MS bilan birinchi yil davomida o'rgangan 6 ta narsalar

Tarkib

• 1. MS hech kimning aybi emas
• 2. Men o'ylagandan ham qattiqroqman
• 3. Boshqa tomondan, erish jarayoni yaxshi
• 4. Hamma mutaxassis
• 5. Qabilaning ahamiyati
• 6. Hamma narsa MS haqida emas
• Olib ketish

O'n etti yil oldin men ko'p skleroz (MS) tashxisini oldim. Ko'pincha, men MS-ga ega bo'lishni juda yaxshi his qilyapman. Bu qiyin ish va ish haqi juda yomon, lekin men boshqarish kerak bo'lgan narsalarni boshqaraman. Men bunga erishaman va o'z tajribamni "On Tripping On Air" blogimda baham ko'raman.

Men har doim MS bilan bunday xo'jayin bo'lmaganman. Birinchi marta tashxis qo'yilganimda, men qo'rqib ketdim. Men hayotda endigina boshlagan edim, va mening tashxisim butun kelajagim tashlanib ketganday tuyuldi.

Tashxisdan keyingi birinchi yil hayotingizdagi eng qiyinlardan biri bo'lishi mumkin. Shu vaqt ichida men juda ko'p narsani o'rgandim, siz ham bilib olasiz.

Tashxis qo'yganimdan keyin birinchi yilda oltita narsani bilib oldim.

1. MS hech kimning aybi emas

Bu nima uchun sodir bo'lishini tushunishni istash inson tabiatidir. Biz bunga yordam berolmaymiz.

Mening birinchi MS simptomim - bu optik nevrit deb tashxis qo'yilgan ko'z og'rig'i. Men Xellouin kechasi qiz do'stlarim bilan juda ko'p sharob ichib, sehr-jodu qilganim va havaskor seanslar o'tkazganimdan bir hafta o'tgach paydo bo'ldi.

Uzoq vaqt davomida men o'zimni qizil sharob va jinlar MSni hayotimga qandaydir tarzda taklif qilganiga ishontirardim. Biz MSga nima sabab bo'lganini aniq bilmaymiz, ammo bu sehrgarlik emas deb aytish xavfsiz.

Siz kech qolish yoki sport zaliga etarlicha urilmaslik uchun MSni olmadingiz. Siz MSni olmadingiz, chunki siz ipni unutdingiz yoki nonushta uchun konfet yeysiz. MS siz o'zingiz urayotgan har qanday yomon odatning natijasi emas. MS sodir bo'ladi va bu sizning aybingiz emas.

2. Men o'ylagandan ham qattiqroqman

Menga tayinlangan birinchi davolash ukol edi - men o'zimga berishim kerak bo'lgan ukol. Mening yagona fikrim - yo'q, qayta-qayta. Men o'zimga berish u yoqda tursin, har kuni ukollarga dosh bera olaman deb tasavvur qilolmasdim.

Onam menga birinchi oy davomida ignalarimni berdi. Ammo bir kuni, men mustaqilligimni qaytarib berishni xohlaganimga qaror qildim.

Avtomatik injektorni oyog'imga birinchi marta otish qo'rqinchli edi, lekin men bunga erishdim. Va keyingi safar qilganimda, bu osonroq edi. O'zimga igna berish juda qiyin bo'lmaguncha, ukollarim osonlashdi.

3. Boshqa tomondan, erish jarayoni yaxshi

Qandaydir qiyin ishlarni qilishim mumkinligini bilganimda ham, vaqti-vaqti bilan o'zimni yig'latib, vannaxonaning tagida g'ijimlanib yotar edim. Boshqalar uchun jasur yuzni qo'yish uchun o'zimga katta bosim o'tkazdim, ammo g'azablanish odatiy holdir.

O'zingiz boshdan kechirayotgan narsalarni xafa qilish sog'lomdir. Ammo agar siz qiynalayotgan bo'lsangiz, yordam so'rash yaxshidir. Sizga yordam beradigan ruhiy kasalliklar bo'yicha mutaxassislar uchun tavsiyalar olish uchun shifokoringiz bilan maslahatlashing.

