Bekvit-Videmann sindromi sabab bo'lgan o'zgarishlarni qanday davolash mumkin

Tarkib

• Bekvit-Videmann sindromining diagnostikasi

Tananing yoki organlarning ayrim qismlarining ko'payishini keltirib chiqaradigan kamdan-kam uchraydigan tug'ma kasallik bo'lgan Bekvit-Videmann sindromini davolash kasallik keltirib chiqaradigan o'zgarishlarga qarab turlicha bo'ladi va shuning uchun davolanishni odatda bir nechta sog'liqni saqlash mutaxassislaridan iborat guruh boshqaradi. masalan, pediatr, kardiolog, stomatolog va bir nechta jarrohlarni o'z ichiga olishi mumkin.

Shunday qilib, Bekvit-Videmann sindromi keltirib chiqaradigan alomatlar va malformatsiyalarga qarab, davolashning asosiy turlari quyidagilardir:

• Qon shakar darajasining pasayishi: glyukoza bilan sarum in'ektsiyalari to'g'ridan-to'g'ri tomir ichiga kiritiladi va shakar etishmasligi jiddiy asab kasalliklariga olib kelmasligi uchun;
• Kindik yoki inguinal churralar: davolanish odatda kerak emas, chunki ko'pchilik churralar hayotning birinchi yiliga kelib yo'qoladi, ammo agar churra kattalashib boraversa yoki 3 yoshgacha yo'qolmasa, operatsiya zarur bo'lishi mumkin;
• Juda katta til: jarrohlik til hajmini to'g'irlash uchun ishlatilishi mumkin, ammo bu faqat 2 yoshdan keyin amalga oshirilishi kerak. Shu yoshga qadar siz bolangizga osonroq ovqatlanishiga yordam berish uchun ba'zi silikon nipellardan foydalanishingiz mumkin;
• Yurak yoki oshqozon-ichak muammolari: vositalar har bir turdagi muammoni davolash uchun ishlatiladi va hayot davomida qabul qilinishi kerak. Eng og'ir holatlarda shifokor, masalan, yurakdagi jiddiy o'zgarishlarni tiklash uchun operatsiya qilishni tavsiya qilishi mumkin.

Bundan tashqari, Bekvit-Videmann sindromi bilan tug'ilgan bolalar saraton kasalligiga chalinish ehtimoli yuqori, shuning uchun o'smaning o'sishi aniqlansa, o'simta hujayralarini olib tashlash bo'yicha operatsiya yoki kimyoviy terapiya yoki radiatsiya terapiyasi kabi boshqa usullar ham zarur bo'lishi mumkin.

Ammo, davolanishdan so'ng, Bekvit-Videmann sindromi bo'lgan chaqaloqlarning aksariyati butunlay normal rivojlanadi, kattalarda hech qanday muammo bo'lmaydi.

Bekvit-Videmann sindromining diagnostikasi

Bekvit-Videmann sindromini tashxislash faqat chaqaloq tug'ilgandan keyin buzilishlarni kuzatish yo'li bilan yoki masalan, qorin ultratovush tekshiruvi kabi diagnostika testlari orqali aniqlanishi mumkin.

Bundan tashqari, tashxisni tasdiqlash uchun shifokor genetik tekshiruv o'tkazish uchun qon testini buyurishi va 11-xromosomada o'zgarishlar mavjudligini baholashi mumkin, chunki bu sindromning kelib chiqishida genetik muammo.

Bekvit-Videmann sindromi ota-onadan bolalarga o'tishi mumkin, shuning uchun agar biron bir ota-ona chaqaloqlik paytida kasallikka duch kelgan bo'lsa, homilador bo'lishdan oldin genetik maslahat berish tavsiya etiladi.