Doktorni muhokama qilish bo'yicha qo'llanma: Doktoringiz bilan kichik bo'lmagan hujayrali o'pka saratonini davolash haqida suhbatlashish

Tarkib

• Davolash maqsadlarim qanday bo'lishi kerak?
• Davolash usullari qanday?
• Davolash ishlayotganini qanday bilib olamiz?
• Qanday turmush tarzini o'zgartirishim kerak?
• Mening dunyoqarashim qanday?
• Klinik tadqiqotlar haqida o'ylashim kerakmi?
• Palliativ yoki gospital yordamga murojaat qilishim kerakmi?
• Axborot va yordamni qayerdan topsam bo'ladi?
• Qaytish

Agar sizda rivojlanmagan kichik hujayrali o'pka saratoni (NSCLC) bo'lsa, shifokoringiz bilan yaxshi aloqa qilish ustuvor vazifa bo'lishi kerak. Ochiq muhokamani o'tkazish to'g'ri davolanishni boshlash va alomatlaringizni boshqarish uchun muhimdir.

Unutmaslik uchun savollaringizni oldindan yozib qo'yish yaxshi fikr. Yozuvlarni yozib olish va qo'shimcha savollar berish uchun siz o'zingiz bilan uchrashuvni o'zingiz bilan birga olib borishingiz mumkin.

Sizning savollaringiz sizning vaziyatingizga bog'liq bo'ladi, ammo bu erda sizni boshlash uchun davolanish haqida ba'zi umumiy savollar mavjud.

Davolash maqsadlarim qanday bo'lishi kerak?

Terapiyani tanlashdan oldin, maqsadlaringiz to'g'risida qaror qabul qilishingiz kerak. Siz shifokoringiz ushbu maqsadlarni tushunayotganiga va ular haqiqatan ham mavjudligini sizga ayta olishiga ishonch hosil qilishni xohlaysiz.

Davolashni boshlashdan oldin, siz va shifokoringiz maqsadlar va umidlar to'g'risida kelishib olganingizga ishonch hosil qiling.

Davolanish quyidagilarga mo'ljallangan bo'lishi kerakligini so'rang

• saraton kasalligiga qarshi kurash
• umumiy hayot sifatini yaxshilash uchun o'ziga xos alomatlarga murojaat qiling
• umrini uzaytiring
• bularning ba'zi kombinatsiyasi

Davolash usullari qanday?

Qanday bo'lmasin, davolanish quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• jarrohlik
• kimyoterapiya
• maqsadli davolash
• immunoterapiya
• nurlanish
• palliativ yordam

Doktoringizdan so'rang:

• Qanday muolajalarni tavsiya qilasiz va nima uchun?
• Bu qisqa yoki uzoq muddatli davolanish uchun mo'ljallanganmi?
• Qanday yon ta'sirlarni kutishim mumkin?

Ushbu oxirgi savol juda muhim, chunki har bir davolash turi o'ziga xos yon ta'sirga ega. Bular quyidagilardan iborat bo'lishi mumkin:

• charchoq
• ko'ngil aynish, qusish
• tuyadi yo'qolishi, vazn o'zgarishi
• soch to'kilishi
• grippga o'xshash alomatlar

Davolash to'g'risida qaror qabul qilishdan oldin, sizga kundan-kunga qanday ta'sir qilishini va ijobiy tomonlarning afzalliklaridan ustun bo'ladimi-yo'qligini bilishni xohlaysiz. Shifokorga beriladigan savollar quyidagilardan iborat.

• Eng ko'p uchraydigan yon ta'sirlar qanday?
• Eng jiddiylari nima?
• Yon ta'sirlarni boshqarish mumkinmi? Qanday?

Davolash ishlayotganini qanday bilib olamiz?

Ba'zi muolajalar, ishlayotgan yoki keraksiz zarar etkazganligini tekshirish uchun keyingi tekshiruvni talab qilishi mumkin. Bu davolanish markaziga tez-tez sayohatlarni talab qilishi mumkin.

Siz transportga tayyorgarlik ko'rishingiz va boshqa har qanday narsaga ehtiyoj sezishingiz mumkin.

Qanday turmush tarzini o'zgartirishim kerak?

