Birlamchi trombotsitemiya

Tarkib

• Birlamchi trombotsitemiya nima?
• Birlamchi trombotsitemiya nima sabab bo'ladi?
• Birlamchi trombotsitemiya belgilari qanday?
• Birlamchi trombotsitemiyaning asoratlari qanday?
• Birlamchi trombotsitemiya qanday aniqlanadi?
• Birlamchi trombotsitemiya qanday davolanadi?
• Birlamchi trombotsitemiya bilan kasallangan odamlarning uzoq muddatli istiqbollari qanday?
• Birlamchi trombotsitemiya qanday oldini oladi va davolanadi?

O'quvchilarimiz uchun foydali deb hisoblagan mahsulotlarni o'z ichiga olamiz. Agar siz ushbu sahifadagi havolalar orqali sotib olsangiz, biz kichik komissiya olishimiz mumkin. Mana bizning jarayonimiz.

Birlamchi trombotsitemiya nima?

Birlamchi trombotsitemiya - bu qon ivishining kam uchraydigan buzilishi bo'lib, suyak iligi juda ko'p trombotsit ishlab chiqarishga olib keladi. Bu shuningdek muhim trombotsitemiya deb ham ataladi.

Suyak iligi - bu sizning suyaklaringizdagi shimgichga o'xshash to'qima. U tarkibida hujayralar mavjud:

• qizil qon hujayralari (RKK), ular kislorod va ozuqa moddalarini tashiydi
• infektsiyalarga qarshi kurashishda yordam beradigan oq qon hujayralari (WBC)
• trombotsitlar, bu qon ivishini ta'minlaydi

Trombotsitlar sonining ko'pligi qon pıhtılarının o'z-o'zidan rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Odatda, jarohatlardan keyin qonning katta yo'qotilishini oldini olish uchun qoningiz pıhtılaşmaya boshlaydi. Birlamchi trombotsitemiya bilan kasallangan odamlarda esa to'satdan va hech qanday sababsiz qon quyqalari paydo bo'lishi mumkin.

Anormal qon ivishi xavfli bo'lishi mumkin. Qon quyqalari miya, jigar, yurak va boshqa muhim organlarga qon quyilishini to'xtatishi mumkin.

Birlamchi trombotsitemiya nima sabab bo'ladi?

Bunday holat sizning tanangiz juda ko'p miqdordagi trombotsit ishlab chiqarganda paydo bo'ladi, bu esa g'ayritabiiy pıhtılaşmaya olib kelishi mumkin. Biroq, buning aniq sababi noma'lum. MPN tadqiqot fondi ma'lumotlariga ko'ra, boshlang'ich trombotsitemiya bilan kasallangan odamlarning taxminan yarmi Janus kinaz 2 (JAK2) genida gen mutatsiyasiga ega. Ushbu gen hujayralar o'sishi va bo'linishini ta'minlaydigan oqsilni ishlab chiqarish uchun javobgardir.

Agar ma'lum bir kasallik yoki holat tufayli trombotsitlar soni juda yuqori bo'lsa, bu ikkilamchi yoki reaktiv trombotsitoz deb ataladi. Birlamchi trombotsitemiya ikkilamchi trombotsitozga qaraganda kamroq uchraydi. Trombotsitemiyaning yana bir shakli, irsiy trombotsitemiya, juda kam uchraydi.

Birlamchi trombotsitemiya ko'pincha ayollar va 50 yoshdan katta odamlar orasida uchraydi. Ammo bu holat yosh odamlarga ham ta'sir qilishi mumkin.

Birlamchi trombotsitemiya belgilari qanday?

