Amniyosentez

Amniyosentez - bu homiladorlik paytida, rivojlanayotgan bolada muayyan muammolarni izlash uchun o'tkaziladigan sinov. Ushbu muammolarga quyidagilar kiradi:

• Tug'ma nuqsonlari
• Genetik muammolar
• Infektsiya
• O'pka rivojlanishi

Amniyosentez, bachadondagi (bachadon) chaqaloq atrofidagi xaltadan ozgina suyuqlikni olib tashlaydi. Ko'pincha shifokorlar idorasida yoki tibbiy markazda amalga oshiriladi. Kasalxonada qolish shart emas.

Avval homiladorlik ultratovush tekshiruvidan o'tasiz. Bu sizning tibbiy yordam ko'rsatuvchingizga bolaning qorningizda qaerdaligini ko'rishga yordam beradi.

Keyin sanitariya dori-darmonlari qorningizning bir qismiga surtiladi. Ba'zida, dori qorin bo'shlig'idagi teriga otish orqali beriladi. Terini dezinfektsiyalovchi suyuqlik bilan tozalaydi.

Sizning provayderingiz uzun va ingichka ignani qorningizdan va qorningizga kiritadi. Bolani o'rab turgan sumkadan ozgina suyuqlik (taxminan 4 choy qoshiq yoki 20 mililitr) olinadi. Ko'pgina hollarda, protsedura davomida chaqaloq ultratovush orqali kuzatiladi.

Suyuqlik laboratoriyaga yuboriladi. Sinov quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Genetik tadqiqotlar
• Alfa-fetoprotein (AFP) darajasini o'lchash (rivojlanayotgan chaqaloqning jigarida ishlab chiqariladigan modda)
• INFEKTSION uchun madaniyat

Genetik test natijalari odatda taxminan 2 hafta davom etadi. Boshqa test natijalari 1 dan 3 kungacha qaytib keladi.

Ba'zida amniyosentez homiladorlik paytida keyinchalik qo'llaniladi:

• Infektsiyani aniqlang
• Bolaning o'pkalari rivojlanganligini va tug'ruq uchun tayyorligini tekshiring
• Agar amniotik suyuqlik (polihidramnioz) ko'p bo'lsa, bolaning atrofidan ortiqcha suyuqlikni olib tashlang.

Ultratovush tekshiruvi uchun siydik pufagi to'lishi kerak bo'lishi mumkin. Bu haqda provayderingiz bilan maslahatlashing.

Sinovdan oldin qon guruhini va Rh omilini aniqlash uchun qon olish mumkin. Agar siz Rh salbiy bo'lsa, sizga Rho (D) Immun Globulin (RhoGAM va boshqa markalar) deb nomlangan dori-darmonlarni olishingiz mumkin.

Amniyosentez odatda tug'ma nuqsonli bolani tug'ish xavfi yuqori bo'lgan ayollarga taklif etiladi. Bunga quyidagilar kiradi:

• Ular tug'ilganda 35 yoshdan katta bo'ladi
• Tug'ma nuqsoni yoki boshqa muammolar bo'lishi mumkinligini ko'rsatadigan skrining tekshiruvidan o'tgan edingiz
• Boshqa homiladorlikda tug'ma nuqsonli bolalarni tug'dirgan
• Oilada genetik buzilishlar tarixi bor

Jarayon oldidan genetik maslahat berish tavsiya etiladi. Bu sizga quyidagilarga imkon beradi:

• Boshqa prenatal testlar haqida bilib oling
• Prenatal tashxis qo'yish imkoniyatlari to'g'risida qaror qabul qiling

Ushbu test:

• Bu skrining tekshiruvi emas, diagnostik test
• Daun sindromini aniqlash uchun juda aniq
• Ko'pincha 15 dan 20 haftagacha amalga oshiriladi, lekin har qanday vaqtda 15 dan 40 haftagacha amalga oshiriladi

Amniyosentez yordamida boladagi gen va xromosomalarning turli xil muammolarini aniqlash uchun foydalanish mumkin, jumladan:

• Anensefali (chaqaloq miyaning katta qismini yo'qotganda)
• Daun sindromi
• Oilalar orqali o'tadigan noyob metabolik kasalliklar
• Trizomiya 18 kabi boshqa genetik muammolar
• Amniotik suyuqlikdagi infektsiyalar

Oddiy natija degani:

• Bolangizda genetik yoki xromosoma bilan bog'liq muammolar topilmadi.
• Bilirubin va alfa-fetoprotein darajasi normal ko'rinadi.
• INFEKTSION belgilari topilmadi.

Izoh: Amniyosentez odatda genetik holat va malformatsiya uchun eng aniq tekshiruv hisoblanadi, ammo kamdan-kam hollarda, amniyosentez natijalari normal bo'lsa ham, bolada genetik yoki boshqa turdagi nuqsonlar bo'lishi mumkin.

G'ayritabiiy natija chaqalog'ingiz quyidagilarni anglatishi mumkin:

• Daun sindromi kabi gen yoki xromosoma muammosi
• Orqa miya yoki miya bilan bog'liq tug'ma nuqsonlar, masalan, orqa miya bifida

Sizning aniq test natijalaringizning ma'nosi haqida provayderingiz bilan suhbatlashing. Provayderingizdan so'rang:

• Homiladorlik paytida yoki undan keyin kasallik yoki nuqsonni qanday davolash mumkin
• Tug'ilgandan keyin bolangiz qanday maxsus ehtiyojlarga ega bo'lishi mumkin
• Homiladorlikni saqlab qolish yoki tugatish bo'yicha yana qanday imkoniyatlar mavjud

Xatarlar minimal, lekin quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Infektsiya yoki chaqaloqqa shikast etkazish
• Homila tushishi
• Amniotik suyuqlikning oqishi
• Vaginal qon ketish

Madaniyat - amniotik suyuqlik; Madaniyat - amniotik hujayralar; Alfa-fetoprotein - amniyosentez

• Amniyosentez
• Amniyosentez
• Amniyosentez - seriyali

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve V, Otano L. Genetik skrining va prenatal genetik diagnostika. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL va boshq. Akusherlik: Oddiy va muammoli homiladorlik. 7-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2017 yil: 10-bob.

Patterson DA, Andazola JJ. Amniyosentez. In: Fowler GC, tahrir. Pfenninger va Favlerning birlamchi tibbiy yordam ko'rsatish tartibi. 4-nashr. Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2020 yil: 144-bob.

Wapner RJ, Dugoff L. Tug'ma kasalliklarning prenatal diagnostikasi. In: Resnik R, Lockwood CJ, Mur TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy and Resnik-ning ona-xomilalik tibbiyoti: printsiplari va amaliyoti. 8-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2019 yil: 32-bob.