Muallif: Ellen Moore
Yaratilish Sanasi: 11 Yanvar 2021
Yangilanish Sanasi: 24 Noyabr 2024
Anonim
XII omil (Hageman omil) etishmasligi - Dori
XII omil (Hageman omil) etishmasligi - Dori

XII omil etishmovchiligi - bu qon ivishida ishtirok etadigan oqsilni (omil XII) ta'sir qiladigan irsiy kasallik.

Qon ketganda tanada qon quyqalarini hosil bo'lishiga yordam beradigan bir qator reaktsiyalar paydo bo'ladi. Ushbu jarayon koagulyatsion kaskad deb ataladi. U koagulyatsiya yoki pıhtılaşma omillari deb ataladigan maxsus oqsillarni o'z ichiga oladi. Agar ushbu omillardan biri yoki bir nechtasi etishmayotgan bo'lsa yoki kerakli darajada ishlamasa, sizda ortiqcha qon ketish ehtimoli yuqori bo'lishi mumkin.

XII omil ana shunday omillardan biridir. Ushbu omilning etishmasligi sizni g'ayritabiiy qon ketishiga olib kelmaydi. Ammo, qonni probirkaga quyish odatdagidan ko'proq vaqt talab etadi.

XII omil etishmovchiligi kamdan-kam uchraydigan irsiy kasallikdir.

Odatda alomatlar yo'q.

XII omil etishmovchiligi ko'pincha muntazam skrining uchun pıhtılaşma testlari o'tkazilganda aniqlanadi.

Sinovlarga quyidagilar kirishi mumkin:

  • XII omil faolligini o'lchash uchun XII omil tahlili
  • Qondagi pıhtılaşmaya qancha vaqt ketishini tekshirish uchun qisman tromboplastin vaqti (PTT)
  • Aralashtirishni o'rganish, XII omil etishmovchiligini tasdiqlash uchun maxsus PTT testi

Davolash odatda kerak emas.


Ushbu manbalar XII omil etishmovchiligi to'g'risida ko'proq ma'lumot berishi mumkin:

  • Milliy Gemofiliya Jamg'armasi - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies/Factor-XII
  • Noyob buzilishlar bo'yicha milliy tashkilot - rarediseases.org/rare-diseases/factor-xii-deficiency
  • NIH genetik va noyob kasalliklar bo'yicha axborot markazi - rarediseases.info.nih.gov/diseases/6558/factor-xii-deficiency

Davolashsiz natija yaxshi bo'lishi kutilmoqda.

Odatda asoratlar mavjud emas.

Tibbiy xodim, odatda, boshqa laboratoriya testlarini o'tkazishda ushbu holatni aniqlaydi.

Bu irsiy kasallik. Buning oldini olishning ma'lum bir usuli yo'q.

F12 etishmovchiligi; Hageman omilining etishmasligi; Hageman xususiyati; HAF etishmovchiligi

  • Qon pıhtıları

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Kamdan-kam uchraydigan koagulyatsion omillar etishmovchiligi. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE va boshq. Gematologiya: asosiy tamoyillar va amaliyot. 7-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2018 yil: 137-bob.


Hall JE. Gemostaz va qon ivishi. In: Hall JE, tahrir. Gayton va Xoll Tibbiy fiziologiya darsligi. 13-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2016 yil: 37-bob.

Ragni MV. Gemorragik kasalliklar: koagulyatsion omil etishmovchiligi. In: Goldman L, Schafer AI, tahrir. Goldman-Sesil tibbiyoti. 25-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier Sonders; 2016 yil: 174-bob.

Portalda Mashhur

Yomonlik nima, u qanday aniqlanadi va davolash usullari

Yomonlik nima, u qanday aniqlanadi va davolash usullari

Malign neoplazma, araton yoki xavfli o' ma, DNK yoki turmu h tarzidagi o'zgari hlar tufayli hujayralarning nazorat iz va g'ayritabiiy ko'payi hi bilan tav iflanadi va bu hujayralar but...
Dopler nima, uning asosiy turlari va nima uchun

Dopler nima, uning asosiy turlari va nima uchun

Dopller ultratovu h tek hiruvi ultratovu h turi bo'lib, o'ziga xo texnikaga ega bo'lib, bu tomirlar va tomirlardagi qon oqimini rangli vizualla htiri hga imkon beradi, bu yurak, a ab va mi...