Ramucirumab in'ektsiyasi

Tarkib

• Ramucirumab in'ektsiyasini olishdan oldin,
• Ramucirumab in'ektsiyasi yon ta'sirga olib kelishi mumkin. Agar ushbu alomatlardan biri og'ir bo'lsa yoki yo'qolmasa, shifokoringizga xabar bering:
• Ba'zi yon ta'sirlar jiddiy bo'lishi mumkin. Agar ushbu alomatlardan biri yoki MUHIM OGOHLANTIRISH bo'limida keltirilgan bo'lsa, darhol shifokoringizga qo'ng'iroq qiling:

Ramucirumab in'ektsiyasi boshqa dorilar bilan davolanishdan keyin bu holatlar yaxshilanmasa, oshqozon qizilo'ngach bilan uchrashadigan joyda (tomoq va oshqozon orasidagi naycha) joylashgan oshqozon saratoni yoki saraton kasalligini davolash uchun yakka o'zi va boshqa kimyoviy terapiya bilan birgalikda qo'llaniladi. Ramucirumab shuningdek, boshqa ximoterapiya dori-darmonlari bilan davolangan va yaxshilanmagan yoki yomonlashmagan odamlarda tananing boshqa qismlariga tarqalib ketgan mayda hujayrali bo'lmagan o'pka saratonini (NSCLC) davolash uchun dotsetaksel bilan birgalikda qo'llaniladi. Shuningdek, u erlotinib (Tarceva) bilan birgalikda tananing boshqa qismlariga yoyilgan ma'lum bir NSCLC turiga qo'llaniladi. Ramucirumab shuningdek boshqa kimyoviy terapiya dori vositalari bilan birgalikda yo'g'on ichakni (yo'g'on ichak) yoki to'g'ri ichakning saraton kasalligini davolashda, boshqa kimyoviy dorilar bilan davolangan va yaxshilanmagan yoki yomonlashmagan odamlarda tananing boshqa qismlariga tarqaldi. Ramucirumab shuningdek, ilgari sorafenib (Nexafar) bilan davolangan gepatotsellulyar karsinoma (HCC; jigar saratoni turi) bo'lgan ayrim odamlarni davolash uchun ishlatiladi. Ramucirumab monoklonal antikorlar deb ataladigan dorilar sinfiga kiradi. Bu saraton hujayralarining o'sishini to'xtatish orqali ishlaydi.

Ramucirumab in'ektsiyasi kasalxonada yoki tibbiy muassasada shifokor yoki hamshira tomonidan 30 yoki 60 daqiqadan ko'proq vaqt davomida tomirga yuboriladigan suyuqlik sifatida keladi. Oshqozon saratoni, yo'g'on ichak yoki to'g'ri ichak saratoni yoki HCC ni davolash uchun odatda 2 haftada bir marta beriladi. Erlotinib bilan birga NSCLCni davolash uchun ramucirumab odatda 2 haftada bir marta beriladi. Docetaxel bilan birgalikda NSCLCni davolash uchun ramucirumab odatda 3 haftada bir marta beriladi. Davolashingizning davomiyligi tanangizning dori-darmonlarga qanchalik ta'sir qilishi va yon ta'siriga bog'liq.

Agar ba'zi bir nojo'ya ta'sirlarga duch kelsangiz, shifokoringiz davolanishni to'xtatishi yoki to'xtatishi kerak bo'lishi mumkin. Ramucirumab in'ektsiyasining har bir dozasini olishdan oldin, shifokor sizga ba'zi bir nojo'ya ta'sirlarni oldini olish yoki davolash uchun boshqa dori-darmonlarni beradi. Ramucirumab qabul qilayotganda quyidagi holatlardan biri bo'lsa, shifokoringizga yoki hamshirangizga ayting: tananing bir qismini nazoratsiz silkitishi; bel og'rig'i yoki spazmlar; ko'krak og'rig'i va siqilish; sovuqlik; qizarish; nafas qisilishi; xirillash; qo'llarda yoki oyoqlarda yoki terida og'riq, yonish, uyqusizlik, qichishish yoki karıncalanma; nafas olishda qiyinchiliklar; yoki tez yurak urishi.

Ushbu dori boshqa maqsadlarda buyurilishi mumkin; qo'shimcha ma'lumot olish uchun shifokoringiz yoki farmatsevtingizdan so'rang.

