Uzoq QT sindromi
Tarkib
- Uzoq QT sindromi nima?
- LQTS alomatlari qanday?
- LQTS nima sabab bo'ladi?
- LQTS uchun xavf omillari qanday?
- LQTS uchun davolash qanday?
- Kardiyak tutilish xavfini qanday kamaytirsam bo'ladi?
- LQTS hayot davomiyligiga qanday ta'sir qiladi?
Uzoq QT sindromi nima?
Uzoq QT sindromi (LQTS) - bu yurakning normal elektr faolligiga ta'sir qiluvchi tibbiy holat.
QT atamasi yurak ritmidagi o'zgarishlarni aks ettiradigan elektrokardiyogramda (EKG) kuzatuvning qismini anglatadi. Shifokorlar ushbu holatni Jervell va Lange-Nielsen sindromi yoki Romano-Vard sindromi deb ham atashlari mumkin.
LQTS har doim ham simptomlarni keltirib chiqarmaydi, ammo hayot uchun xavfli yurak aritmiyasini keltirib chiqarishi mumkin. LQTS-ga ega odamlar ham sehrlarni boshdan kechirishlari mumkin. Agar sizda LQTS bo'lsa, uni oldini olish uchun uni boshqarish juda muhimdir.
LQTS alomatlari qanday?
Shifokor EKG tarkibidagi LQTSni odamda alomatlar paydo bo'lishidan oldin aniqlashi mumkin. EKG - yurakdagi elektr faolligini ingl.
Oddiy izlanishda "P" to'lqini deb ataladigan kichik burilish va undan keyin QRS kompleksi deb nomlangan katta cho'qqiga ega. Ushbu cho'qqidan so'ng, "T" to'lqini deb ataladigan "P" to'lqinidan kattaroq bo'lgan yana bir zarba.
Ushbu o'zgarishlarning har biri yurakda sodir bo'layotgan narsani anglatadi. EKG ning har bir qismini ko'rib chiqishdan tashqari, shifokorlar ular orasidagi masofani o'lchaydilar. Bunga QRS kompleksining Q qismini boshlash va T to'lqini orasidagi masofani o'z ichiga oladi.
Agar ular orasidagi masofa doimiy ravishda kutilganidan uzoqroq bo'lsa, ular sizga LQTS tashxisini qo'yishi mumkin.
LQTS bilan bog'liq, chunki yurak to'g'ri urish uchun tekis, barqaror ritm va elektr faolligiga tayanadi. LQTS yurakni vaqt o'tishi bilan urishni osonlashtiradi. Bu sodir bo'lganda, kislorodga boy qon miya va tanaga quyilmaydi.
LQTS bilan kasallanganlarning hammasida ham alomatlar kuzatilmaydi, ammo buni sezadiganlar sezishi mumkin:
- ko'kragida to'lqinli hislar
- uyqu paytida shovqinli gazlama
- biron bir sababsiz chiqib ketish
Milliy Yurak, O'pka va Qon Instituti ma'lumotlariga ko'ra, LQTS bilan kasallangan har 10 kishidan biri to'satdan o'lim yoki to'satdan yurak o'limini buzilishning dastlabki belgisi deb biladi.
Shu sababli, agar oilangizda LQTS kasalligi bo'lsa yoki yurak urishi doimiy bo'lsa, shifokor bilan muntazam ravishda uchrashib turish juda muhimdir.
LQTS nima sabab bo'ladi?
LQTS meros qilib olinishi yoki sotib olinishi mumkin, ya'ni genetikadan tashqari biror narsa uni keltirib chiqaradi.
Meros qilib olingan LQTSning ettita turi mavjud. Ular LQTS 1, LQTS 2 va hokazolar bilan raqamlangan. Tadqiqotchilar LQTS ga olib keladigan 15 dan ortiq turli xil genetik mutatsiyalarni aniqladilar.
Qabul qilingan LQTS ma'lum dori-darmonlarni qabul qilish bilan bog'liq bo'lishi mumkin, jumladan:
- antiaritmik
- antibiotiklar
- antigistaminlar
- antipsikotiklar
- xolesterolni kamaytiradigan dorilar
- diabetga qarshi dorilar
- diuretiklar
Ba'zi odamlar bilmasdan kasallikni meros qilib olgan bo'lishi mumkin, ammo uni og'irlashtiradigan dori-darmonlarni qabul qila boshlamaguncha, ular buni sezmaydilar.
Agar siz ushbu dori-darmonlarni uzoq vaqt qabul qilsangiz, noodatiy narsalarni tekshirish uchun shifokoringiz EKGda yurak ritmini muntazam ravishda kuzatib turishi mumkin.
