Mening tengdoshlarim menga kurashishda kuch berishadi

Tarkib

• Qanday qilib MS tashxisini oldingiz?
• Dastlabki kunlar va haftalarda qaerdan yordam so'radingiz?
• Onlayn jamoalardan maslahat va yordam so'rashga sizni nima undadi?
• Sizga eng ko'p yordam bergan ushbu onlayn jamoalarda nimani topdingiz?
• Ushbu jamoalardagi odamlarning ochiqligi sizni ajablantirmadimi?
• Sizni ilhomlantiradigan ushbu jamoalarning birida tanishgan biron bir shaxs bormi?
• Nima uchun MS-ga ega bo'lgan boshqa odamlar bilan to'g'ridan-to'g'ri bog'lanish siz uchun juda muhim?
• Yaqinda MS tashxisi qo'yilgan kishiga nima deysiz?

Arnetta Xollis - samimiy tabassum va o'ziga jalb qiluvchi shaxs bo'lgan ruhiy Texan. 2016 yilda u 31 yoshda edi va yangi turmush qurganidek hayotdan zavqlanmoqda. Ikki oydan kam vaqt o'tgach, unga ko'p skleroz tashxisi qo'yildi.

Arnetta yangilikka munosabati siz kutgan darajada emas edi. “Mening eng qiyinlarimdan biri va Hayotdagi eng katta lahzalarga MS tashxisi qo'yilgan ", deb eslaydi u. «Menga ushbu kasallik muborak bo'lgandek tuyuladi. Xudo menga qizilo'ngach yoki boshqa otoimmün kasalligini bermadi. U menga ko'p sklerozni berdi. Natijada, mening kuchim va ko'p sklerozga qarshi kurashishni hayotimning maqsadi deb bilaman. "

Healthnet Arnetta bilan uning hayotini o'zgartirgan tashxis va u darhol keyingi oylarda qanday qilib umid va qo'llab-quvvatlashni topish haqida suhbatlashdi.

Qanday qilib MS tashxisini oldingiz?

Bir kuni uyg'onib yiqilib tushganimda, men normal hayot kechirdim. Keyingi uch kun davomida men yurish, yozish, qo'llarimni to'g'ri ishlatish va hatto harorat va hislarni yo'qotish qobiliyatini yo'qotdim.

Ushbu dahshatli sayohatning eng hayratlanarli tomoni shundaki, men ajoyib shifokorni uchratdim, u menga qaradi va menga MS ga ega ekanligimni aytdi. Garchi bu qo'rqinchli bo'lsa ham, u menga eng yaxshi davolanishni tayinlashiga ishontirdi. Shu paytdan boshlab, men hech qachon qo'rqmadim. Men haqiqatan ham bu tashxisni yanada baxtliroq hayot kechirishning belgisi sifatida qabul qildim.

Dastlabki kunlar va haftalarda qaerdan yordam so'radingiz?

Tashxis qo'yishning dastlabki bosqichlarida, mening oilam birlashdi va menga yordam berishga yordam berishlarini aytishdi. Erimning sevgisi va qo'llab-quvvatlashi meni qurshab oldi, u menga eng yaxshi davolanish va yordam berishimga ishonch hosil qilish uchun tinimsiz ishladi.

Tibbiy nuqtai nazardan, mening nevrologim va terapiya bo'yicha guruhim menga g'amxo'rlik qilishda va menga duch kelgan alomatlardan xalos bo'lishga yordam beradigan tajribalarni taqdim etishda juda sodiq edilar.

Onlayn jamoalardan maslahat va yordam so'rashga sizni nima undadi?

Menga birinchi marta MS tashxisi qo'yilganida, men ICUda olti kun, statsionar reabilitatsiyasida uch hafta bo'lganman. Bu vaqt ichida qo'llarimda vaqtdan boshqa hech narsa qolmadi. Men ushbu kasallikka duch kelgan yagona odam emasligimni bilardim, shuning uchun Internet orqali yordam qidirishni boshladim. Men avval Facebook-ga qaradim, chunki Facebook-da mavjud turli guruhlar. Bu erda men eng ko'p yordam va ma'lumotga ega bo'ldim.

