MS bilan birinchi yilim

Tarkib

• Mari Robidu
• Janet Perri
• Dag Ankerman
• Xamirturush

Sizda skleroz (MS) borligini bilish hissiyotlar to'lqinini keltirib chiqarishi mumkin. Dastlab, sizning alomatlaringizga nima sabab bo'lganini bilishingizdan xalos bo'lishingiz mumkin. Ammo keyin, nogiron bo'lib qolish va nogironlar aravachasidan foydalanish kerakligi haqidagi fikrlar sizni kutayotgan narsalar haqida vahimaga solishi mumkin.

MS bilan kasallangan uch kishi birinchi yilni qanday o'tkazganini va hali ham sog'lom va samarali hayot kechirayotganini o'qing.

Mari Robidu

Mari Robidou MS kasalligi aniqlanganda 17 yoshda edi, ammo ota-onasi va shifokori uni 18 yoshga to'lgunicha sir tutdilar. U g'azablandi va g'azablandi.

"Men nihoyat MS kasalligimni bilganimda juda xafa bo'ldim", deydi u. «Menga MS borligini biron bir kishiga aytib berish uchun o'zimni qulay his qilishim uchun bir necha yil kerak bo'ldi. Bu xuddi shunday tamg'a kabi edi. Men o'zimni xuddi pariya kabi his qilardim, kimdir undan uzoqlashishi kerak.

Boshqalar singari, uning birinchi yili ham qiyin kechdi.

"Men bir necha oy davomida ikki kishilik ko'rdim, asosan oyoqlarim ishlatilmay qoldi, muvozanat muammosi bor edi, barchasi kollejga borishga harakat qilar edim", deydi u.

Robidoux kasallikdan umidvor bo'lmaganligi sababli, u "o'lim jazosi" deb taxmin qildi. U eng yaxshi holatda, nogironlar aravachasidan foydalangan holda va boshqalarga to'liq qaram bo'lib qolaman deb o'ylardi.

U MS har kimga har xil ta'sir qilishini bilishini istaydi. Bugungi kunda, u faqat harakatchanligi bilan cheklangan, yurish uchun tayoq yoki tayoq yordamida va u doimiy ravishda ishlashda davom etmoqda.

"Men MSga tashlangan barcha egri chiziqlarga, ba'zan o'zimga qaramay, moslasha oldim", deydi u. "Men hayotdan zavqlanaman va qo'limdan kelganicha zavqlanaman".

Janet Perri

"MS bilan kasallangan ko'pchilik odamlar uchun belgilar mavjud, ko'pincha e'tiborsiz qoldiriladi, ammo oldindan belgilar", deydi Janet Perri. "Men uchun bir kun sog'ayib ketdim, keyin besh kun ichida kasal bo'lib, yomonlashib ketdim".

Uning birinchi alomati bosh og'rig'i, so'ngra bosh aylanishi edi. U devorlarga yugurishni boshladi va chap tomonida ikki tomonlama ko'rish, zaif muvozanat va uyqusizlik sezildi. U o'zini yig'layotganini va hech qanday sababsiz isteriya holatida ekanligini ko'rdi.

Shunga qaramay, unga tashxis qo'yilganida, uning birinchi tuyg'usi yengillik hissi edi. Ilgari shifokorlar uning birinchi MS hujumini qon tomir deb o'ylashgan edi.

"Bu amorf o'lim jazosi emas edi", deydi u. «Buni davolash mumkin edi. Men bu tahdidsiz yashashim mumkin edi ».

Albatta, oldinga boradigan yo'l oson bo'lmagan. Perri qanday yurishni, zinadan qanday ko'tarilishni va boshini qanday qilib boshini aylantirib, boshini aylantirishni o'rganishi kerak edi.

"Men hamma narsaning doimiy kuchi bilan har narsadan ko'proq charchadim", deydi u. «Siz ishlamaydigan yoki faqat ular haqida o'ylab ko'rsangiz ishlaydigan narsalarni e'tiborsiz qoldirolmaysiz. Bu sizni xabardor bo'lishingizga va hozirda bo'lishga majbur qiladi. ”

U jismonan jismonan nima qila olishi va nima qila olmasligi haqida o'ylab, ko'proq ehtiyotkor bo'lishni o'rgandi.

"MS - bu injiq kasallik va xujumlarni oldindan aytib bo'lmaydi, chunki oldindan rejalashtirish maqsadga muvofiqdir", deydi u.

Dag Ankerman

"MS haqida fikr meni yutib yubordi", deydi Dag Ankerman. "Men uchun MS boshim uchun tanamdan ham yomonroq edi".

Ankermanning asosiy shifokori MS chap qo'lidagi uyqusizlik va o'ng oyog'ining qattiqligidan shikoyat qilganidan keyin uni shubha ostiga oldi. Umuman olganda, ushbu alomatlar birinchi yil davomida juda barqaror bo'lib qoldi, bu unga kasallikdan yashirinishga imkon berdi.

"Men olti oyga yaqin ota-onamga aytmaganman", deydi u. «Ularga tashrif buyurganimda, men haftasiga bir marta o'q uzish uchun hammomga yashirincha kirib borardim. Men sog'lom ko'rinishga ega edim, nima uchun yangiliklarni baham ko'rishingiz kerak? ”

Orqaga qarab, Ankerman tashxisni rad etish va "uni shkafga chuqurroq itarish" xato bo'lganligini tushunadi.

"Men o'zimni rad etish o'yinida o'ynab, hayotimning besh-olti yilini yo'qotganimni his qilyapman", deydi u.

So'nggi 18 yil ichida uning holati asta-sekin pasayib ketdi. U sayr qilish uchun bir nechta harakatlanuvchi vositalardan, jumladan, tayoqchalar, qo'llarni boshqarish vositalari va nogironlar aravachasidan foydalanadi. Ammo u bu osib qo'yishlar uning sekinlashishiga yo'l qo'ymaydi.

"Men hozirda birinchi marta tashxis qo'yilganimda meni dahshatga solgan MS bilan gaplashaman va bu unchalik yomon emasligini tushunaman", deydi u. "Men MS bilan ko'pchilikdan yaxshiroqman va minnatdorman."

Xamirturush

MS har kimga har xil ta'sir qilsa-da, ko'pchilik tashxis qo'yilganidan keyin birinchi yilda bir xil kurash va qo'rquvni boshdan kechirishadi. Sizning tashxisingiz bilan kelishish va MS bilan hayotga qanday moslashishni o'rganish qiyin bo'lishi mumkin. Ammo bu uch kishi sizning dastlabki noaniqlik va xavotirdan o'tib, kelajakka bo'lgan umidlaringizdan oshib ketishingiz mumkinligini isbotlaydilar.