Saraton kasalligining alomatlari yoki davolanishning nojo'ya ta'siri tufayli hayot tarzingizni o'zgartirish kerak bo'lishi mumkin. Hayot tarzidagi ba'zi o'zgarishlar sizga o'zingizni yaxshi his qilishingizga yordam beradi va davolanishingizni to'ldiradi. Siz bir nechta masalalarni hal qilishingiz mumkin:

• Saraton va davolanish mening ishlashni davom ettirish qobiliyatimga qanday ta'sir qiladi?
• Bu mening jinsiy hayotimga ta'sir qiladimi?
• Jismoniy faollikni oshirishim yoki kamaytirishim kerakmi? Sizga foyda keltiradigan muayyan mashqlar bormi?
• Men ovqatlanishimga o'zgartirishlar kiritishim kerakmi?

Agar cheksangiz va chekishni tashlashga yordamingiz bo'lsa, shifokoringizdan chekishni tashlash dasturini tavsiya qilishni so'rang.

Mening dunyoqarashim qanday?

Siz rivojlangan MMKM uchun umumiy nuqtai nazarni o'rganishingiz mumkin, ammo shunchaki: umumiy nuqtai nazar.

Siz remissiyaga kirishingiz mumkin bo'lsa-da, rivojlangan NSCLC-ni bir muncha vaqt boshqarish mumkin, ammo davolab bo'lmaydi. Shunday bo'lsa-da, sizning shaxsiy nuqtai nazaringiz quyidagi omillarga bog'liq.

• yoshi
• birgalikda yashash sharoitlari kabi umumiy sog'liq
• davolash usulini tanlash
• davolash rejasiga rioya qilish
• tanangiz davolanishga qanchalik yaxshi javob beradi

Shifokor sizning tibbiy ma'lumotlaringizga asoslanib nimani kutishingiz mumkinligi haqida sizga ma'lumot berishi mumkin.

Klinik tadqiqotlar haqida o'ylashim kerakmi?

Klinik sinov orqali siz boshqa joyda bo'lmaydigan innovatsion muolajalarni olishingiz mumkin. Shu bilan birga, siz o'pka saratoni uchun xavfsiz va samarali davolash usullarini o'rganishda yordam berasiz.

Klinik sinovlar qat'iy mezonlarga ega bo'lishi mumkin. Sizga mos keladimi yoki yo'qligini onkologingiz tekshirishi mumkin. Boshqa savollar:

• Sinov qaerda?
• Qanday davolash sinovlari o'tkazilmoqda?
• Xatarlar qanday?
• Vaqt majburiyati nimada?
• Menga biron bir xarajat bo'ladimi?

Palliativ yoki gospital yordamga murojaat qilishim kerakmi?

Palliativ yordam - bu simptomlarni boshqarish va hayot sifatiga yo'naltirilgan ixtisoslik. Siz yolg'iz yoki boshqa muolajalar yordamida palliativ yordamingiz bo'lishi mumkin. Siz ko'p tarmoqli jamoaga kirish huquqiga ega bo'lasiz, ularga quyidagilar kiradi:

• shifokorlar
• hamshiralar
• ovqatlanish bo'yicha mutaxassislar
• ijtimoiy ishchilar
• ruhiy maslahatchilar

O'zingizning uyingizda, kasalxonada yoki gospital sharoitida yashash uchun yana bir variant - bu хоспис parvarishi. Agar siz NSCLCni davolash yoki sekinlashtirishga mo'ljallangan muolajalarni qabul qilmasangiz, bu yaxshi tanlov bo'lishi mumkin.

Kasalxonada parvarish qilish guruhi palliativ yordam guruhiga o'xshaydi va sizga, sizning yaqinlaringiz va parvarish qilayotganlarga yordam berish uchun o'qitilgan ko'ngillilarni o'z ichiga olishi mumkin. Gospitalning yordami bilan siz va oilangiz yordamiga 24 kun davomida kirish imkoniyatiga ega bo'lasiz.

Axborot va yordamni qayerdan topsam bo'ladi?

Sizning onkologingiz yoki davolanish markazingiz ishonchli ma'lumot manbalarini tavsiya qilishi mumkin. Ehtimol, ular amaliy, kundalik yordam ko'rsatadigan va shuningdek qo'llab-quvvatlovchi guruhlarning mahalliy ro'yxatini saqlab qolishadi.

Qaytish

Agar siz rivojlangan NSCLC bilan yashayotgan bo'lsangiz, yo'l davomida boshqa savollar paydo bo'lishi odatiy emas. Onkologlar buni bilishadi va ularga javob berishga tayyor. Xuddi shu narsa sizning jamoangizdagi barcha tibbiyot xodimlariga tegishli.

O'zingizning oilangiz va g'amxo'rlaringizni suhbatga qo'shilishga undang. Siz bu bilan yolg'iz emassiz.