Birlamchi trombotsitemiya odatda simptomlarni keltirib chiqarmaydi. Qon pıhtısı biron bir narsaning noto'g'ri ekanligini ko'rsatadigan birinchi belgi bo'lishi mumkin. Qon pıhtıları tanangizning istalgan joyida rivojlanishi mumkin, ammo ular sizning oyoqlaringiz, qo'llaringiz yoki miyangizda paydo bo'lishi ehtimoli ko'proq. Qon pıhtısının belgilari, pıhtı joylashgan joyga qarab farq qilishi mumkin. Alomatlar odatda quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• bosh og'rig'i
• bosh aylanishi yoki bosh aylanishi
• zaiflik
• hushidan ketish
• oyoqlaringiz yoki qo'llaringizda karaxtlik yoki karıncalanma
• oyoqlaringiz yoki qo'llaringizdagi qizarish, tebranish va yonish og'rig'i
• ko'rishdagi o'zgarishlar
• ko'krak og'rig'i
• biroz kattalashgan taloq

Kamdan kam hollarda bu holat qon ketishiga olib kelishi mumkin. Bu quyidagi shaklda bo'lishi mumkin:

• oson ko'karishlar
• tish go'shti yoki og'zingizdan qon ketishi
• burun qonashlari
• qonli siydik
• qonli najas

Birlamchi trombotsitemiyaning asoratlari qanday?

Birlamchi trombotsitemiyaga chalingan va shuningdek, tug'ruq nazorat qilish tabletkalarini qabul qiladigan ayollarda qon quyqalanish xavfi yuqori. Bu holat, ayniqsa, homilador bo'lgan ayollar uchun juda xavflidir. Platsentada joylashgan qon pıhtısı homila rivojlanishi yoki tushish bilan bog'liq muammolarga olib kelishi mumkin.

Qon pıhtısı vaqtinchalik ishemik hujum (TIA) yoki qon tomiriga olib kelishi mumkin. Qon tomirlarining belgilariga quyidagilar kiradi.

• loyqa ko'rish
• oyoq-qo'llaridagi yoki yuzidagi zaiflik yoki uyquchanlik
• chalkashlik
• nafas qisilishi
• gapirish qiyin
• soqchilik

Birlamchi trombotsitemiya bilan og'rigan odamlarda ham yurak xuruji xavfi mavjud. Buning sababi shundaki, qon quyqalari qonni yurakka to'sib qo'yishi mumkin. Yurak xurujining belgilariga quyidagilar kiradi.

• siqilgan teri
• bir necha daqiqadan ko'proq davom etadigan ko'krak qafasidagi og'riqni siqish
• nafas qisilishi
• elkangizga, qo'lingizga, orqangizga yoki jag'ingizga cho'zilgan og'riq

Trombotsitlar soni juda kam uchraydigan bo'lsa ham, quyidagilarga olib kelishi mumkin:

• burun qonashlari
• ko'karishlar
• tish go'shtidan qon ketish
• najasdagi qon

Agar quyidagi alomatlar mavjud bo'lsa, darhol shifokoringizga qo'ng'iroq qiling yoki kasalxonaga boring.

• qon pıhtısı
• yurak huruji
• qon tomir
• og'ir qon ketish

Ushbu holatlar tibbiy favqulodda holat deb hisoblanadi va darhol davolanishni talab qiladi.

Birlamchi trombotsitemiya qanday aniqlanadi?

Shifokoringiz avval fizik tekshiruv o'tkazadi va sizdan kasallik tarixi haqida so'raydi. Ilgari qon quyish, yuqtirish va tibbiy muolajalarni eslatib o'tishga ishonch hosil qiling. Shuningdek, o'zingiz qabul qilgan retsept bo'yicha va retseptsiz yozilgan (OTC) dorilar va qo'shimchalar haqida doktoringizga xabar bering.

Agar birlamchi trombotsitemiya shubha qilingan bo'lsa, shifokor tashxisni tasdiqlash uchun ma'lum qon testlarini o'tkazadi. Qon testlari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• To'liq qon tekshiruvi (CBC). CBC qoningizda trombotsitlar sonini o'lchaydi.
• Qon smeari. Qon smeari trombotsitlar holatini tekshiradi.
• Genetik sinov. Ushbu test trombotsitlar sonining yuqori bo'lishiga olib keladigan irsiy holatingiz bor yoki yo'qligini aniqlashga yordam beradi.

Boshqa diagnostik tekshiruvlar trombotsitlaringizni mikroskop ostida tekshirish uchun suyak iligi intilishini o'z ichiga olishi mumkin. Ushbu protsedura suyak iligi to'qimalarining namunasini suyuq holda olishni o'z ichiga oladi. Odatda ko'krak suyagi yoki tos suyagidan olinadi.