4. Hamma mutaxassis

Mening tashxisimdan so'ng, to'satdan mening MS kasalligim borligini bilgan har bir tasodifiy odam aytadigan narsaga ega bo'lib tuyuldi. Ular menga singlisining eng yaxshi do'sti onasining xo'jayini MS bo'lgan, ammo mo''jizaviy parhez, ekzotik qo'shimchalar yoki turmush tarzini o'zgartirish bilan davolanganligi haqida gapirib berishardi.

Doimiy ravishda so'ralmagan maslahat yaxshi mo'ljallangan, ammo xabardor emas edi. Yodingizda bo'lsin, davolanish bo'yicha qarorlaringiz siz bilan shifokoringiz o'rtasida. Agar haqiqat bo'lishi juda yaxshi bo'lsa, ehtimol bu shunday.

5. Qabilaning ahamiyati

Tashxis qo'yganimdan so'ng, o'sha paytda men kabi bo'lgan narsalarni boshdan kechirayotgan odamlarga murojaat qildim. Bu onlayn guruhlarni topish oson bo'lmaganidan oldin, men o'zim singari boshqalar bilan Milliy MS Jamiyati orqali va do'stlarim orqali bog'lana oldim. Men bilan bir xil hayot bosqichida bo'lgan MS bilan yosh ayollar bilan aloqalar o'rnatdim, tanishish va martaba boshlash kabi narsalarni tushunishga harakat qildim.

O'n etti yil o'tib, men bu ayollar bilan hali ham yaqinman. Bilaman, xohlagan vaqtda ularga qo'ng'iroq qilishim yoki xabar yuborishim yoki ma'lumot almashishim kerak, va ular buni hech kim ololmaydigan tarzda olishadi. Ko'rinish bebahodir va bir-biringizga yordam berish orqali siz o'zingizga yordam bera olasiz.

6. Hamma narsa MS haqida emas

Shunday kunlar bo'ladiki, men hech qachon MS haqida o'ylamayman. Shu kunlarda men o'zimga tashxisdan ko'proq ekanligimni eslatib qo'yishim kerak - bundan ham ko'proq.

Sizning hayotingiz qanday bo'ladi deb o'ylaganingizning yangi odatiy va yangi uslubiga moslashish juda katta bo'lishi mumkin, ammo siz baribir sizsiz. MS siz hal qilishingiz kerak bo'lgan muammo, shuning uchun MS-ga e'tibor bering. Ammo har doim esda tutingki, siz MS emassiz.

Olib ketish

MS bilan birinchi yil davomida surunkali kasallik bilan yashash nimani anglatishini juda ko'p bilib oldim. Men ham o'zim haqimda ko'p narsalarni bilib oldim. Men hech qachon o'ylamaganimdan kuchliman. Tashxisimdan keyingi yillarda men MS hayotni qiyinlashtirishi mumkinligini bilib oldim, ammo qiyin hayot qayg'uli hayot bo'lishi shart emas.

Ardra Shephard mukofotga sazovor bo'lgan Tripping On Air blogining orqasida turgan nufuzli kanadalik blogger - uning skleroz bilan kasallangan hayoti haqidagi beparvo insayder kashfiyotchisi. Ardra - AMI-ning tanishish va nogironlik haqidagi "Siz bilishingiz kerak bo'lgan narsa bor" teleserialining ssenariy bo'yicha maslahatchisi va Sickboy Podcast-da namoyish etilgan. Ardra msconnection.org, The Mighty, xojane, Yahoo Lifestyle va boshqalarga o'z hissasini qo'shdi. 2019 yilda u Kayman orollarining MS fondida asosiy ma'ruzachi bo'lgan.Uni Instagram, Facebook yoki #babeswmobililityaids hashtagida kuzatib boring, nogironlik bilan yashash qanday ko'rinishini o'zgartirishga harakat qiladigan odamlardan ilhom oling.