Mikrognatiya nima?

Tarkib

• Umumiy nuqtai
• Mikrognatiyaga nima sabab bo'ladi?
• Per Robin sindromi
• Trisomiya 13 va 18
• Akondrogenez
• Progeriya
• Cri-du-chat sindromi
• Xoin Kollinz sindromi
• Qachon yordam so'rashingiz kerak?
• Mikrognatiyani davolash usullari qanday?
• Uzoq muddatli istiqbol qanday?

Umumiy nuqtai

Mikrognatiya yoki mandibular gipoplaziya - bu bolada pastki jag 'juda kichik bo'lgan holat. Mikrognatiya bilan og'rigan bolaning pastki jag'i yuzning qolgan qismidan ancha qisqa yoki kichikroq.

Bolalar ushbu muammo bilan tug'ilishi yoki keyinchalik hayotda rivojlanishi mumkin. Bu asosan trisomiya 13 va progeriya kabi ba'zi genetik sharoitlar bilan tug'ilgan bolalarda uchraydi. Bundan tashqari, bu xomilalik spirtli ichimliklar sindromining natijasi bo'lishi mumkin.

Ba'zi hollarda, bolaning jag'i yoshga qarab o'sib borishi bilan bu muammo yo'qoladi. Og'ir holatlarda mikrognatiya ovqatlanish yoki nafas olish muammolarini keltirib chiqarishi mumkin. Bundan tashqari, bu tishlarning noto'g'riligiga olib kelishi mumkin, ya'ni bolangizning tishlari to'g'ri tekislanmaydi.

Mikrognatiyaga nima sabab bo'ladi?

Mikrognatiyaning aksariyat holatlari tug'ma, ya'ni bolalar u bilan tug'ilishini anglatadi. Mikrognatiyaning ayrim holatlari irsiy kasalliklarga bog'liq, ammo boshqa hollarda bu o'z-o'zidan paydo bo'lgan va oilalar orqali o'tmaydigan genetik mutatsiyalarning natijasidir.

Mikrognatiya bilan bog'liq bo'lgan bir qator genetik sindromlar:

Per Robin sindromi

Pyer Robin sindromi bolangizning jag'i bachadonda asta-sekin shakllanishiga olib keladi, natijada pastki jag 'juda kichik bo'ladi. Bundan tashqari, bu chaqaloqning tilini tomoqqa orqaga tushishiga olib keladi, bu esa nafas yo'llarini to'sib qo'yishi va nafas olishni qiyinlashtirishi mumkin.

Ushbu bolalar og'zining tomi (yoki tanglay yorig'i) bilan ochilishi mumkin. Bu taxminan 8500 dan 14000 gacha tug'ilishdan 1tasida uchraydi.

Trisomiya 13 va 18

Trizomiya - bu bolada qo'shimcha genetik material bo'lganida paydo bo'ladigan genetik kasallik: odatdagi ikkitasi o'rniga uchta xromosoma. Trizomiya jiddiy aqliy nuqsonlar va jismoniy deformatsiyalarni keltirib chiqaradi.

Milliy tibbiyot kutubxonasi ma'lumotlariga ko'ra, har 16000 go'dakning taxminan 1tasida 13-trisomiya bor, u Patau sindromi deb ham ataladi.

"Trisomy 18" jamg'armasining ma'lumotlariga ko'ra, taxminan 6000 go'dakning 1tasida trisomiya 18 yoki Edvards sindromi bor, o'lik tug'ilganlar bundan mustasno.

13 yoki 18 kabi raqam qo'shimcha material qaysi xromosomadan kelib chiqishini anglatadi.

Akondrogenez

Akondrogenez - bu noyob irsiy kasallik bo'lib, unda sizning farzandingizning gipofiz bezi etarli darajada o'sish gormoni hosil qilmaydi. Bu suyakning jiddiy muammolarini keltirib chiqaradi, shu jumladan kichik pastki jag 'va tor ko'krak. Bu juda qisqa sabab bo'ladi:

• oyoqlari
• qo'llar
• bo'yin
• tanasi

Progeriya

Progeriya - bu sizning sabab bo'lgan genetik holata bola tez sur'atlarda yoshga qarab. Progeriya bilan kasallangan bolalar odatda tug'ilish paytida alomatlarni ko'rsatmaydilar, ammo hayotining dastlabki 2 yilida ular buzilish belgilarini ko'rsata boshlaydilar.

Bu genetik mutatsiyaga bog'liq, ammo bu oilalar orqali o'tmaydi. Kichkina jag 'bilan bir qatorda, progeriya bilan og'rigan bolalar ham sekin o'sishi, soch to'kilishi va yuzi juda tor bo'lishi mumkin.

Cri-du-chat sindromi

Cri-du-chat sindromi - bu rivojlanish nuqsonlari va jismoniy deformatsiyalarni keltirib chiqaradigan kam uchraydigan genetik holat, shu jumladan kichik jag 'va past o'rnatilgan quloqlar.