Agar shifokor trombotsitlar sonining ko'pligi uchun sabab topa olmasa, ehtimol siz birlamchi trombotsitemiya tashxisini olasiz.

Birlamchi trombotsitemiya qanday davolanadi?

Sizning davolanish rejangiz bir qator omillarga, shu jumladan qon quyqalarini rivojlanish xavfiga bog'liq bo'ladi.

Agar biron bir alomat yoki qo'shimcha xavf omillari bo'lmasa, davolanishga muhtoj bo'lishingiz mumkin emas. Buning o'rniga, shifokor sizning ahvolingizni diqqat bilan kuzatishni tanlashi mumkin. Agar siz quyidagilarni tavsiya qilsangiz:

• 60 yoshdan katta
• chekuvchidir
• diabet yoki yurak-qon tomir kasalliklari kabi boshqa tibbiy holatlarga ega
• anamnezida qon ketish yoki pıhtılaşma mavjud

Davolash quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• OTC-dan past dozada aspirin (Bayer) qon ivishini kamaytirishi mumkin. Onlaynda past dozali aspirinni xarid qiling.
• Retsept bo'yicha dorilar pıhtılaşma xavfini kamaytirishi yoki suyak iligida trombotsitlar ishlab chiqarilishini kamaytirishi mumkin.
• Trombotsitlar ferezi. Ushbu protsedura trombotsitlarni to'g'ridan-to'g'ri qondan olib tashlaydi.

Birlamchi trombotsitemiya bilan kasallangan odamlarning uzoq muddatli istiqbollari qanday?

Sizning dunyoqarashingiz turli xil omillarga bog'liq. Ko'p odamlar uzoq vaqt davomida hech qanday asoratlarni boshdan kechirmaydilar. Shu bilan birga, jiddiy asoratlar paydo bo'lishi mumkin. Ular quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• og'ir qon ketish
• qon tomir
• yurak huruji
• homiladorlikning asoratlari, masalan, preeklampsi, muddatidan oldin tug'ilish va tushish

Qon ketish bilan bog'liq muammolar kamdan-kam uchraydi, ammo quyidagi asoratlarga olib kelishi mumkin:

• o'tkir leykemiya, qon saratonining bir turi
• miyelofibroz, progressiv suyak iligi buzilishi

Birlamchi trombotsitemiya qanday oldini oladi va davolanadi?

Birlamchi trombotsitemiyani oldini olishning ma'lum bir usuli yo'q. Ammo, agar siz yaqinda birlamchi trombotsitemiya tashxisini olgan bo'lsangiz, jiddiy asoratlar xavfini kamaytirish uchun siz ba'zi narsalarni qilishingiz mumkin.

Birinchi qadam qon quyqalaridagi har qanday xavf omillarini boshqarishdir. Qon bosimi, xolesterin va diabet kabi holatlarni nazorat qilish qon quyqalaridagi xavfni kamaytirishga yordam beradi. Siz buni muntazam ravishda mashq qilish va asosan meva, sabzavot, donli don va yog'siz oqsildan iborat parhez ovqatlanish orqali qilishingiz mumkin.

Chekishni tashlash ham muhimdir. Chekish qon quyqalaridagi xavfni oshiradi.

Jiddiy asoratlar xavfini yanada kamaytirish uchun quyidagilar kerak:

• Barcha dori-darmonlarni buyurilgan tarzda qabul qiling.
• Qon ketish xavfini oshiradigan OTC yoki sovuq dori-darmonlardan saqlaning.
• Qon ketish xavfini oshiradigan aloqa sport turlari yoki mashg'ulotlardan saqlaning.
• Anormal qon ketish yoki qon pıhtılarının alomatlari haqida tezda shifokoringizga xabar bering.

Har qanday stomatologik yoki jarrohlik muolajalardan oldin, tish shifokoriga yoki trombotsitlar sonini pasaytirish uchun qanday dorilarni qabul qilish kerakligini aytib bering.

Chekuvchilar va qon pıhtılaşma tarixi bo'lgan odamlar trombotsitlar sonini kamaytirish uchun dori-darmonlarga muhtoj bo'lishlari mumkin. Boshqalar hech qanday davolanishga muhtoj bo'lmasligi mumkin.