Amniyosentez

Tarkib

• Amniyosentez nima?
• Nima uchun amniyosentez tavsiya etiladi?
• Amniyosentez qanday amalga oshiriladi?
• Amniyosentez bilan bog'liq bo'lgan asoratlar qanday?
• Sinov natijalari nimani anglatadi?

Homilador bo'lganingizda, "test" yoki "protsedura" so'zlari xavfli bo'lishi mumkin. Ishonch hosil qiling, siz yolg'iz emassiz. Ammo o'rganish nima uchun ba'zi narsalar tavsiya etiladi va Qanday ular haqiqatan ham foydali bo'lishi mumkin.

Keling, amniyosentez nima ekanligini va nima uchun siz uni tanlashni tanlashingiz mumkinligini ochamiz.

Shifokoringiz ushbu sayohatda sherik ekanligini unutmang, shuning uchun ularga har qanday tashvish haqida aytib bering va kerakli miqdordagi savollarni bering.

Amniyosentez nima?

Amniyosentez - bu sizning shifokoringiz bachadoningizdan amniotik suyuqlikning oz miqdorini olib tashlaydigan protsedura. Olib tashlangan suyuqlik miqdori odatda 1 untsiyadan oshmaydi.

Amniotik suyuqlik qornida bolangizni o'rab oladi. Ushbu suyuqlik chaqalog'ingizning ba'zi hujayralarini o'z ichiga oladi va bolangizda genetik anormallik mavjudligini aniqlash uchun ishlatiladi. Ushbu turdagi amniyosentez odatda ikkinchi trimestrda, odatda 15 haftadan so'ng amalga oshiriladi.

Bundan tashqari, bu sizning chaqalog'ingizning o'pkalari bachadondan tashqarida omon qolish uchun etukligini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin. Ushbu turdagi amniyosentez homiladorligingizdan keyin sodir bo'ladi.

Shifokoringiz oz miqdordagi amniotik suyuqlikni to'plash uchun uzun va ingichka ignadan foydalanadi. Ushbu suyuqlik sizning qorningizda bo'lganida bolani o'rab oladi va himoya qiladi.

Keyin laboratoriya mutaxassisi suyuqlikni ma'lum genetik kasalliklar, shu jumladan Daun sindromi, umurtqa pog'onasi va kist fibrozisi uchun tekshiradi.

Sinov natijalari homiladorlik to'g'risida qaror qabul qilishga yordam beradi. Uchinchi trimestrda, shuningdek, test sizning farzandingiz tug'ilishi uchun etuk yoki yo'qligini ham aytib berishi mumkin.

Bundan tashqari, homiladorlikdan asoratlarni oldini olish uchun erta etkazib berishingiz kerakligini aniqlash uchun foydalidir.

Nima uchun amniyosentez tavsiya etiladi?

Anormal prenatal skrining test natijalari amniyosentezni ko'rib chiqishning eng keng tarqalgan sabablaridan biridir. Amniyosentez shifokorga skrining tekshiruvi paytida aniqlangan anormallik belgilarini tasdiqlash yoki rad etishga yordam beradi.

Agar sizda tug'ma nuqsoni bo'lgan yoki asab naychasi defekti deb nomlangan miya yoki o'murtqa o'pka kasalligi bo'lgan bolangiz bo'lsa, amniyosentez sizning tug'ilmagan bolangizda ham shunday holat mavjudligini tekshirishi mumkin.

Agar siz 35 yoshdan katta bo'lsangiz, chaqalog'ingiz xromosoma anomaliyalari, masalan, Daun sindromi xavfi yuqori. Amniyosentez bu anormalliklarni aniqlay oladi.

Agar siz yoki sizning sherikingiz taniqli kist fibrozisi kabi irsiy kasallikning tashuvchisi bo'lsangiz, amniyosentez sizning tug'ilmagan bolangizda ushbu kasallik mavjudligini aniqlay oladi.

Homiladorlik paytida asoratlar tug'ruq muddatidan oldin bolani tug'ilishni talab qilishi mumkin. Voyaga etgan amniyosentez bolangizning o'pkalari etarlicha etukligini aniqlashga yordam beradi, bu sizning farzandingiz bachadondan tashqarida omon qolish uchun imkon beradi.

Shifokor, agar sizning tug'ilmagan bolangizda yuqumli kasallik yoki kamqonlik borligiga shubha qilsa yoki sizda bachadon infektsiyasi bor deb o'ylashsa, amniyosentezni tavsiya qilishi mumkin.