Ramucirumab in'ektsiyasini olishdan oldin,

• ramucirumab yoki boshqa dori-darmonlarga yoki ramucirumab in'ektsiyasining tarkibiy qismlariga alerjingiz bo'lsa, shifokor va farmatsevtga xabar bering. Tarkiblar ro'yxatini farmatsevtingizdan so'rang.
• shifokor va farmatsevtga retsept bo'yicha va retseptsiz buyurilgan boshqa qanday dorilar, vitaminlar, ozuqaviy qo'shimchalar va o'simlik mahsulotlarini qabul qilayotganingizni yoki olishni rejalashtirayotganingizni ayting. Shifokorga dori-darmonlarning dozalarini o'zgartirish yoki yon ta'sirlarni diqqat bilan kuzatib borish kerak bo'lishi mumkin.
• qon bosimi yoki qalqonsimon bez yoki jigar kasalligi bo'lgan yoki bo'lmaganligini doktoringizga ayting. Shifokorga, agar sizda hali davolanmagan yarangiz bo'lsa yoki davolanish paytida yarangiz yaxshi davolanmasa, ayting.
• ramucirumab ayollarda bepushtlik keltirib chiqarishi mumkinligini bilishingiz kerak (homilador bo'lish qiyin); ammo, siz homilador bo'lolmaysiz deb o'ylamasligingiz kerak. Agar homilador bo'lsangiz yoki homilador bo'lishni rejalashtirsangiz, shifokoringizga xabar bering. Davolashni boshlashdan oldin siz homiladorlik testini o'tkazishingiz kerak. Homiladorlikning oldini olish uchun davolanishda va oxirgi davolanishdan keyin kamida 3 oy davomida tug'ilishni nazorat qilish usulidan foydalanishingiz kerak. O'zingizga mos keladigan tug'ilishni nazorat qilish usullari haqida doktoringiz bilan suhbatlashing. Agar siz ramucirumab in'ektsiyasi bilan davolanish paytida homilador bo'lsangiz, darhol shifokoringizga murojaat qiling. Ramucirumab homilaga zarar etkazishi mumkin.
• emizgan bo'lsangiz, shifokoringizga xabar bering. Ramucirumab bilan davolanish paytida va oxirgi dozadan keyin 2 oy davomida siz emizmasligingiz kerak.
• agar siz operatsiya qilsangiz, shu jumladan stomatologik jarrohlik amaliyoti qilsangiz, shifokor yoki stomatologga ramucirumab in'ektsiyasini qabul qilayotganingizni ayting. Sizning shifokoringiz operatsiyadan 28 kun oldin ramucirumab in'ektsiyasini qabul qilmaslikni aytishi mumkin. Ramucirumab in'ektsiyasi bilan davolanishni qayta boshlashga faqat operatsiyadan kamida 14 kun o'tgach va yara tuzalib ketgandagina ruxsat berilishi mumkin.

Agar shifokor sizga boshqacha aytmasa, odatdagi ovqatlanishingizni davom eting.

Ramucirumab in'ektsiyasini qabul qilish uchun uchrashuvni davom ettira olmasangiz, darhol shifokoringizni chaqiring.

Ramucirumab in'ektsiyasi yon ta'sirga olib kelishi mumkin. Agar ushbu alomatlardan biri og'ir bo'lsa yoki yo'qolmasa, shifokoringizga xabar bering:

• diareya
• og'iz yoki tomoqdagi yaralar

Ba'zi yon ta'sirlar jiddiy bo'lishi mumkin. Agar ushbu alomatlardan biri yoki MUHIM OGOHLANTIRISH bo'limida keltirilgan bo'lsa, darhol shifokoringizga qo'ng'iroq qiling:

• toshma
• qo'l yoki oyoqning to'satdan zaiflashishi
• yuzning bir tomoni osilib qolishi
• gapirish yoki tushunish qiyinligi
• ko'krak yoki elka og'rig'ini maydalash
• sekin yoki qiyin nutq
• ko'krak og'rig'i
• nafas qisilishi
• bosh og'rig'i
• bosh aylanishi yoki hushidan ketish
• soqchilik
• chalkashlik
• ko'rishning o'zgarishi yoki ko'rishning yo'qolishi
• haddan tashqari charchoq
• yuz, ko'z, oshqozon, qo'l, oyoq, to'piq yoki pastki oyoqlarning shishishi
• sababsiz vazn ortishi
• ko'pikli siydik
• tomoq og'rig'i, isitma, titroq, davom etadigan yo'tal va tiqilib qolish yoki boshqa infektsiya belgilari
• yo'talish yoki kofe ichadigan qonga o'xshash materialni yoki qusishni, g'ayritabiiy qon ketish yoki ko'karishlar, pushti, qizil yoki to'q jigarrang siydik, qizil yoki tinimsiz qora ichak harakatlari yoki bosh aylanishi
• diareya, qusish, qorin og'rig'i, isitma yoki titroq

Ramucirumab in'ektsiyasi boshqa nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin. Ushbu dori-darmonlarni qo'llashda g'ayrioddiy muammolar mavjud bo'lsa, shifokoringizga qo'ng'iroq qiling.

Agar siz jiddiy yon ta'sirga duch kelsangiz, siz yoki shifokoringiz hisobotni Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) MedWatch noxush hodisalar to'g'risida xabar berish dasturiga onlayn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) yoki telefon orqali yuborishingiz mumkin ( 1-800-332-1088).

Barcha uchrashuvlarni shifokor va laboratoriyada saqlang. Ba'zi holatlarda, sizning davolanishni boshlashdan oldin, shifokoringiz saraton kasalligini ramucirumab bilan davolash mumkinligini tekshirish uchun laboratoriya tekshiruvini buyurishi mumkin. Ramucirumab bilan davolanish paytida sizning shifokoringiz bizning shifokorimiz qon bosimini tekshiradi va siydikni muntazam ravishda tekshiradi.

Siz qabul qilayotgan barcha retseptlar va retseptsiz yoziladigan (retseptsiz yozilgan) dori-darmonlarning, shuningdek vitaminlar, minerallar yoki boshqa parhez qo'shimchalar kabi har qanday mahsulotlarning yozma ro'yxatini saqlash siz uchun muhimdir. Ushbu ro'yxatni har safar shifokorga borganingizda yoki kasalxonaga yotqizilganingizda olib kelishingiz kerak. Shuningdek, favqulodda vaziyatlarda siz bilan birga olib yurish muhim ma'lumotlar.

• Siramza^®