Ism mushukka o'xshash baland ovozda, bu kasallikka chalingan bolalardan kelib chiqadi. Odatda bu meros bo'lib o'tgan shart emas.

Xoin Kollinz sindromi

Treacher Collins sindromi - bu yuzning og'ir anormalliklarini keltirib chiqaradigan irsiy holat. Kichkina jag'dan tashqari, u tanglay yorilishi, yonoq suyaklari va quloqlarning noto'g'ri shakllanishiga olib kelishi mumkin.

Qachon yordam so'rashingiz kerak?

Farzandingizning jag'i juda kichik ko'rinadigan bo'lsa yoki chaqalog'ingiz ovqatlanish yoki ovqatlantirishda qiynalayotgan bo'lsa, bolangizning shifokorini chaqiring. Kichkina pastki jagni keltirib chiqaradigan ba'zi genetik holatlar jiddiy bo'lib, davolanishni boshlash uchun imkon qadar tez tashxis qo'yish kerak.

Mikrognatiyaning ayrim holatlari ultratovush yordamida tug'ilishdan oldin aniqlanishi mumkin.

Farzandingizning shifokori yoki tish shifokoriga bolangizni chaynash, tishlash yoki gaplashishda muammolar bor-yo'qligini xabar bering. Bu kabi muammolar, ortodontist yoki og'iz jarrohini davolay oladigan noto'g'ri tishlar belgisi bo'lishi mumkin.

Bundan tashqari, bolangiz uxlashda qiynalayotganini yoki uxlash vaqtida nafas olishda pauzalar mavjudligini sezishingiz mumkin, bu kichikroq jag'ning obstruktiv apnesi tufayli bo'lishi mumkin.

Mikrognatiyani davolash usullari qanday?

Farzandingizning pastki jag'i o'z-o'zidan etarlicha uzoqroq o'sishi mumkin, ayniqsa balog'at davrida. Bunday holda, davolanish shart emas.

Umuman olganda, mikrognatiya davolash usullari modifikatsiyalangan ovqatlanish usullari va agar sizning bolangiz ovqatlanishda qiynalayotgan bo'lsa, maxsus jihozlarni o'z ichiga oladi. Shifokoringiz ushbu mavzu bo'yicha mashg'ulotlar olib boradigan mahalliy kasalxonani topishda sizga yordam berishi mumkin.

Farzandingiz og'zaki jarroh tomonidan tuzatuvchi jarrohlikka muhtoj bo'lishi mumkin. Jarroh bolangizning pastki jag'ini kengaytirish uchun suyak qismlarini qo'shadi yoki harakatga keltiradi.

Qisqa jag'ning paydo bo'lishidan kelib chiqqan noto'g'ri tishni tuzatish uchun ortodontik parantez kabi tuzatuvchi vositalar ham foydali bo'lishi mumkin.

Farzandingizning asosiy ahvoliga xos muolajalar bu holat qanday, qaysi alomatlar keltirib chiqarishi va uning qanchalik og'irligiga bog'liq. Davolash usullari dori-darmonlarni qabul qilish va jiddiy kuzatuvdan tortib katta jarrohlik va qo'llab-quvvatlovchi davolanishga qadar bo'lishi mumkin.

Uzoq muddatli istiqbol qanday?

Agar bolangizning jag'i o'z-o'zidan uzoqroq o'ssa, ovqatlanish muammolari odatda to'xtaydi.

Tuzatish jarrohligi odatda muvaffaqiyatli bo'ladi, ammo bolangizning jag'ini davolash uchun 6 oydan 12 oygacha vaqt ketishi mumkin.

Oxir oqibat, istiqbol mikrognatiyani keltirib chiqargan holatga bog'liq. Akondrogenez yoki trisomiya 13 kabi ba'zi bir kasalliklarga chalingan bolalar faqat qisqa vaqt yashaydilar.

Per Robin sindromi yoki Treacher Kollinz sindromi kabi kasalliklarga chalingan bolalar davolanishsiz yoki davolanmasdan nisbatan normal hayot kechirishlari mumkin.

Farzandingizning shifokori sizning farzandingizning o'ziga xos holatiga qarab qanday nuqtai nazarga ega ekanligini aytib berishi mumkin. Erta tashxis qo'yish va doimiy monitoring shifokorlarga bolangiz uchun eng yaxshi natijani ta'minlash uchun tibbiy yoki jarrohlik aralashuv zarurligini aniqlashga yordam beradi.

Mikrognatiyani oldini olishning to'g'ridan-to'g'ri usuli yo'q va uni keltirib chiqaradigan ko'plab asosiy holatlarning oldini olish mumkin emas. Agar irsiy kasallikka chalingan bo'lsangiz, genetik maslahatchi sizga buni bolangizga etkazish ehtimoli haqida aytib berishi mumkin.