Agar kerak bo'lsa, protsedura sizning qorningizdagi amniotik suyuqlik miqdorini kamaytirish uchun ham amalga oshirilishi mumkin.

Amniyosentez qanday amalga oshiriladi?

Ushbu test ambulatoriya usuli hisoblanadi, shuning uchun kasalxonada qolish shart bo'lmaydi. Shifokoringiz avval ultratovush tekshiruvini o'tkazib, bolangizning bachadoningizda joylashgan joyini aniqlaydi.

Ultratovush - bu sizning tug'ilmagan chaqalog'ingiz tasvirini yaratish uchun yuqori chastotali tovush to'lqinlaridan foydalanadigan noinvaziv usul. Ultratovush paytida siydik pufagingiz to'lgan bo'lishi kerak, shuning uchun oldindan ko'p miqdorda suyuqlik iching.

Ultratovush tekshiruvidan so'ng, shifokor qorin bo'shlig'iga og'riqli dorilarni qo'llashi mumkin. Ultratovush tekshiruvi natijalari ularga igna kiritish uchun xavfsiz joy beradi.

Keyin, ular sizning qoriningizdan va sizning qorningizga igna kiritib, ozgina amniotik suyuqlikni tortib olishadi. Jarayonning ushbu qismi odatda taxminan 2 daqiqa davom etadi.

Amniotik suyuqligingizdagi genetik tekshiruv natijalari odatda bir necha kun ichida olinadi.

Farzandingiz o'pkasining etukligini aniqlash bo'yicha test natijalari odatda bir necha soat ichida bo'ladi.

Amniyosentez bilan bog'liq bo'lgan asoratlar qanday?

Amniyosentez odatda ikkinchi trimestrda bo'lgan 16 dan 20 haftagacha tavsiya etiladi. Garchi asoratlar paydo bo'lishi mumkin bo'lsa-da, og'irroq holatlarga duch kelish juda kam.

Mayo klinikasi ma'lumotlariga ko'ra, ikkinchi trimestrda protsedura bo'lsa, tushish xavfi .3 foizgacha. Agar test homiladorlikning 15 xaftaligidan oldin sodir bo'lsa, xavf biroz yuqoriroq bo'ladi.

Amniyosentez bilan bog'liq bo'lgan asoratlar quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• kramplar
• qindan oz miqdorda qon ketish
• tanadan chiqib ketadigan amniotik suyuqlik (bu kamdan-kam hollarda)
• bachadon infektsiyasi (kamdan-kam hollarda)

Amniyosentez gepatit C yoki OIV kabi infektsiyalarni tug'ilmagan bolaga o'tishiga olib kelishi mumkin.

Kamdan kam hollarda, ushbu test chaqalog'ingizning ba'zi qon hujayralarini qon oqimiga olib kelishi mumkin. Bu juda muhim, chunki Rh omil deb ataladigan oqsil turi mavjud. Agar sizda bu protein mavjud bo'lsa, qoningiz Rh-musbatdir.

Agar sizda bu oqsil bo'lmasa, qoningiz Rh-salbiydir. Siz va chaqalog'ingiz turli xil Rh tasniflariga ega bo'lishi mumkin. Agar shunday bo'lsa va sizning qoningiz chaqalog'ingizning qoni bilan aralashsa, tanangiz go'dakning qoniga allergiyaga duch kelganday munosabatda bo'lishi mumkin.

Agar shunday bo'ladigan bo'lsa, shifokoringiz sizga RhoGAM deb nomlangan dori beradi. Ushbu dori tanangizni chaqalog'ingizning qon hujayralariga hujum qiladigan antitellar hosil bo'lishining oldini oladi.

Sinov natijalari nimani anglatadi?

Agar sizning amniyosentezingiz natijalari normal bo'lsa, ehtimol sizning chaqalog'ingiz irsiy yoki xromosoma anomaliyalariga ega emas.

Voyaga etgan amniyosentez holatida testning normal natijalari sizni chaqalog'ingiz omon qolish uchun yuqori ehtimollik bilan tug'ilishga tayyorligiga ishontiradi.

Anormal natijalar irsiy muammo yoki xromosoma anomaliyasi mavjudligini anglatishi mumkin. Ammo bu mutlaqo degani emas. Qo'shimcha ma'lumot olish uchun qo'shimcha diagnostika testlarini o'tkazish mumkin.

Agar natijalar nimani anglatishini aniq bilmasangiz, sog'liqni saqlash xizmatidan so'rashga ikkilanmang. Ular, shuningdek, keyingi qadamlar to'g'risida qaror qabul qilish uchun kerakli ma'lumotlarni to'plashda yordam berishi mumkin.