Amelogenesis imperfecta

Amelogenesis imperfecta - bu tish rivojlanishining buzilishi. Bu tish emalining ingichka va g'ayritabiiy shakllanishiga olib keladi. Emaye tishlarning tashqi qatlamidir.

Amelogenesis imperfecta dominant xususiyat sifatida oilalar orqali o'tadi. Demak, kasallikka chalinish uchun faqat bitta ota-onadan g'ayritabiiy genni olishingiz kerak.

Tishning emali yumshoq va ingichka. Tishlar sarg'ayib ko'rinadi va osonlikcha shikastlanadi. Sut tishlari ham, doimiy tishlar ham ta'sir qilishi mumkin.

Tish shifokori ushbu holatni aniqlab, tashxis qo'yishi mumkin.

Davolash muammoning qanchalik og'irligiga bog'liq. Tishlarning ko'rinishini yaxshilash va ularni keyingi zararlardan himoya qilish uchun to'liq kronlar kerak bo'lishi mumkin. Shakar miqdori kam bo'lgan dietani iste'mol qilish va og'iz gigienasini juda yaxshi qo'llash bo'shliqlarning paydo bo'lish ehtimolini kamaytirishi mumkin.

Davolash ko'pincha tishlarni himoya qilishda muvaffaqiyatli bo'ladi.

Emal osongina shikastlanadi, bu tishlarning ko'rinishiga ta'sir qiladi, ayniqsa davolanmasa.

Agar ushbu holatning alomatlari bo'lsa, tish shifokoringizni chaqiring.

AI; Tug'ma emal gipoplaziyasi

Dhar V. Tishlarning rivojlanishi va rivojlanish anomaliyalari. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shoh SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Pediatriya bo'yicha Nelson darsligi. 21-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2020 yil: 333-bob.

Martin B, Baumhardt H, D'Alesio A, Vuds K. Og'zaki kasalliklar. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, tahrir. Zitelli va Devisning bolalar fizik diagnostikasi atlasi. 7-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2018 yil: 21-bob.

Milliy sog'liqni saqlash instituti veb-sayti. Amelogenez nomukammal. ghr.nlm.nih.gov/condition/amelogenesis-imperfecta. Yangilangan 11-fevral, 2020. Kirish 4-mart, 2020-yil.

Regezi JA, Sciubba JJ, Jordan RCK. Tishlarning anormalliklari. In: Regezi JA, Sciubba JJ, Jordan RCK, nashrlar. Og'iz patologiyasi. 7-nashr Sent-Luis, MO: Elsevier; 2017 yil: 16-bob.