Xugles-Stovin sindromining belgilari va davolash

Tarkib

• Alomatlar
• Davolash
• Asoratlar

Hugles-stovin sindromi - o'pka arteriyasida ko'plab anevrizmalarga va hayot davomida chuqur tomir trombozining bir nechta holatlariga sabab bo'ladigan juda kam uchraydigan va jiddiy kasallik. Dunyo bo'ylab ushbu kasallik birinchi marta tavsiflanganidan beri, 2013 yilga qadar 40 dan kam odam tashxis qo'yilgan.

Kasallik o'zini 3 xil bosqichda namoyon qilishi mumkin, bu erda birinchi navbatda tromboflebit bilan, ikkinchi bosqich o'pka anevrizmasi bilan, uchinchi va oxirgi bosqich qonli yo'tal va o'limga olib kelishi mumkin bo'lgan anevrizmaning yorilishi bilan tavsiflanadi.

Ushbu kasallikni aniqlash va davolash uchun eng maqbul shifokor - bu revmatolog va uning sababi hali to'liq ma'lum bo'lmasa-da, uning tizimli vaskülit bilan bog'liq bo'lishi mumkinligiga ishonishadi.

Alomatlar

Xugles-stovinning alomatlariga quyidagilar kiradi.

• Qonni yo'talish;
• Nafas olish qiyinligi;
• Nafas qisilishi hissi;
• Bosh og'rig'i;
• Yuqori, doimiy isitma;
• Taxminan 10% vaznni aniq sababsiz yo'qotish;
• Papiledema, bu miya ichidagi bosimning oshishini ifodalaydigan optik papilla kengayishi;
• Buzoqning shishishi va qattiq og'rig'i;
• Ikki karra ko'rish va
• Konvulsiyalar.

Odatda, Xugles-stovin sindromi bo'lgan odam uzoq yillar davomida alomatlarga ega bo'lib, hatto sindromni Behchet kasalligi bilan aralashtirib yuborishi mumkin va ba'zi tadqiqotchilar bu sindrom aslida Behchet kasalligining to'liq bo'lmagan versiyasi deb hisoblashadi.

Ushbu kasallik kamdan-kam hollarda bolalik davrida tashxislanadi va yuqorida aytib o'tilgan alomatlarni ko'rsatib, qonni tekshirish, ko'krak qafasi rentgenografiyasi, MRI yoki bosh va ko'krak qafasi tomografiyasi kabi testlarni o'tkazgandan so'ng, o'spirin yoki kattalarda tashxis qo'yish mumkin, qonni tekshirish uchun dopler ultratovushidan tashqari yurak qon aylanishi. Diagnostik mezon yo'q va shifokor bu sindromdan shubhalanishi kerak, chunki u Behchet kasalligiga o'xshash, ammo uning barcha xususiyatlariga ega emas.

Ushbu sindromga tashxis qo'yilgan odamlarning yoshi 12 dan 48 yoshgacha o'zgarib turadi.

Davolash

Xugles-Stovin sindromini davolash unchalik o'ziga xos emas, ammo shifokor kortikosteroidlardan, masalan, gidrokortizon yoki prednizon, enoksaparin kabi antikoagulyantlardan, impuls terapiyasidan va Infliximab yoki Adalimumab kabi immunosupressantlardan foydalanishni tavsiya qilishi mumkin, bu esa xavfni kamaytiradi. anevrizmalar va trombozlar, shu bilan hayot sifatini yaxshilaydi va o'lim xavfini kamaytiradi.

Asoratlar

Xugles-Stovin sindromini davolash qiyin va o'lim darajasi yuqori bo'lishi mumkin, chunki kasallikning sababi noma'lum va shuning uchun davolash usullari zararlangan kishining sog'lig'ini saqlab qolish uchun etarli bo'lmasligi mumkin. Dunyo bo'ylab tashxis qo'yilgan holatlar kamligi sababli, shifokorlar odatda ushbu kasallik bilan tanish emaslar, bu esa tashxis qo'yish va davolanishni qiyinlashtirishi mumkin.

Bundan tashqari, antikoagulyantlarni juda ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak, chunki ba'zi hollarda ular anevrizma yorilishidan keyin qon ketish xavfini oshirishi va qon oqishi shunchalik katta bo'lishi mumkinki, bu hayotni saqlab qolishga xalaqit beradi.