Boshqa bir qator sabablar LQT ni keltirib chiqarishi mumkin, ayniqsa qon oqimidan kaliy yoki natriy yo'qotishiga olib keladigan sabablar:
- qattiq diareya yoki qusish
- anoreksiya asab tizimi
- bulimiya
- to'yib ovqatlanmaslik
- hipertiroidi
LQTS uchun xavf omillari qanday?
LQTSning oilaviy tarixiga ega bo'lish bu kasallikning asosiy xavf omilidir. Ammo buni bilish juda qiyin, chunki u har doim ham simptomlarni keltirib chiqarmaydi.
Buning o'rniga, ba'zilar shunchaki bir oila a'zosi kutilmaganda vafot etganini yoki suvga cho'mganini bilishi mumkin, bu kimdir suzish paytida tashqariga chiqsa sodir bo'lishi mumkin.
Boshqa xavf omillariga quyidagilar kiradi:
- QT oralig'ini uzaytiradigan ma'lum dori-darmonlarni qabul qilish
- to'liq yoki qisman karlik bilan tug'ilish
- qattiq diareya yoki qusish
- anoreksiya asab tizimi, bulimiya yoki ba'zi tiroid kasalliklari kabi tibbiy sharoitlar tarixiga ega
Ayollarda erkaklarga qaraganda LQTS ehtimoli ko'proq.
LQTS uchun davolash qanday?
LQTS ni davolash mumkin emas. Buning o'rniga, davolanish odatda yurak aritmi rivojlanish xavfini quyidagi yo'l bilan kamaytirishni o'z ichiga oladi:
- tez yurak ritmini pasaytirish uchun beta-blokerlar deb nomlangan dori-darmonlarni qabul qilish
- QT oralig'ini uzaytiradigan ma'lum dori-darmonlardan qochish
- agar sizda LQTS 3 bo'lsa, natriy kanal blokerlarini olish
Agar sizda hushidan ketish yoki g'ayritabiiy yurak ritmining boshqa belgilari bo'lsa, shifokoringiz ko'proq yurak stimulyatori yoki implantatsiya qilinadigan kardioverter defibrilatorini kiritish kabi ko'proq invaziv davolanishni tavsiya qilishi mumkin. Ushbu qurilmalar g'ayritabiiy yurak ritmlarini aniqlaydi va tuzatadi.
Ba'zida shifokor ritmlarni noto'g'ri uzatadigan elektr nervlarini tiklash uchun ablasyon yoki jarrohlik amaliyotini tavsiya qiladi.
Kardiyak tutilish xavfini qanday kamaytirsam bo'ladi?
Agar sizda LQTS bo'lsa, to'satdan yurak tutilishining oldini olish uchun bir nechta narsa mavjud.
Bularga quyidagilar kiradi:
- Imkon qadar stress va xavotirni kamaytirish. Yoga yoki meditatsiya qilish haqida o'ylab ko'ring.
- Qattiq jismoniy mashqlar va sportning ba'zi turlaridan, masalan suzishdan saqlanish. Suzish, ayniqsa sovuq suvda, LQTS asoratlari uchun ma'lum bo'lgan tetikdir.
- Ko'proq kaliyga boy ovqatlar iste'mol qiling.
- LQTS 2-ni ishga tushirish uchun ma'lum bo'lgan baland shovqinlardan qochish (agar sizda bunday bo'lsa), masalan, baland budilnik yoki qo'ng'iroq ovozi.
- Yaqinlaringiz va qarindoshlaringizga sizning holatingiz to'g'risida va nimani e'tiborga olish kerakligini aytib berish, masalan, nafas olish yoki nafas olish bilan bog'liq muammolar.
LQTS hayot davomiyligiga qanday ta'sir qiladi?
Milliy Yurak, O'pka va Qon Instituti ma'lumotlariga ko'ra, 7000 kishidan 1 tasi LQTSga ega. Ehtimol ko'proq odamlarga murojaat qilishlari mumkin va shunchaki tashxis qo'yilmaydi. Bu LQTS kimningdir umr ko'rishiga qanday ta'sir qilishini aniq bilishni qiyinlashtiradi.
Ammo To'satdan Aritmiya O'lim sindromlari fondi ma'lumotlariga ko'ra, 40 yoshgacha biron bir hushidan ketish yoki yurak aritmi bilan shug'ullanmagan odamlarda og'ir asoratlar xavfi kam.
Odamning epizodlari qanchalik ko'p bo'lsa, ular hayot uchun xavf tug'diradigan aritmiya uchun ko'proq xavf tug'diradi.
Agar sizning oilangizda ushbu holat haqida yoki tushunarsiz to'satdan o'lim bo'lsa, EKG bilan davolanish uchun shifokor bilan uchrashuvga boring. Bu sizning yurak ritmingiz haqida biron bir g'ayrioddiy narsani aniqlashga yordam beradi.