Nuchal shaffofligini tekshirish

Nuchalning shaffofligini tekshirish sinovi nukal qatlamining qalinligini o'lchaydi. Bu tug'ilmagan chaqaloqning bo'ynining orqa qismidagi to'qima sohasi. Ushbu qalinlikni o'lchash, Daun sindromi va chaqaloqdagi boshqa genetik muammolar xavfini baholashga yordam beradi.

Nuxal qatlamini o'lchash uchun sizning tibbiy yordam ko'rsatuvchi qorin ultratovush tekshiruvi (qin emas). Barcha tug'ilmagan chaqaloqlarning bo'ynining orqa qismida bir oz suyuqlik bor. Daun sindromi yoki boshqa genetik kasalliklarga chalingan bolada odatdagidan ko'proq suyuqlik bor. Bu bo'shliqni qalinroq ko'rinishga olib keladi.

Onaning qon tekshiruvi ham o'tkaziladi. Birgalikda, ushbu ikkita test chaqaloq Daun sindromi yoki boshqa genetik kasallik bo'lishi mumkinligini aniqlaydi.

To'liq siydik pufagiga ega bo'lish ultratovushni eng yaxshi ko'rinishini beradi. Sinovdan bir soat oldin sizdan 2-3 stakan suyuqlik ichishni so'rashlari mumkin. Ultratovush tekshiruvidan oldin siydik chiqarmang.

Ultratovush paytida siydik pufagingizga bosim o'tkazishda sizga bir oz noqulaylik tug'dirishi mumkin. Sinov paytida ishlatiladigan jel ozgina sovuq va ho'l bo'lib tuyulishi mumkin. Siz ultratovush to'lqinlarini sezmaysiz.

Sizning provayderingiz ushbu testni chaqalog'ingizni Daun sindromi uchun tekshirishni maslahat berishi mumkin. Ko'pgina homilador ayollar ushbu testni o'tkazishga qaror qilishadi.

Nuchal shaffofligi odatda homiladorlikning 11-14 kunlari orasida amalga oshiriladi. Homiladorlik davrida amniyosentezdan oldin amalga oshirilishi mumkin. Bu tug'ma nuqsonlarni tekshiradigan yana bir sinov.

Ultratovush paytida bo'yinning orqa qismidagi suyuqlikning normal miqdori sizning chaqalog'ingizda Daun sindromi yoki boshqa genetik kasallik bo'lishi ehtimoldan yiroq emas.

Nuchal shaffofligini o'lchash homiladorlik muddati bilan ortadi. Bu kontseptsiya va tug'ilish o'rtasidagi davr. Bir xil homiladorlik yoshidagi bolalar bilan solishtirganda o'lchov qancha yuqori bo'lsa, ma'lum genetik kasalliklar uchun xavf shunchalik yuqori bo'ladi.

Quyidagi o'lchovlar genetik kasalliklar uchun past xavf hisoblanadi:

• 11 xaftada - 2 mm gacha
• 13 xaftada, 6 kun - 2,8 mm gacha

Bo'yinning orqa qismida odatdagidan ko'proq suyuqlik Daun sindromi, 18-trisomiya, 13-trisomiya, Turner sindromi yoki tug'ma yurak kasalligi xavfi yuqori ekanligini anglatadi. Ammo bolada Daun sindromi yoki boshqa genetik kasallik borligi aniq aytilmagan.

Agar natija g'ayritabiiy bo'lsa, boshqa testlarni o'tkazish mumkin. Ko'pincha, boshqa sinov amniyosentezdir.

Ultratovushdan ma'lum xavf mavjud emas.

Nuchal shaffofligini tekshirish; NT; Nuchal katlama sinovi; Nuchal katlamini skanerlash; Prenatal genetik skrining; Down sindromi - nuchal shaffoflik

Driscoll DA, Simpson JL. Genetik skrining va diagnostika. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM va boshq. Gabbe akusherligi: Oddiy va muammoli homiladorlik. 8-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2021 yil: 10-bob.

Uolsh JM, D'Alton ME. Nuchal shaffofligi. In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H va boshqalar, nashrlar. Akusherlik tasviri: Xomilaning diagnostikasi va parvarishi. 2-nashr. Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2018 yil: 45-bob.