Horner sindromi nima?

Tarkib

• Qanday alomatlar
• Mumkin sabablar
• Davolash qanday amalga oshiriladi

Horner sindromi, shuningdek, okulo-simpatik falaj deb nomlanadi, bu miyadan yuzga va ko'zga tananing bir tomonida nerv uzatilishining uzilishi natijasida yuzaga keladigan kam uchraydigan kasallik bo'lib, natijada o'quvchi hajmi kamayadi, ko'z qovog'i osilib, ter kamayadi. ta'sirlangan yuzning yon tomonida.

Ushbu sindrom, masalan, qon tomirlari, o'sma yoki o'murtqa shikastlanish kabi tibbiy holatdan yoki hatto noma'lum sabablardan kelib chiqishi mumkin. Horner sindromining rezolyutsiyasi uni keltirib chiqaradigan sababni davolashdan iborat.

Qanday alomatlar

Horner sindromi bilan og'rigan odamlarda paydo bo'lishi mumkin bo'lgan alomatlar va belgilar:

• Miosis, bu o'quvchining hajmini pasayishdan iborat;
• Ikkala ko'z o'rtasidagi o'quvchining o'lchamidagi farqdan iborat bo'lgan anizokoriy;
• Ta'sir qilingan ko'zning o'quvchisining kechiktirilgan kengayishi;
• Ta'sir qilingan ko'zga ko'z qovog'ini tushirish;
• Pastki qovoqning ko'tarilishi;
• Ta'sir qilingan tomonda ter ishlab chiqarishning kamayishi yoki yo'qligi.

Ushbu kasallik bolalarda o'zini namoyon qilganda, ayniqsa, bir yoshgacha bo'lgan bolalarda aniqroq bo'lishi mumkin bo'lgan ta'sirlangan ko'zning ìrísí rangi o'zgarishi yoki yuzning zararlangan tomonida qizarish yo'qligi kabi alomatlar paydo bo'lishi mumkin. odatda issiqqa ta'sir qilish yoki hissiy reaktsiyalar kabi holatlarda paydo bo'ladi.

Mumkin sabablar

Horner sindromi simpatik asab tizimiga bog'liq yuz nervlarining shikastlanishidan kelib chiqadi, bu yurak urish tezligini, o'quvchilar hajmini, terlashni, qon bosimini va atrof-muhit o'zgarishiga qarab faollashtirilgan boshqa funktsiyalarni tartibga soladi.

Ushbu sindromning sababi aniqlanmagan bo'lishi mumkin, ammo yuz nervlariga zarar etkazadigan va Horner sindromini keltirib chiqaradigan ba'zi kasalliklar qon tomirlari, o'smalar, miyelinning yo'qolishiga olib keladigan kasalliklar, o'murtqa shikastlanishlar, o'pka saratoni, aortaning shikastlanishi, karotid yoki bo'yin venasi, ko'krak qafasidagi jarrohlik, migren yoki klasterli bosh og'rig'i. O'chokli yoki klasterli bosh og'rig'i ekanligini qanday bilish mumkin.

Bolalarda Horner sindromining eng ko'p uchraydigan sabablari - bu tug'ruq paytida bolaning bo'yni yoki elkasidagi shikastlanishlar, tug'ilish paytida allaqachon mavjud bo'lgan aortadagi nuqsonlar yoki o'smalar.

Davolash qanday amalga oshiriladi

Horner sindromini davolashning o'ziga xos usuli yo'q. Ushbu sindrom odatda asosiy kasallikni davolashda yo'qoladi.