Chorionic villus namunasi

Chorionic villus sampleing (CVS) - bu ba'zi homilador ayollar o'zlarining bolalarini genetik muammolar uchun tekshirishlari kerak bo'lgan sinovdir.

CVS serviks orqali (transservikal) yoki qorin orqali (transabdominal) amalga oshirilishi mumkin. Sinov serviks orqali o'tkazilganda tushish darajasi biroz yuqoriroq bo'ladi.

Transverservikal protsedura platsentaga etib borish uchun qin va bachadon bo'yni orqali ingichka plastik naychani kiritish orqali amalga oshiriladi. Tibbiy yordam ko'rsatuvchi mutaxassis ultratovushli tasvirlardan foydalanib, naychani namuna olish uchun eng yaxshi joyga yo'naltirishga yordam beradi. Keyin chorionik villus (platsenta) to'qimalarining kichik namunasi olinadi.

Transabdominal protsedura qorin va bachadon orqali platsentaga igna kiritish orqali amalga oshiriladi. Ultratovush yordamida ignani boshqarishga yordam beradi va shpritsga ozgina to'qimalar tushiriladi.

Namuna idishga joylashtiriladi va laboratoriyada baholanadi. Sinov natijalari taxminan 2 hafta davom etadi.

Sizning provayderingiz protsedura, uning xatarlari va amniyosentez kabi muqobil protseduralarni tushuntiradi.

Ushbu protsedura oldidan sizdan rozilik varag'ini imzolashingiz so'raladi. Sizdan kasalxonada xalat kiyishingiz so'ralishi mumkin.

Jarayonning ertalabida sizdan suyuqlik ichish va siyishdan saqlanish talab qilinishi mumkin. Bu sizning siydik pufagingizni to'ldiradi, bu sizning provayderingizga ignani qaerga yaxshiroq yo'naltirish kerakligini bilib olishga yordam beradi.

Yod yoki qisqichbaqasimon baliqlarga alerjingiz bo'lsa yoki boshqa allergiya bo'lsa, provayderingizga xabar bering.

Ultratovush tekshiruvi zarar qilmaydi. Ovoz to'lqinlarini o'tkazishda yordam beradigan aniq, suvga asoslangan jel teringizga surtiladi. Keyin transduser deb nomlangan qo'lda tekshirgich sizning qorin bo'shlig'ingiz bo'ylab harakatlanadi. Bundan tashqari, sizning provayderingiz bachadoningizning holatini topish uchun qorin bo'shlig'iga bosim o'tkazishi mumkin.

Jel dastlab sovuqni sezadi va protseduradan keyin yuvilmasa teringizni bezovta qilishi mumkin.

Ba'zi ayollar, vaginal yondashuv ba'zi bir noqulaylik va bosim hissi bilan Pap testiga o'xshaydi. Jarayondan so'ng oz miqdorda qindan qon ketishi mumkin.

Akusher bu jarayonni tayyorgarlikdan so'ng taxminan 5 daqiqada bajarishi mumkin.

Sinov sizning tug'ilmagan chaqalog'ingizdagi har qanday genetik kasallikni aniqlash uchun ishlatiladi. Bu juda to'g'ri va uni homiladorlik paytida juda erta qilish mumkin.

Har qanday homiladorlikda genetik muammolar paydo bo'lishi mumkin. Ammo quyidagi omillar xavfni oshiradi:

• Keksa ona
• O'tgan homiladorlik, genetik muammolar
• Oilada genetik buzilishlar tarixi

Jarayon oldidan genetik maslahat berish tavsiya etiladi. Bu sizga tug'ruqdan oldin tashxis qo'yish imkoniyatlari to'g'risida shoshilmasdan, xabardor qaror qabul qilishga imkon beradi.

Homiladorlik davrida CVS amniyosentezga qaraganda tezroq bajarilishi mumkin, ko'pincha 10-12 xaftada.

CVS quyidagilarni aniqlamaydi:

• Asab naychasidagi nuqsonlar (ular orqa miya yoki miyani o'z ichiga oladi)
• Rh mos kelmasligi (bu homilador ayolda Rh-salbiy qon bo'lsa va uning tug'ilmagan chaqalog'ida Rh-musbat qon bo'lsa)
• Tug'ma nuqsonlari
• Miyaning faoliyati bilan bog'liq muammolar, masalan, autizm va intellektual nogironlik
  
  

Oddiy natija, rivojlanayotgan bolada genetik nuqson belgilari yo'qligini anglatadi. Sinov natijalari juda aniq bo'lsa ham, homiladorlikdagi genetik muammolarni tekshirishda hech qanday test 100% aniq emas.

Ushbu test yuzlab genetik kasalliklarni aniqlashga yordam beradi. Anormal natijalar turli xil genetik sharoitlarga bog'liq bo'lishi mumkin, jumladan:

• Daun sindromi
• Gemoglobinopatiyalar
• Tay-Saks kasalligi

Sizning aniq test natijalaringizning ma'nosi haqida provayderingiz bilan suhbatlashing. Provayderingizdan so'rang:

• Homiladorlik paytida yoki undan keyin kasallik yoki nuqsonni qanday davolash mumkin
• Tug'ilgandan keyin bolangiz qanday maxsus ehtiyojlarga ega bo'lishi mumkin
• Homiladorlikni saqlab qolish yoki tugatish bo'yicha yana qanday imkoniyatlar mavjud

CVS xavfi amniyosentez xavfidan bir oz yuqori.

Mumkin bo'lgan asoratlarga quyidagilar kiradi:

• Qon ketishi
• Infektsiya
• Homila tushishi (100 ayoldan 1tasida)
• Onadagi Rh mos kelmasligi
• Abortga olib kelishi mumkin bo'lgan membranalarning yorilishi

Agar qoningizda Rh salbiy bo'lsa, siz Rh mos kelmasligini oldini olish uchun Rho (D) immun globulin (RhoGAM va boshqa markalar) deb nomlangan dori olishingiz mumkin.

Homiladorligingiz normal davom etayotganiga ishonch hosil qilish uchun protseduradan 2-4 kun o'tgach, sizga ultratovush tekshiruvi o'tkaziladi.

CVS; Homiladorlik - CVS; Genetik maslahat - CVS

• Chorionic villus namunasi
• Chorionic villus namunasi - seriyali

Cheng EY. Prenatal tashxis. In: Gleason CA, Juul SE, eds. Yangi tug'ilgan chaqaloqning Avery kasalligi. 10-nashr. Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2018 yil: 18-bob.

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve V, Otano L. Genetik skrining va prenatal genetik diagnostika. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL va boshq. Akusherlik: Oddiy va muammoli homiladorlik. 7-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2017 yil: 10-bob.

Wapner RJ, Dugoff L. Tug'ma kasalliklarning prental diagnostikasi. In: Resnik R, Lockwood CJ, Mur TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy and Resnik-ning ona-xomilalik tibbiyoti: printsiplari va amaliyoti. 8-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2019 yil: 32-bob.