Takayasu arteriti: bu nima, simptomlari va davolash usuli

Tarkib

• Qanday alomatlar
• Kasallikning asoratlari
• Mumkin sabablar
• Davolash qanday amalga oshiriladi

Takayasu arteriti - bu qon tomirlarida yallig'lanish paydo bo'lib, aorta va uning shoxlariga zarar etkazadigan kasallik, ya'ni qonni yurakdan tananing qolgan qismiga etkazadigan arteriya.

Ushbu kasallik qon tomirlarining g'ayritabiiy torayishiga yoki anevrizmalarga olib kelishi mumkin, bunda tomirlar g'ayritabiiy ravishda kengayadi, bu esa qo'l yoki ko'krak qafasidagi og'riq, gipertoniya, charchoq, vazn yo'qotish yoki hatto jiddiy asoratlarga olib kelishi mumkin.

Davolash tomirlarning yallig'lanishini nazorat qilish va asoratlarni oldini olish uchun dori-darmonlarni qabul qilishdan iborat bo'lib, og'irroq holatlarda jarrohlik zarur bo'lishi mumkin.

Qanday alomatlar

Kasallik ko'pincha asemptomatik bo'lib, alomatlar deyarli sezilmaydi, ayniqsa faol bosqichda. Biroq, kasallik rivojlanib, arterial torayishlar rivojlanib borishi bilan charchoq, vazn yo'qotish, umumiy og'riq va isitma kabi alomatlar ko'proq namoyon bo'ladi.

Vaqt o'tishi bilan qon tomirlarining torayishi kabi boshqa alomatlar paydo bo'lishi mumkin, bu esa kislorod va ozuqa moddalarini organlarga kamroq etkazilishiga olib keladi, bu esa oyoq-qo'llaridagi zaiflik va og'riq, bosh aylanishi, hushidan ketish, bosh og'rig'i, xotira bilan bog'liq muammolar va mulohaza yuritish, qisqa nafas olish, ko'rishning o'zgarishi, gipertoniya, turli oyoq-qo'llar orasidagi qon bosimidagi har xil qiymatlarni o'lchash, pulsning pasayishi, anemiya va ko'krak og'rig'i.

Kasallikning asoratlari

Takayasu arteriti qon tomirlarining qattiqlashishi va torayishi, gipertoniya, yurakning yallig'lanishi, yurak etishmovchiligi, qon tomir, anevrizma va yurak xuruji kabi bir qancha asoratlarni rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Mumkin sabablar

Ushbu kasallikning kelib chiqishi nimada ekanligi aniq ma'lum emas, ammo bu immunitet tizimi o'z-o'zidan tomirlarga hujum qilib, bu autoimmun reaktsiyaga virusli infeksiya sabab bo'lishi mumkin bo'lgan otoimmun kasallik deb o'ylashadi. Ushbu kasallik ko'pincha ayollarda uchraydi va 10 yoshdan 40 yoshgacha bo'lgan qizlar va ayollarda tez-tez uchraydi.

Ushbu kasallik 2 bosqichda rivojlanadi. Dastlabki bosqich qon tomirlarining vaskulit deb ataladigan yallig'lanish jarayoni bilan tavsiflanadi, arterial devorning 3 qatlamiga ta'sir qiladi, bu odatda bir necha oy davom etadi. Faol fazadan so'ng kasallikning surunkali bosqichi yoki harakatsiz bosqichi boshlanadi, bu butun arteriya devorining ko'payishi va fibroziyasi bilan tavsiflanadi.

Kasallik tezroq rivojlanib borganida, kamdan-kam uchraydigan bo'lsa, fibroz noto'g'ri shakllanib, arteriya devorining ingichkalashi va zaiflashishiga olib keladi, natijada anevrizmalar paydo bo'ladi.

Davolash qanday amalga oshiriladi

Davolash uzoq muddatli nojo'ya ta'sirlardan saqlanish uchun kasallikning yallig'lanish faolligini nazorat qilish va qon tomirlarini saqlashga qaratilgan. Kasallikning yallig'lanish bosqichida shifokor, masalan, prednizon kabi og'iz kortikosteroidlarini buyurishi mumkin, bu umumiy simptomlarni davolashda va kasallikning rivojlanishining oldini olishga yordam beradi.

Agar bemor kortikosteroidlarga yaxshi ta'sir qilmasa yoki relaps bo'lsa, shifokor, masalan, siklofosfamid, azatiyoprin yoki metotreksatni birlashtirishi mumkin.

Jarrohlik bu kasallikni davolashda ozgina ishlatiladi. Ammo restavratsion qon tomir arterial gipertenziya, miya yarim ishemiyasi yoki oyoq-qo'llarining og'ir ishemiyasi, aorta anevrizmasi va ularning shoxlari, aortaning etishmovchiligi va koronar arteriyalarning obstruktsiyasi holatlarida shifokor operatsiya qilishni maslahat berishi mumkin.