VIII omil

Tarkib

• Sinov nima bilan bog'liq
• Sinovga tayyorgarlik
• Sinov qanday o'tkaziladi
• Natijalarni tushunish
• Oddiy natija
• G'ayritabiiy natija
• Sinovning xatarlari qanday?
• Sinovdan keyin nima kutish kerak

Vrachingiz VIII tahlil tahlilini tavsiya qilishi mumkin, bu sizning tanangizda ushbu pıhtılaşma omilining tegishli darajasini ishlab chiqaradimi yoki yo'qligini aniqlashi mumkin. Qon quyqalar hosil qilish uchun tanangiz VIII omilga muhtoj.

Siz har safar qon ketganda, bu "koagulyatsion kaskad" deb nomlanuvchi qator reaktsiyalarni keltirib chiqaradi. Pıhtılaşma tanangiz qon yo'qotishni to'xtatish uchun foydalanadigan jarayonning bir qismidir.

Trombotsitlar deb ataladigan hujayralar shikastlangan to'qimalarni qoplash uchun vilka hosil qiladi, shundan so'ng tanangizning ba'zi pıhtılaşma omillari qon quyqasini hosil qilish uchun o'zaro ta'sir qiladi. Trombotsitlarning past darajasi yoki qon quyish uchun zarur bo'lgan har qanday omil laxta hosil bo'lishiga to'sqinlik qilishi mumkin.

Sinov nima bilan bog'liq

Ushbu test odatda uzoq muddatli yoki ortiqcha qon ketishining sababini aniqlashga yordam beradi.

Agar oilangizda qon ketishining buzilishi bo'lsa yoki quyidagi alomatlardan birini boshdan kechirgan bo'lsangiz, shifokoringiz ushbu testni tavsiya qilishi mumkin.

• g'ayritabiiy yoki haddan tashqari qon ketish
• oson ko'karish
• og'ir yoki uzoq hayz davrlari
• tez-tez saqichdan qon ketish
• tez-tez burun burunlari

Ushbu test koagulyatsion omillar turlarining miqdorini tekshiradigan koagulyatsion omil tahlilining bir qismi sifatida ham buyurilishi mumkin. Agar sizning qon ketishining buzilishiga olib keladigan yoki irsiy holatingiz bor deb hisoblasangiz, shifokoringiz ushbu testni tavsiya qilishi mumkin, masalan:

• K vitamini etishmovchiligi
• gemofiliya
• jigar kasalligi

Ushbu tahlil, shuningdek, VIII omil etishmovchiligingizni, ayniqsa bolaligingizdan qon ketish epizodini aniqlaganingizni aniqlashga yordam beradi.

Agar oila a'zosida irsiy omil etishmovchiligi bo'lsa, boshqa yaqin qarindoshlar tashxisni tasdiqlash uchun sinovdan o'tishlari mumkin.

VIII avlod etishmovchiligiga gemofiliya A deyiladi.

Bu irsiy holat asosan erkaklarga ta'sir qiladi, chunki u X xromosomasida nuqsonli gen bilan bog'langan va X bilan bog'langan retsessiv tarzda meros qilib olingan. Bu shuni anglatadiki, bitta X xromosomasiga ega bo'lgan erkaklar, agar ularda nuqsonli gen mavjud bo'lsa, har doim gemofiliya A bo'ladi.

Urg'ochilarda ikkita X xromosoma bor. Shunday qilib, agar ayolda nuqsonli genga ega bo'lgan bitta X xromosoma bo'lsa, ularning tanasi hali ham VIII omilni yaratishi mumkin. Ikkala X xromosomasida ham ayolda gemofiliya A bo'lishi uchun nuqsonli gen bo'lishi kerak, shuning uchun ayollarda gemofiliya A kam uchraydi.

Agar sizga VIII etishmovchiligi tashxisi qo'yilgan bo'lsa va davolanayotgan bo'lsa, davolanishingiz samaradorligini aniqlash uchun shifokoringiz ushbu testni buyurishi mumkin.

