Idiopatik trombotsitopenik purpura nima va uni qanday davolash kerak

Tarkib

• Asosiy simptomlar
• Tashxisni qanday tasdiqlash mumkin
• Kasallikning mumkin bo'lgan sabablari
• Davolash qanday amalga oshiriladi

Idiopatik trombotsitopenik purpura - bu otoimmun kasallik bo'lib, organizmning o'ziga xos antikorlari qon trombotsitlarini yo'q qiladi, natijada ushbu turdagi hujayralar sezilarli darajada kamayadi. Bu sodir bo'lganda, tanada qon ketishni to'xtatish qiyinlashadi, ayniqsa yaralar va zarbalar bilan.

Trombotsitlar etishmasligi tufayli, shuningdek, trombotsitopenik purpuraning birinchi alomatlaridan biri tananing turli qismlarida terida binafsha dog'lar tez-tez paydo bo'lishi.

Trombotsitlar umumiy soniga va ko'rsatilgan alomatlarga qarab, shifokor qon ketishini oldini olish uchun ko'proq ehtiyotkorlik bilan maslahat berishi yoki keyinchalik immunitetni pasaytirish yoki sonini ko'paytirish uchun dorilarni ishlatishni o'z ichiga olgan kasallikni davolashni boshlashi mumkin. qon hujayralari.

Asosiy simptomlar

Idiopatik trombotsitopenik purpura holatida eng ko'p uchraydigan alomatlarga quyidagilar kiradi:

• Tanada binafsha dog'larni olish oson;
• Teri ostidagi qon ketish kabi ko'rinadigan teridagi mayda qizil dog'lar;
• Tish go'shti yoki burundan qon ketishining osonligi;
• Oyoqlarning shishishi;
• Siydik yoki najasda qon mavjudligi;
• Hayz ko'rish oqimining ko'payishi.

Shu bilan birga, purpura hech qanday alomatlarni keltirib chiqarmaydigan holatlar ham mavjud va odamga kasallik tashxis qo'yiladi, chunki uning qonida trombotsitlar 10 000 mm / mm less dan kam.

Tashxisni qanday tasdiqlash mumkin

Ko'pincha tashxis alomatlar va qon testini kuzatish orqali aniqlanadi va shifokor shunga o'xshash alomatlarni keltirib chiqaradigan boshqa mumkin bo'lgan kasalliklarni yo'q qilishga harakat qilmoqda. Bundan tashqari, ushbu turdagi ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan aspirin kabi biron bir dori ishlatilishini baholash ham juda muhimdir.

Kasallikning mumkin bo'lgan sabablari

Idiopatik trombotsitopenik purpura immunitet tizimi noto'g'ri tarzda qon trombotsitlariga hujum qilishni boshlaganda, bu hujayralar sezilarli darajada pasayishiga olib keladi. Buning aniq sababi hali ham ma'lum emas va shuning uchun kasallik idyopatik deb ataladi.

Ammo, kasallikni rivojlanish xavfini oshiradigan ba'zi bir omillar mavjud, masalan:

• Ayol bo'ling;
• Yaqinda virusli yuqumli kasallik, masalan, parotit yoki qizamiq.

Bu bolalarda tez-tez ko'rinib tursa-da, idiopatik trombotsitopenik purpura har qanday yoshda bo'lishi mumkin, hatto oilada boshqa holatlar bo'lmasa ham.

Davolash qanday amalga oshiriladi

Idiopatik trombotsitopenik purpura hech qanday alomatlarni keltirib chiqarmaydigan va trombotsitlar soni juda kam bo'lmagan hollarda, shifokor faqat zarbalar va jarohatlardan ehtiyot bo'lishni, shuningdek trombotsitlar sonini baholash uchun tez-tez qon tekshiruvlarini o'tkazishni maslahat berishi mumkin. .

Ammo, agar alomatlar mavjud bo'lsa yoki trombotsitlar soni juda kam bo'lsa, dori-darmonlarni davolash tavsiya qilinishi mumkin:

• Immunitet tizimini pasaytiradigan vositalar, odatda prednizon kabi kortikosteroidlar: ular immun tizimining ishini pasaytiradi, shu bilan tanadagi trombotsitlarning yo'q qilinishini kamaytiradi;
• Immunoglobulin in'ektsiyalari: qonda trombotsitlarning tez ko'payishiga olib keladi va odatda ta'sir 2 hafta davom etadi;
• Trombotsitlar ishlab chiqarishni ko'paytiradigan dorilar, masalan, Romiplostim yoki Eltrombopag: suyak iligi ko'proq trombotsitlar ishlab chiqarishiga olib keladi.

Bundan tashqari, ushbu turdagi kasallikka chalingan insonlar, hech bo'lmaganda, shifokor nazoratsiz, Aspirin yoki Ibuprofen kabi trombotsitlar ishiga ta'sir qiluvchi dorilarni qo'llashdan saqlanishlari kerak.

Eng og'ir holatlarda, shifokor tomonidan ko'rsatilgan dorilar bilan kasallik yaxshilanmasa, trombotsitlarni yo'q qilishga qodir bo'lgan ko'proq antikorlar ishlab chiqaradigan organlardan biri bo'lgan taloqni olib tashlash uchun operatsiya qilish kerak bo'lishi mumkin.