MS istiqbollari: Mening tashxis hikoyam

Tarkib

• Metyu Uoker, 2013 yilda tashxis qo'yilgan
• Danielle Acierto, 2004 yilda tashxis qo'yilgan
• Valeri Xeyli, 1984 yilda tashxis qo'yilgan

"Sizda MS bor". Sizning boshlang'ich tibbiyot shifokori, nevrologingiz yoki boshqa muhim odamingiz tomonidan aytilgan bo'lsin, ushbu uchta oddiy so'z hayot davomida ta'sir qiladi.

Multipl skleroz (MS) bilan kasallangan odamlar uchun "tashxis qo'yish kuni" unutilmas. Ba'zilar uchun hozirgi paytda surunkali kasallik bilan yashayotganlarini eshitish shokdir. Boshqalar uchun ularning alomatlariga nima sabab bo'lganini bilish oson bo'ladi. Ammo bu qanday va qachon bo'lishidan qat'i nazar, har bir MS diagnostikasi kuni o'ziga xosdir.

MS bilan yashagan uch kishining hikoyalarini o'qing va ularning tashxislari bilan qanday munosabatda bo'lganligini va bugungi kunda ularning ahvolini ko'ring.

Metyu Uoker, 2013 yilda tashxis qo'yilgan

"Men" oq shovqin "ni eshitganimni va o'zimning shifokorim bilan munozaraga e'tibor berolmaganimni eslayman", deydi Metyu Uoker. "Men suhbatlashgan narsalarimizni bir oz eslayman, lekin men uning yuzidan bir necha dyuym narida tikilib turar edim va men bilan bo'lgan onam bilan ham, ko'zlarim bilan aloqa qilishdan qochardim deb o'ylayman. … Bu MS bilan birinchi yilimga tarjima qilingan va men buni jiddiy qabul qilmayman. ”

Ko'pchilik singari, Uoker ham MS kasalligiga chalingan deb taxmin qildi, ammo u faktlarga duch kelishni istamadi. Rasmiy tashxis qo'yilganidan bir kun o'tib, Uolker butun mamlakat bo'ylab - Massachusets shtatining Boston shahridan San-Frantsiskoga (Kaliforniya) ko'chib o'tdi. Ushbu jismoniy harakat Uokerga tashxisini sir saqlashga imkon berdi.

"Men har doim ochiq kitob edim, shuning uchun men uchun eng qiyin narsa uni sir tutish istagi bo'lganini eslayman", deydi u. "Va" Nega men birovga aytishdan qo'rqaman? " Bu juda yomon kasallik bo'lgani uchunmi? '"

Bir necha oydan keyin uni umidsizlik hissi ochib, blog ochib, uning tashxisi haqida YouTube-da video joylashtirdi. U uzoq muddatli munosabatlardan kelib chiqqan va MS bilan kasallanganligini oshkor qilish uchun o'z hikoyasini baham ko'rishga ehtiyoj sezgan.

"Mening muammom ko'proq rad etish edi deb o'ylayman", deydi u. "Agar men orqaga qaytishim mumkin bo'lsa, men hayotda boshqacha ishlarni boshlagan bo'lar edim".

Bugungi kunda u odatda boshqalarga MS haqida, ayniqsa, u uchrashmoqchi bo'lgan qizlar haqida erta aytib beradi.

"Bu siz bilan kurashishingiz kerak va bu bilan kurashish qiyin bo'lgan narsa. Ammo shaxsan men uchun uch yil ichida hayotim yaxshilandi va tashxis qo'yilgan kundan shu kungacha.Bu hayotni yomonlashtiradigan narsa emas. Bu sizga bog'liq ”.

Shunga qaramay, u MS bilan boshqalarga boshqalarga gapirish oxir-oqibat ularning qarori ekanligini bilishini istaydi.

«Siz ushbu kasallik bilan har kuni kurashishingiz kerak bo'lgan yagona odamsiz, va o'zingizning fikrlaringiz va hissiyotlaringiz bilan ichingizda shug'ullanishingiz kerak bo'lgan yagona sizsiz. Shunday qilib, sizga yoqmagan narsani qilish uchun bosimni his qilmang. ”

Danielle Acierto, 2004 yilda tashxis qo'yilgan

O'rta maktabning yuqori sinf o'quvchisi sifatida Danielle Acierto MS kasalligini bilganida ongida allaqachon ko'p narsa bor edi. 17 yoshida u kasallik haqida hech qachon eshitmagan.

