'p sonli skleroz kasalligi tashxisi qo'yilgandan so'ng, hayotim go'yo xayol surgandek tuyuldi.

O'shandan beri, men nafaqat dunyo bo'ylab harakatlanish tarzimni o'zgartirishga majbur bo'ldim, balki bu davolab bo'lmaydigan otoimmün kasalligi nima ekanligini boshqalarga o'rgatishga muvaffaq bo'ldim.

Agar ko'p skleroz (MS) haqida bir nechta narsa ma'lum bo'lib qolsa, bu hayotni butunlay osonlashtiradi. Buning uchun hamma MS haqida tushunishini istayman.

Har kimning MS tajribasi boshqacha

MSni belgilaydigan mezonlar mavjud, ammo MS har bir kishida o'ziga xos tarzda namoyon bo'ladi.

MS bilan kasallangan ba'zi odamlar nogironlar aravachasi yoki tayoq kabi harakatlanish yordamidan foydalanadilar. Ba'zilarida ko'rish muammolari, diqqatni jalb qilish yoki tatib ko'rish qobiliyatini yo'qotish mavjud.

Boshdan kechirilgan alomatlar kasallik miya va orqa miya nervlariga etkazgan zararining natijasidir. Miya / umurtqa pog'onasi va tana o'rtasidagi xabarlarni buzadigan va buzadigan nervlarning himoya astariga zarar etkazadigan joy kimningdir qanday alomatlarga duchor bo'lishini belgilaydi.

Agar, masalan, miyaning ko'rish qobiliyati sohasi kasallik tufayli buzilgan bo'lsa, kimningdir ko'rish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin.

MS bilan ba'zi odamlar "yaxshi" ko'rinishi mumkin

Agar kimdirda MS bo'lsa, siz ularga sog'liqni saqlash bilan bog'liq muammolarni ko'rishingiz mumkin emas.

Kasallikning engil shakllari bo'lgan odamlar asemptomatik bo'lib ko'rinishi mumkin. Ammo barchasi ko'rinayotgandek bo'lmasligi mumkin.

Mening zinapoyalarim ba'zi kuzatuvchilarga zinapoyadan ko'tarilayotganda ko'rinadigan bo'lib, oyoqlarim tobora kooperatsiya qilinib borar ekan, yuqoriga va oldinga ko'tarilish uchun tutqichlardan foydalanishim kerak.

Issiq va nam ob-havo sharoitida men kuchsizlanib, bosh aylanib, o'tirishim yoki yotishim kerak bo'lganida ham aniq.

Ammo, men kognitiv muammolar, charchoq yoki noaniq ko'rish bilan shug'ullanayotgan paytlarda, menda MS borligini bilmas edingiz, chunki men tashqi ko'rinishdan "sog'lom" ko'rinaman.

"Siz kasal bo'lib ko'rinmaysiz" kabi izohlar yaxshi ma'noga ega, ammo men boshdan kechirayotgan narsalarim kuzatuvchilar uchun ko'rinmasligini hisobga olmaydilar.

Buning o'rniga, "MS alomatlaringiz qanday?" Deb so'rab ko'ring va uni ochiq holda qoldiring.

Hamma charchaydi, ammo MS charchoq boshqacha

MS bilan ishlashdan oldin charchoqni boshdan kechirdim. Uch farzandning onasi, shu qatorda egizaklar va uchinchi bolani uch yoshigacha uxlamaganligi sababli, men charchoqni yaxshi bilaman.

O'sha paytlarda (uchalasi ham kollejda o'qishgan) kofeinli ichimlikdan keyin kofeinli ichimlikni iste'mol qilishim va shunchaki davom ettirishim mumkin edi. Men jirkanch bo'lardim, lekin hali ham ishlab turaman.

Bu charchoq MS charchoq bilan bir xil emas.

Men charchoqni eng yaxshi tavsifi bu sizning oldingizda devor tushishini tasavvur qilishdir - siz u erdan o'tolmaysiz, aylanib chiqolmaysiz yoki ko'tarilolmaysiz. Siz tuzoqqa tushdingiz. Sizni to'g'ri turgan joyda to'xtashga va kutishga majbur qiladi.

MS charchoq o'tkir bo'lganida, oyoq-qo'llarim qo'rg'oshin kabi his etadilar, diqqatimni jamlay olmayman va tanam tiklanishini kutish uchun yotoqda yotishim kerak - qancha vaqt talab qilinmasin, soat yoki kunlar bo'lsin.

MS bilan yashashga hamma ham xuddi shunday munosabatda bo'lmaydi

Kasalliklarni yashirishni marhamat deb biladigan, hayotni sekinlashtirishga va chuqur qadrlashga majbur qiladigan ko'plab kasalliklarga duchor bo'lganlar bor. Ushbu guruhga MS bilan kasallangan odamlar kirishi mumkin, ularning ba'zilari ushbu kasallikning og'irliklarini shikoyat bilan ko'rib chiqishadi.

Ammo MS bilan hamma ham bunday yo'l tutmaydi. Har kim ham MS bilan yashashni xush ko'rmaydi.

Men, masalan, mening ko'p qirrali, MS-ga qadar bo'lgan yo'llarimni hanuzgacha xohlayman va yolg'onchilik bilan kasallikning majburiy sharoitlarida yashashga rozi bo'ldim.

Men bundan mamnun emasman va buni baraka deb hisoblamayman.

MS-ga ega bo'lgan odamlar bilan muloqotda bo'lganda, ularning oldindan aytib bo'lmaydigan holatlarga individual reaktsiyalarida ishonchli bo'lishlariga imkon bering.

Ularga yomon kunlarni ham, yaxshi kunlarni ham o'tkazishga ruxsat bering, masalan "hech bo'lmaganda sizning MSingiz bunday emas shunga o'xshash, Yoki "Ijobiy fikrlash sizga yordam beradi."

Biz doim ham ijobiy fikr yurita olmaymiz.

Hech qanday yashirin davo yo'q

Bilaman, siz yaxshi demoqchisiz. Haqiqatan ham qilaman. Ammo, iloji boricha Internetda yoki Facebookda MS shifosiga duch kelganligingizni aytmang.

Men AQShning yirik shifoxonasida MS klinikasini boshqaradigan nevrologni ko'rmoqdaman va u davolanishimni mendan yashirmoqda deb o'ylamaydi, shunda u mening sug'urta kompaniyamga keraksiz tekshiruvlar va retsept bo'yicha dori-darmonlarni to'lashda yordam beradi.

Agar xohlasangiz, siz ko'rgan MS haqida maqola bilan o'rtoqlashing, ammo faqat qonuniy veb-saytlar va tashkilotlardan parhez ovqatlanishni talab qilmaydigan ma'lumotlarni tarqatish MS miya jarohatlarini davolaydi.

Iltimos, aytaman, agar qilsam edi bu yoki bu, MS ajoyib tarzda yo'qoladi. Sehrli fikrlar shikastlangan miyamni davolay olmaydi.

Agar siz bizni izlayotgan bo'lsangiz, biz juda minnatdormiz, lekin iltimos, nima bo'lishayotganingiz va takliflaringiz haqida o'ylab ko'ring.

Boston mintaqasi yozuvchisi Meredit jihatiBrien muallifi Numb noqulay, uning MS tashxisining hayotni o'zgartiruvchi ta'siri to'g'risida esdalik.