Sinovga tayyorgarlik

Ushbu sinov uchun hech qanday maxsus tayyorgarlik kerak emas. Warfarin (Coumadin), enoksaparin (Lovenox) yoki aspirin kabi qonni susaytiradigan dori-darmonlarni qabul qilsangiz, shifokoringizga xabar berishingiz kerak.

VIII tahlilingiz bilan sinovdan o'tish mumkin bo'lgan koagulyatsion omillarga qarab, sizning shifokoringiz sinovdan oldin qonni ingichka qabul qilishni to'xtatishingizni maslahat berishi mumkin.

Sinov qanday o'tkaziladi

Sinovni o'tkazish uchun tibbiy yordamchi sizning qo'lingizdan qon namunasini oladi. Birinchidan, sayt spirtli supurgi bilan tozalanadi.

Keyin tibbiy xodim sizning tomiringizga igna kiritadi va qon yig'ish uchun naycha bilan ignani bog'laydi. Etarli qon yig'ilganda, ular ignani olib tashlashadi va joyni doka pad bilan yopadilar.

Keyin qon namunasi tahlil uchun laboratoriyaga yuboriladi.

Natijalarni tushunish

Oddiy natija

VIII omillar uchun normal natija laboratoriya mos yozuvlar qiymatining 100 foizini tashkil qilishi kerak, ammo shuni yodda tutingki, normal diapazon deb hisoblanadigan narsa bitta laboratoriya tahlilidan keyingisiga qadar o'zgarishi mumkin. Shifokor sizning natijalaringizning o'ziga xos xususiyatlarini tushuntiradi.

G'ayritabiiy natija

Agar sizda VIII omilning g'ayritabiiy darajasi past bo'lsa, bunga quyidagilar sabab bo'lishi mumkin.

• meros qilib olingan VIII omil (gemofiliya A).
• tarqalgan qon tomir pıhtılaşması (DIC), bu kasallikda qon ivishi uchun javob beradigan ba'zi oqsillar g'ayritabiiy ravishda faol bo'ladi.
• VIII omil inhibitori mavjudligi
• fon Villebrand kasalligi, qon ivish qobiliyatini pasayishiga olib keladigan kasallik

Agar sizda VIII omilning g'ayritabiiy darajasi yuqori bo'lsa, bunga quyidagilar sabab bo'lishi mumkin.

• qandli diabet
• homiladorlik
• yoshi kattaroq
• yallig'lanish holati
• semirish
• jigar kasalligi

Sinovning xatarlari qanday?

Har qanday qon sinovida bo'lgani kabi, ponksiyon joyida qichishish yoki qon ketish xavfi mavjud. Kamdan kam hollarda, qon tortilganidan keyin tomir yallig'lanishi va shishishi mumkin.

Bunday holat flebit deb nomlanadi va kuniga bir necha marta iliq kompress yordamida davolanishi mumkin.

Agar qon ketishining buzilishi bo'lsa yoki qonni yupqalashtiruvchi dori-darmonlarni, masalan, warfarin, enoksaparin yoki aspirinni qabul qilsangiz, davom etadigan qon ketish ham muammo bo'lishi mumkin.

Sinovdan keyin nima kutish kerak

Agar sizga VIII omil etishmasligi tashxisi qo'yilgan bo'lsa, shifokor VIII omil konsentratsiyasini almashtirishni buyuradi. Siz talab qiladigan miqdor quyidagilarga bog'liq bo'ladi.

• yoshingiz
• sizning bo'yingiz va vazningiz
• qon ketishingizning og'irligi
• qon ketish joyingiz

Shoshilinch qon ketishining oldini olish uchun shifokor sizni va sizning oilangizni VIII faktorni infuziya kiritishingizni o'rgatadi. Odam gemofiliyaning og'irligiga qarab, ular VIII omilning ma'lum bir shaklini uyda o'qitilishi bilan boshqarishlari mumkin.

Agar VIII omil darajasi juda yuqori bo'lsa, tromboz xavfi yuqori bo'ladi, bu sizning qon tomiringizda qon pıhtısı paydo bo'lishi. Bunday holda, shifokor qo'shimcha testlarni o'tkazishi yoki antikoagulyant terapiyani buyurishi mumkin.