"Men o'zimni adashgan his qildim", deydi u. "Ammo men buni ushlab turdim, chunki agar u hatto yig'lashga arziydigan narsa bo'lmasa? Men uchun hech narsa bo'lmaganday uni o'ynashga harakat qildim. Bu atigi ikki so'z edi. Men buni belgilashimga yo'l qo'ymoqchi emas edim, ayniqsa o'zim hali bu ikki so'zning ta'rifini bilmasam ham. "

Uning muolajasi darhol ukol bilan boshlandi, bu uning tanasida kuchli og'riqlarni keltirib chiqardi, shuningdek, tungi terlar va sovuqlar paydo bo'ldi. Ushbu nojo'ya ta'sirlar tufayli uning maktab direktori har kuni erta ketishi mumkinligini aytdi, ammo bu Aciertoning xohishi emas edi.

"Men boshqacha munosabatda bo'lishni yoki alohida e'tibor bilan qarashni xohlamadim", deydi u. "Menga boshqalar kabi munosabatda bo'lishni xohlardim".

U hali ham tanasida nima bo'lganini tushunishga urinayotgan paytda, uning oilasi va do'stlari ham edi. Uning onasi xato bilan "skolioz" ni qidirdi, ba'zi do'stlari esa uni saraton bilan taqqoslashni boshladilar.

"Odamlarga gapirishning eng qiyin qismi MS nima ekanligini tushuntirish edi", deydi u. “Tasodif bilan, menga yaqin bo'lgan savdo markazlaridan birida ular MS qo'llab-quvvatlovchi bilakuzuklarini tarqatishni boshladilar. Barcha do'stlarim meni qo'llab-quvvatlash uchun bilakuzuklar sotib olishdi, lekin ular aslida nima ekanligini ham bilishmasdi. "

U hech qanday tashqi alomatlarni ko'rsatmadi, lekin u hozirgi paytda uning ahvoli tufayli hayoti cheklanganligini his qilar edi. Bugungi kunda u bu shunchaki haqiqat emasligini tushunadi. Uning yangi tashxis qo'yilgan bemorlarga bergan maslahati - taslim bo'lmaslik.

"Sizni ushlab turishiga yo'l qo'ymasligingiz kerak, chunki siz hali ham xohlagan narsani qilishingiz mumkin", deydi u. "Bu sizni ushlab turadigan faqat sizning aqlingiz."

Valeri Xeyli, 1984 yilda tashxis qo'yilgan

Xiralashgan nutq. Bu Valeriy Xeylining MS kasalligining birinchi alomati edi. Shifokorlar birinchi navbatda uning qulog'ida ichki yuqumli kasallik borligini aytishdi, keyin unga "ehtimoliy MS" tashxisini qo'yishdan oldin uni boshqa infektsiya turi bilan ayblashdi. Bu uch yildan so'ng, u atigi 19 yoshida edi.

"Menga birinchi marta tashxis qo'yilganida, [MS] haqida gaplashmagan va bu yangiliklarda bo'lmagan", deydi u. "Hech qanday ma'lumotga ega emassiz, siz bu haqda qanday g'iybat eshitganingizni bilasiz va bu dahshatli edi".

Shu sababli, Heyli boshqalarga aytib berishga shoshilmadi. U buni ota-onasidan sir tutgan va faqat kuyovini bilish huquqiga ega deb o'ylagani uchun aytgan.

"Men shoh ko'k rangiga o'ralgan oq hassa yoki oq va marvarid bilan bezatilgan nogironlar aravachasi bilan yo'lakka tushsam, u nima deb o'ylashidan qo'rqardim", deydi u. "Men unga kasal xotin bilan muomala qilishni xohlamasa, orqaga chekinish imkoniyatini berayotgandim".

Xeyli uning kasalligidan qo'rqardi va u bilan bog'liq stigma tufayli boshqalarga aytishdan qo'rqardi.

"Siz do'stlaringizni yo'qotasiz, chunki ular:" U buni qila olmaydi yoki buni qila olmaydi ", deb o'ylashadi. Telefon asta-sekin jiringlashni to'xtatadi. Hozir unday emas. Men hozir chiqib, hamma narsani qilaman, lekin bu yillar qiziqarli bo'lishi kerak edi ".

Qaytadan ko'rishda muammolarga duch kelgandan so'ng, Xeyli Stenford kasalxonasida oftalmik va eksimer lazer texnikasi bo'yicha orzu qilgan ishini tashlab, nogiron bo'lib qolishi kerak edi. U ko'ngli qolgan va g'azablangan edi, lekin orqasiga qarab o'zini baxtli his qilmoqda.

"Bu dahshatli narsa eng katta ne'matga aylandi", deydi u. «Bolalarim menga kerak bo'lganda ular bilan bo'lishishdan mamnun edim. Ularning o'sib-ulg'ayishini tomosha qilish, agar men o'z kasbimga ko'milgan bo'lsam, albatta sog'inib qolgan bo'lardim ».

U bugungi kunda hayotni har qachongidan ham ko'proq qadrlaydi va yaqinda boshqa tashxis qo'yilgan bemorlarga har doim yorqin tomoni borligini aytadi - hatto siz kutmagan bo'lsangiz ham.