Sizga eng ko'p yordam bergan ushbu onlayn jamoalarda nimani topdingiz?

Mening tengdoshlarim meni oilam va do'stlarim qila olmaydigan tarzda qo'llab-quvvatladilar. Mening oilam va do'stlarim meni ko'proq qo'llab-quvvatlamoqchi emas edi, chunki ular emotsional ravishda sarmoyalanganligi sababli, ushbu tashxisni xuddi men kabi tayyorlashdi.

Mening tengdoshlarim har kuni bu kasallik bilan yashaydilar va / yoki ishlaydilar, shuning uchun ular yaxshi, yomon va xunukni bilishadi va shu jihatdan meni qo'llab-quvvatlashga qodir edilar.

Ushbu jamoalardagi odamlarning ochiqligi sizni ajablantirmadimi?

Onlayn jamoalardagi odamlar juda ochiq. Har bir mavzu muhokama qilinadi - moliyaviy rejalashtirish, sayohat va umuman qanday qilib ajoyib hayot kechirish - va ko'plab odamlar munozaralarga qo'shilishadi. Avvaliga bu meni hayratda qoldirdi, ammo men qancha alomatlarga duch kelsam, shu buyuk jamoalarga ko'proq ishonaman.

Sizni ilhomlantiradigan ushbu jamoalarning birida tanishgan biron bir shaxs bormi?

Jenn men MS Buddyda uchrashgan odam va uning tarixi meni hech qachon taslim bo'lmasligimga ilhomlantiradi. Uning bir qator kasalliklari bilan bir qatorda MS bilan kasallangan. Garchi u bu kasallikka chalingan bo'lsa-da, u o'z opa-singillarini va endi o'z farzandlarini tarbiyalay oldi.

Hukumat uning nogironlik nafaqasini rad etdi, chunki u ish kreditining minimal miqdoriga javob bermaydi, lekin shunga qaramay, u qo'lidan kelganicha ishlaydi va u hali ham kurashmoqda. U shunchaki ajoyib ayol va men uning kuchi va qat'iyatiga qoyil qolaman.

Nima uchun MS-ga ega bo'lgan boshqa odamlar bilan to'g'ridan-to'g'ri bog'lanish siz uchun juda muhim?

Chunki ular tushunishadi. Oddiy qilib aytganda, ular olishadi. Men o'zimning alomatlarim yoki hissiyotlarimni oila a'zolarim va do'stlarimga tushuntirganda, bu taxtada gapirishga o'xshaydi, chunki ular nima ekanligini tushunmaydilar. MS bilan ishlaydiganlar bilan gaplashish ochiq xonada barcha ko'zlar, quloqlar va diqqatni e'tiborga olgan narsaga o'xshaydi: MS.

Yaqinda MS tashxisi qo'yilgan kishiga nima deysiz?

Yangi tashxis qo'yilgan odam uchun mening eng yaxshi ko'rgan maslahatim: eski hayotingizni dafn qiling. Eski hayotingiz uchun dafn va qayg'uli vaqtni o'tkazing. Keyin, turing. Yangi hayotni quchoqlang va seving. Agar siz yangi hayotingizni qabul qilsangiz, siz hech qachon bilmagan kuch va chidamlilikni topasiz.

Dunyo bo'ylab 2,5 millionga yaqin odamlar MS bilan yashaydilar, va har hafta AQShda yana 200 kishining ahvoli aniqlanadi. Ushbu odamlarning aksariyati uchun onlayn hamjamiyatlar qo'llab-quvvatlash va maslahat berishning muhim manbai bo'lib, u yashash, shaxsiy va realdir. Sizda MS bormi? Facebookda MS hamjamiyati bilan yashashimizni tekshiring va ushbu eng yaxshi MS bloggerlar bilan bog'laning!