NSCLC bilan birga yashaydigan boshqalarga, bilishingiz kerak bo'lgan narsalar

Aziz do'stlar,

Sizga saraton tashxisini qo'ygan holda hayotingizni davom ettirishingiz mumkinligini aytaman.

Men Eshli Randolf-Muroski, va menga 19-yoshda kichik hujayrali o'pka saratoni tashxisi qo'yilgan edi. O'sha paytda men kollejda sizning normal o'spirin bo'lganman.

Kunlarning birida men yotoqxonadagi shifokorga bordim. Doktor o'pkamni yiqitmaganimga ishonch hosil qilish uchun rentgen qildi. X-ray qaytib kelganida, shifokor menga o'pkam qulab tushmaganini, ammo uning ustida qora dog 'bo'lganini aytdi. U nima ekanligini bilmas edi, lekin meni o'pka mutaxassisi bilan uchrashishga yubordi.

Voqealar shu qadar tez sodir bo'la boshladi. O'pka mutaxassisi o'smaning saraton ekanligini ko'rsatadigan testlarni buyurdi.

Siz o'pka saratoni bilan o'zim kabi yosh odamni ko'rishingiz juda kam uchraydi.Men o'pkaning saraton kasalligi keksa odamning kasalligining yo'q qilinishini istayman.

Tashxis qo'yganimdan ko'p o'tmay, men o'ng pastki lobektomiya qildim. Jarrohlar o'ng o'pkaning 20 foizini va o'simtani olib tashlashdi. Men haftasiga besh kun davomida to'rt marta vena ichiga (IV) kimyoterapiya va to'qqiz haftalik radiatsiya terapiyasidan o'tdim.

O'simta uchun genetik tekshiruvdan o'tdim. Bu o'pka saratonining noyob turi bo'lgan anaplastik lenfoma kinaz (ALK) mutatsiyasi natijasida qaytib keldi. O'pka saratonining mutatsiyasining turli xil turlari mavjud va ularning barchasiga boshqacha munosabatda bo'lishadi.

Menga omad kulib boqdi, chunki mening shifokorlarim meni juda qo'llab-quvvatlashdi va doimo mening eng yaxshi manfaatlarimni yodda tutishgan. Ular menga oiladek bo'lishdi. Ammo hech qachon bir nechta fikr olishdan tortinmang.

Davolaganimdan keyin uch yil davomida menda kasallik haqida hech qanday dalil yo'q edi. Ammo 2016 yil iyun oyida men yillik tekshiruvimni o'tkazdim va bu mening qaytganimni ko'rsatdi. Mening o'pkam va plevra bo'shlig'ida kichik o'smalar, umurtqamdagi o'simta va miya shishi bor edi. Miyamdagi o'simtani olib tashlash uchun operatsiyani boshdan kechirdim va umurtqa pog'onamdagi radiatsion terapiya.

Endi IV kimyoterapiya o'rniga men maqsadli davolashni boshladim. Bu an'anaviy kimyoterapiya kabi emas. Har bir hujayrani davolash o'rniga, u o'ziga xos genni maqsad qiladi.

Eng muhimi, sizning yoningizda yaxshi parvarish ko'rsatuvchi, shuningdek sizning tashxisingiz, davolanishingiz va tibbiy ma'lumotlaringiz haqida hamma biladigan odam ekanligiga ishonch hosil qilishdir. Erim mening eng katta yordam tizimim edi. Menga birinchi marta tashxis qo'yishganda, biz bor-yo'g'i bir yil bo'lganmiz. U bu erda 100 foiz yo'l edi. Qaytarilish bizni juda qattiq urdi, lekin u mening toshim edi.

Men hozir 24 yoshdaman. 2017 yil noyabr oyida birinchi tashxis qo'yilganimdan beri men besh yoshga to'laman. O'sha paytda men Amerika O'pka Assotsiatsiyasining LUNG FORCE bilan aloqada bo'ldim va Vashingtondagi Advokatlar kunida senatorlar va kongressmen bilan sog'liqni saqlash nima uchun juda muhim ekanligi haqida gaplashdim. Men shahar hokimiyatlarida, DC onkologik kasalxonasida va LUNG FORCE piyoda sayohatlarida gaplashdim.

Men ham uylandim. Yaqinda men to'yning birinchi yilligini nishonladim. Mening beshta tug'ilgan kunim bor edi. Va biz surrogeriya orqali bolali bo'lishga harakat qilmoqdamiz.

Ushbu kasallikning og'ir tomoni shundaki, men hech qachon saraton kasalligisiz qolmayman. Hozir qilinadigan barcha narsa, davolanishim genni "uxlash" ga qodir.

Ammo men sizga saraton tashxisini qo'yishingiz mumkinligini isbotlayman.

Sevgi,

Eshli

Ashley Randolph-Murosky Penn State University-ning 2-bosqichida o'pkaning kichik hujayrali bo'lmagan hujayrali saratoni tashxisi qo'yilgan edi. Endi u Amerika O'pka Assotsiatsiyasining LUNG FORCE qahramoni bo'lib, uni erta aniqlash va skrining tekshiruvini qo'llab-quvvatlaydi va o'pka saratoni keksa odamning kasalligi degan tamg'adan xalos bo'lishga qaror qiladi.